VARENA 0,02 mg/3 mg 28

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7803/2015/01-02-03-04-05 Anexa 1 Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Varena 0,02 mg/3 mg 28 comprimate filmate Etinilestradiol/Drospirenonă

Aspecte importante care trebuie cunoscute despre contraceptivele hormonale combinate (CHC): • Acestea sunt unele dintre cele mai eficace metode contraceptive reversibile dacă sunt utilizate corect • Acestea pot determina creșterea ușoară a riscului de a se forma un cheag de sânge în vene și artere, în special în primul an de utilizare sau la reînceperea administrării unui contraceptiv hormonal combinat, în urma unei pauze de 4 săptămâni sau mai lungă • Vă rugăm să fiți atentă și să vă adresați medicului dacă credeți că aveți simptome asociate prezenței unui cheag de sânge (vezi pct. 2 „Cheaguri de sânge”)

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău. • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect

1. Ce este Varena 0,02 mg/3 mg 28 şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28

3. Cum să luaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Varena 0,02 mg/3 mg 28

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

7. Ce este Varena 0,02 mg/3 mg 28 şi pentru ce se utilizează

Varena 0,02 mg/3 mg 28 este un contraceptiv şi se utilizează pentru a preveni sarcina.

Fiecare dintre cele 21 de comprimate roz conţine o cantitate mică din doi hormoni sexuali feminini diferiţi şi anume drospirenonă şi etinilestradiol.

Cele 7 comprimate albe nu conţin substanţe active şi se mai numesc comprimate placebo.

Comprimatele contraceptive care conţin doi hormoni se numesc „comprimate contraceptive combinate”.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28

Menţiuni generale Înainte de a începe să utilizați Varena 0,02 mg/3 mg 28, trebuie să citiți informațiile despre cheagurile de sânge de la pct. 2. Este deosebit de important să citiți simptomele asociate prezenței unui cheag de sânge - vezi pct. 2 „Cheaguri de sânge”).

Înainte să puteţi începe administrarea Varena 0,02 mg/3 mg 28, medicul dumneavoastră vă va adresa câteva întrebări cu privire la starea dumneavoastră de sănătate şi a rudelor apropiate. De asemenea, medicul vă va măsura tensiunea arterială şi, în funcţie de situaţia dumneavoastră medicală actuală, este posibil să efectueze şi alte teste.

În acest prospect sunt prezentate câteva situaţii în care dumneavoastră trebuie să opriţi utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28 sau în care eficacitatea Varena 0,02 mg/3 mg 28 poate fi scăzută. În aceste situaţii, dumneavoastră trebuie fie să nu aveţi contact sexual, fie să utilizaţi măsuri suplimentare de contracepţie nehormonală, de exemplu un prezervativ sau altă metodă de tip barieră. Nu utilizaţi metoda calendarului sau metoda temperaturii bazale. Aceste metode pot fi nesigure, deoarece Varena 0,02 mg/3 mg 28 modifică variaţiile lunare ale temperaturii corpului şi ale mucusului cervical.

Varena 0,02 mg/3 mg 28, similar altor contraceptive hormonale, nu protejează împotriva infecţiei cu HIV (SIDA) sau a altor boli infecţioase cu transmitere sexuală.

Nu utilizaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28

Nu trebuie să utilizați Varena 0,02 mg/3 mg 28 dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos. Dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră ce alte forme de contracepție ar fi mai adecvate.

• dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un cheag de sânge într-un vas de sânge de la nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă, TVP), al plămânilor (embolie pulmonară, EP) sau altor organe; • dacă știți că aveți o tulburare care afectează coagularea - de exemplu, deficit de proteina C, deficit de proteina S, deficit de antitrombină III, factor V Leiden sau anticorpi antifosfolipidici; • dacă aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (vezi pct. „Cheaguri de sânge”); • dacă aţi avut vreodată un atac de cord sau un atac cerebral; • dacă aveți (sau ați avut vreodată) angină pectorală (o afecțiune care cauzează durere severă în piept și care poate fi primul semn al unui atac de cord) sau atac ischemic tranzitor (AIT - simptome temporare de atac cerebral); • dacă aveţi oricare dintre următoarele afecțiuni care pot determina creșterea riscului de apariţie a cheagurilor la nivelul arterelor: o diabet zaharat sever, cu deterioarea vaselor de sânge o dacă aveţi tensiune arterială foarte crescută o dacă aveţi o concentraţie foarte mare de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride) o o afecţiune cunoscută drept hiperhomocisteinemie • dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un tip de migrenă numit „migrenă cu aură" • dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) o boală de ficat, iar funcţia ficatului dumneavoastră nu a revenit încă la nivel normal. • dacă rinichii dumneavoastră nu funcţionează bine (insuficienţă renală). • dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) o tumoră la ficat. • dacă aveți hepatită C și luați medicamente care conțin ombitasvir/paritaprevi /ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir sau sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (vezi și pct. „Varena 0,02 mg/3 mg 28 împreună cu alte medicamente”) • dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) sau dacă există suspiciunea că aveţi cancer de sân sau cancer al organelor genitale. • dacă aveţi orice sângerăre vaginală inexplicabilă. • sunteţi alergică la etinilestradiol sau drospirenonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Aceasta poate determina mâncărime, erupţie trecătoare pe piele sau inflamaţie.

Informații suplimentare pentru grupe speciale de pacienți

Copii și adolescenți Varena 0,02 mg/3 mg 28 nu este destinat utilizării la adolescente care nu au încă ciclu menstrual.

Femei vârstnice Varena 0,02 mg/3 mg 28 nu este indicat după menopauză.

Femei cu insuficiență hepatică Nu utilizați Varena 0,02 mg/3 mg 28 dacă aveți afecțiuni ale ficatului. Vezi de asemenea: “Nu utilizaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28” și “Atenţionări şi precauţii”.

Femei cu insuficiență renală Nu utilizați Varena 0,02 mg/3 mg 28 dacă aveți afecțiuni ale rinichilor sau insuficiență renală acută. Vezi de asemenea: “Nu utilizaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28” și “Atenţionări şi precauţii”.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Când să aveți grijă deosebită cu Varena 0,02 mg/3 mg 28

Când trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră?

Solicitați asistență medicală de urgență

• dacă observați semne posibile ale unui cheag de sânge, ceea ce poate însemna că a apărut un cheag de sânge la nivelul piciorului (adică tromboză venoasă profundă), un cheag de sânge la nivelul plămânului (adică embolism pulmonar), un atac de cord sau un atac cerebral (vezi pct. „Cheag de sânge (tromboză)” de mai jos.

Pentru o descriere a simptomelor acestor reacții adverse grave vă rugăm să consultați „Cum recunosc apariția unui cheag de sânge”.

În unele situaţii trebuie să aveţi grijă deosebită în timp ce utilizaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28 sau orice comprimat contraceptiv combinat şi poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă examineze periodic.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă următoarele afecţiuni sunt valabile în cazul dumneavoastră.

De asemenea, dacă în timp ce utilizaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28 apare afecţiunea sau se agravează, trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră:

• dacă o rudă apropriată are sau a avut vreodată cancer de sân • dacă aveţi o boală de ficat sau a vezicii biliare • dacă aveţi diabet zaharat • dacă aveţi depresie • dacă aveţi boală Crohn sau colită ulcerativă (boală inflamatorie intestinală cronică) • dacă aveţi lupus eritematos sistemic (LES - o boală care afectează sistemul dumneavoastră natural de apărare); • dacă aveţi sindrom hemolitic uremic (SHU - o tulburare de coagulare a sângelui care provoacă insuficienţă renală); • dacă aveţi „anemie cu celule în seceră" (o boală moştenită, a globulelor roşii din sânge); • dacă aveţi concentraţii crescute de acizi graşi în sânge (hipertrigliceridemie) sau istoric în familie pentru această afecţiune. Hipertrigliceridemia a fost asociată cu un risc crescut de apariție a pancreatitei (inflamația pancreasului); • dacă aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (vezi pct. 2 „Cheaguri de sânge”); • dacă tocmai ați născut, aveți risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge. Trebuie să întrebați medicul cât de curând după naștere puteți începe să luați Varena 0,02 mg/3 mg 28; • dacă aveți o inflamație la nivelul venelor de sub piele (tromboflebită superficială); • dacă aveți varice • dacă aveţi epilepsie (vezi “Varena 0,02 mg/3 mg 28 şi utilizarea altor medicamente”) • dacă aveţi o boală care a apărut pentru prima dată în timpul sarcinii sau utilizării precedente de hormoni sexuali (de exemplu pierdere a auzului, o boală de sânge numită porfirie, erupţii pe piele cu vezicule, care apar în timpul sarcinii (herpes gestaţional), o boală a nervilor care provoacă mişcări bruşte ale corpului (coree Syndenham)) • dacă aveţi sau aţi avut vreodată cloasma (o decolorare a pielii, în special pe faţă sau gât, aşa- numitele „pete de sarcină”). Dacă această situaţie este valabilă în cazul dumneavoastră, evitaţi expunerea directă la lumina soarelui sau la lumina ultravioletă. • dacă aveţi edem angioneurotic ereditar, medicamentele care conţin estrogeni pot determina sau agrava simptomele. Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi simptome de edem angioeurotic, cum sunt umflarea feţei, limbii şi/sau a faringelui şi/sau dificultăţi la înghiţire sau urticarie, împreună cu dificultăţi de respiraţie.

CHEAGURI DE SÂNGE

Utilizarea unui contraceptiv hormonal combinat cum este Varena 0,02 mg/3 mg 28 determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge, comparativ cu situația în care nu utilizați niciun astfel de contraceptiv. În cazuri rare, un cheag de sânge poate bloca vasele de sânge și poate cauza probleme grave. Cheagurile de sânge pot să apară • la nivelul venelor (ceea ce se numește „tromboză venoasă”, „tromboembolism venos” sau TEV) • la nivelul arterelor (ceea ce se numește „tromboză arterială”, „tromboembolism arterial” sau TEA).

După apariția unui cheag de sânge, recuperarea nu este întotdeauna completă. Rar, pot exista efecte grave, de durată sau, foarte rar, acestea pot pune viaţa în pericol.

Este important să rețineți că riscul general al unui cheag de sânge cu efecte dăunătoare din cauza Varena 0,02 mg/3 mg 28 este mic.

CUM RECUNOSC APARIȚIA UNUI CHEAG DE SÂNGE Solicitați asistență medicală de urgență dacă observați vreunul dintre următoarele semne sau simptome.

Aveți vreunul dintre aceste semne? De ce anume este posibil să suferiți? • umflarea unui picior sau de-a lungul unei vene a piciorului sau a labei piciorului, în special când este însoțită de: • durere sau sensibilitate la nivelul piciorului, care este posibil să fie resimțită numai când stați în picioare sau la mers • senzație crescută de căldură la nivelul piciorului afectat • modificarea culorii pielii de pe picior, de exemplu aceasta devine palidă, roșie sau albastră Tromboză venoasă profundă Aveți vreunul dintre aceste semne? De ce anume este posibil să suferiți? • senzație bruscă de lipsă de aer sau respirație rapidă; • tuse bruscă fără o cauză evidentă, în timpul căreia poate apărea și sânge; • durere ascuțită la nivelul toracelui, care poate crește în timpul respirațiilor profunde; • vertij sau amețeală severe; • bătăi rapide sau neregulate ale inimii • durere severă la nivelul stomacului;

Dacă nu sunteți sigură, discutați cu un medic, deoarece unele dintre aceste simptome, cum sunt tusea sau senzația de lipsă de aer pot fi confundate cu afecțiuni mai ușoare, cum ar fi infecția căilor respiratorii (de exemplu, o răceală). Embolie pulmonară Simptomele apar cel mai frecvent la nivelul unuia dintre ochi: • pierdere imediată a vederii sau • încețoșare nedureroasă a vederii, care poate ajunge până la pierderea vederii Tromboză de venă retiniană (cheag de sânge la nivelul ochiului) • durere, disconfort, presiune, greutate în piept • senzație de constricție sau de plenitudine la nivelul toracelui, brațului sau sub stern; • senzație de balonare, indigestie sau de sufocare; • senzație de disconfort în partea de sus a corpului, care radiază spre spate, maxilar, gât, braț și stomac; • transpirație, greață, vărsături sau amețeală; • slăbiciune extremă, anxietate sau lipsă de aer; • bătăi rapide sau neregulate ale inimii Atac de cord • amorțire sau slăbiciune bruscă la nivelul feței, brațului sau piciorului, în special pe o parte a corpului; • confuzie, probleme de vorbire sau de înțelegere bruște; • probleme bruște de vedere la unul sau ambii ochi; • probleme bruște la mers, amețeală, pierderea echilibrului sau coordonării; • durere de cap bruscă, severă sau prelungită, fără cauză cunoscută; • pierderea cunoştinţei sau leșin, cu sau fără convulsii.

Uneori, simptomele de atac cerebral pot fi de durată redusă, cu recuperare aproape imediată și completă, însă trebuie totuși să solicitați atenție medicală de urgență, deoarece poate exista riscul unui alt accident vascular cerebral. Accident cerebral vascular • umflare și decolorare ușoară spre albastru a unei extremități; • durere severă la nivelul stomacului (abdomen acut) Cheaguri de sânge care blochează alte vase de sânge

CHEAGURI DE SÂNGE LA NIVELUL UNEI VENE Ce se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene? • Utilizarea contraceptivelor hormonale combinate a fost asociată cu o creștere a riscului de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul unei vene (tromboză venoasă). Totuși, aceste reacţii adverse sunt rare. Cel mai frecvent, acestea apar în primul an de utilizare a unui contraceptiv hormonal combinat.

• Dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene a piciorului sau a labei piciorului, aceasta poate cauza tromboză venoasă profundă (TVP). • Dacă un cheag de sânge se deplasează de la nivelul piciorului și se blochează la nivelul plămânului, acesta poate cauza o embolie pulmonară.

• Foarte rar, un cheag se poate forma pe o venă de la nivelul altui organ, cum este ochiul (tromboză venoasă retiniană).

Când este cel mai crescut riscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene? Riscul de apariţie a unui cheag de sânge la nivelul unei vene este cel mai crescut în timpul primului an de utilizare a contraceptivului hormonal combinat pentru prima dată. De asemenea, riscul poate fi crescut dacă începeți să luați un contraceptiv hormonal combinat (același medicament sau un medicament diferit) după o pauză de 4 săptămâni sau mai mult. După primul an, riscul scade, dar este întotdeauna uşor mai crescut decât dacă nu ați utiliza un contraceptiv hormonal combinat. Când încetați utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28, riscul de apariție a unui cheag de sânge revine la normal în decurs de câteva săptămâni.

Care este riscul de apariție a unui cheag de sânge? Riscul depinde de riscul dumneavoastră natural de TEV și de tipul de contraceptiv hormonal combinat pe care îl luați. Riscul general de apariție a unui cheag de sânge la nivelul piciorului sau plămânului (TVP sau EP) asociat cu utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28 este mic.

• Din 10000 femei care nu utilizează niciun contraceptiv hormonal combinat şi nu sunt gravide, la aproximativ 2 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an.
• Din 10000 femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat care conține levonorgestrel sau noretisteron sau norgestimat, la aproximativ 5-7 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an.
• Din 10000 femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat care conține drospirenonă, cum este Varena 0,02 mg/3 mg 28, la aproximativ 9 până la 12 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an.
• Riscul de apariţie a unui cheag de sânge va fi diferit în funcţie de istoricul dumneavoastră medical (vezi „Factori care determină creşterea riscului de apariţie a unui cheag de sânge” de mai jos).

Riscul de apariție a unui cheag de sânge în decurs de un an Femei care nu utilizează o pilulă/un plasture/inel contraceptiv hormonal combinat și nu sunt gravide Aproximativ 2 din 10000 femei Femei care utilizează o pilulă de contraceptiv hormonal combinată care conține levonorgestrel, noretisteron sau norgestimat Aproximativ 5-7 din 10000 femei Femei care utilizează Varena 0,02 mg/3 mg 28 Aproximativ 9-12 din 10000 femei

Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene Riscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene la utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28 este mic, însă unele afecțiuni determină creșterea acestui risc. Riscul dumneavoastră este mai crescut: • dacă sunteți supraponderală (indice de masă corporală sau IMC peste 30 kg/m ); • dacă una dintre rudele dumneavoastră apropiate a avut un cheag de sânge la nivelul piciorului, al plămânului sau al altui organ, la o vârstă tânără (la o vârstă mai mică de 50 ani). În acest caz ați putea avea o tulburare ereditară de coagulare a sângelui; • dacă trebuie să vi se efectueze o operație sau dacă sunteţi imobilizată o perioadă mai lungă de timp din cauza unei vătămări sau a unei boli, sau dacă trebuie să staţi cu piciorul în ghips. Este posibil ca utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28 să trebuiască oprită cu câteva săptămâni înaintea operației și cât timp sunteți mai puțin mobilă. Dacă este necesar să opriți utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28, întrebați medicul când o puteți relua, • pe măsură ce înaintați în vârstă (în special după vârsta de aproximativ 35 ani); • dacă ați născut cu mai puțin de câteva săptămâni înainte.

Riscul de apariție a unui cheag de sânge crește dacă aveți mai multe afecțiuni. Călătoria cu avionul (> 4 ore) poate determina creșterea temporară a riscului de apariție a unui cheag de sânge, în special dacă aveți și unii dintre ceilalți factori de risc enumerați. Este important să îi spuneți medicului dacă aveți vreuna dintre aceste afecțiuni, chiar dacă nu sunteți sigură. Medicul dumneavoastră poate decide că trebuie întreruptă utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28. Dacă se modifică vreuna dintre afecțiunile de mai sus în timpul utilizării Varena 0,02 mg/3 mg 28, de exemplu dacă apare tromboză, fără o cauză cunoscută, la o rudă apropiată sau dacă luați mult în greutate, spuneţi medicului dumneavoastră.

CHEAGURI DE SÂNGE LA NIVELUL UNEI ARTERE Ce se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei artere? La fel ca un cheag de sânge la nivelul unei vene, un cheag de sânge la nivelul unei artere poate cauza probleme grave. De exemplu, poate cauza un atac de cord sau un atac cerebral.

Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei artere Este important să rețineți că riscul de atac de cord sau atac cerebral la utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28 este foarte mic, dar poate crește:

• odată cu înaintarea în vârstă (după aproximativ 35 ani);

• dacă fumaţi. Când utilizați un contraceptiv hormonal combinat cum este Varena 0,02 mg/3 mg 28, se recomandă să renunțați la fumat. Dacă nu puteți renunța la fumat și aveți vârsta peste 35 ani, medicul vă poate recomanda să utilizați un alt tip de contraceptiv;

• dacă sunteţi supraponderală;

• dacă aveți tensiune arterială crescută;

• dacă o rudă apropiată are un atac de cord sau atac cerebral la o vârstă tânără (la mai puțin de aproximativ 50 ani). În acest caz ați putea avea și un risc crescut de atac de cord sau atac cerebral;

• dacă dumneavoastră sau o rudă apropiată aveţi o concentraţie crescută de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride);

• dacă aveți migrene, în special migrene cu aură;

• dacă aveţi o problemă la inimă (afecțiune valvulară, tulburare de ritm numită fibrilație atrială);

• dacă aveţi diabet zaharat.

Dacă suferiți de una dintre aceste afecțiuni sau vreuna dintre acestea este deosebit de severă, riscul de apariție a unui cheag de sânge poate fi și mai crescut.

Dacă se modifică vreuna dintre afecțiunile de mai sus în timpul utilizării Varena 0,02 mg/3 mg 28, de exemplu dacă începeți să fumați, dacă apare tromboză, fără o cauză cunoscută, la o rudă apropiată sau dacă luați mult în greutate, spuneţi medicului dumneavoastră.

Varena 0,02 mg/3 mg 28 şi cancerul

Cancerul de sân a fost observat mai puţin frecvent la femeile care utilizează comprimate contraceptive combinate, dar nu se cunoaşte dacă acesta este provocat de tratament. De exemplu, este posibil ca mai multe tumori să fie diagnosticate la femeile care utilizează comprimate contraceptive combinate, deoarece acestea sunt examinate mai frecvent de către medic. Apariţia tumorilor de sân scade treptat după încetarea administrării contraceptivelor hormonale combinate. Este important să vă verificaţi periodic sânii şi trebuie să vă adresaţi medicului dacă simţiţi orice nodul (umflătură).

În cazuri rare, la femeile care utilizează comprimate contraceptive s-au raportat tumori hepatice benigne şi, mult mai rar, tumori hepatice maligne. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă aveţi o durere abdominală neobişnuit de severă.

Sângerările dintre menstruaţii

În timpul primelor luni în care utilizaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28, puteţi prezenta sângerări neaşteptate (sângerări în afara zilelor în care luaţi comprimatele placebo). Dacă această sângerare apare timp de mai mult de câteva luni sau dacă începe după câteva luni, medicul dumneavoastră trebuie să identifice cauza.

Ce trebuie făcut dacă nu apare sângerarea în timpul zilelor în care luaţi comprimatele placebo

Dacă aţi luat toate comprimatele active roz în mod corect, nu aţi avut vărsături sau diaree severă şi nu aţi luat nici un alt medicament, este foarte puţin probabil să fiţi gravidă.

Dacă sângerarea menstruală aşteptată nu apare de două ori succesiv, este posibil să fiţi gravidă. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Începeţi următorul blister numai dacă sunteţi sigură că nu sunteţi gravidă.

Tulburări psihice:

Unele femei care folosesc contraceptive hormonale inclusiv Varena 0,02 mg/3 mg 28 au raportat depresie sau stări depresive. Depresia poate fi gravă și uneori poate duce la gânduri de sinucidere. Dacă observați schimbări de dispoziție și simptome depresive, adresați-vă medicului cât mai curând posibil pentru recomandări medicale ulterioare.

Varena 0,02 mg/3 mg 28 împreună cu alte medicamente

Spuneţi întotdeauna medicului dumneavoastră ce medicamente sau preparate pe bază de plante medicinale utilizaţi deja. De asemenea, spuneţi oricărui medic sau stomatolog care vă prescrie alte medicamente (sau farmacistului) că utilizaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28. Aceştia vă vor spune dacă aveţi nevoie de măsuri contraceptive suplimentare (prezervative de exemplu) şi, în cazul în care aveţi nevoie de acestea, pentru cât timp sau dacă un alt medicament pe care îl utilizați trebuie schimbat.

Unele medicamente pot avea o influență asupra nivelurilor sanguine de Varena 0,02 mg/3 mg 28 și pot scădea eficacitatea Varena 0,02 mg/3 mg 28 în prevenirea sarcinii sau pot determina sângerări neaşteptate. Acestea includ • medicamentele folosite în tratamentul: o epilepsiei (de exemplu, piramidonă, fenitoină, barbiturice, carbamazepină, oxcarbamazepină) o tuberculozei (de exemplu rifampicină) o infecţiilor cu HIV și infecțiilor cu virusul hepatitei C (așa numiții inhibitori de protează și inhibitori non-nucleozidici ai revers trascriptazei, cum sunt ritonavir, nevirapină, efavirenz) o infecțiilor fungice (de exemplu: griseofulvină, ketoconazol) o artritei, artrozei (etoricoxib) o presiunii mari a sângelui în vasele de sânge de la nivelul plămânilor (bosentan). • tratamente cu preparate pe bază de plante medicinale care conţin sunătoare.

Varena 0,02 mg/3 mg 28 poate influenţa efectele altor medicamente, de exemplu: • medicamente care conţin ciclosporină • medicamentul anticonvulsivant lamotrigină (acest fapt poate determina creşterea frecvenţei convulsiilor) • teofilină (utilizată pentru tratarea problemelor de respirație) • tizanidină (utilizată pentru tratarea durerilor musculare și/sau a crampelor musculare).

Nu utilizați Varena 0,02 mg/3 mg 28 dacă aveți hepatită C și luați medicamente care conțin ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir sau sofosbuvir/velpatasvir/ voxilaprevir, deoarece acest lucru poate determina creșteri ale rezultatelor testelor de sânge ale funcției ficatului (creștere a enzimei hepatice ALT). Medicul dumneavoastră vă va prescrie un alt tip de contraceptiv înainte de începerea tratamentului cu aceste medicamente. Administrarea de Varena 0,02 mg/3 mg 28 poate fi reluată la aproximativ 2 săptămâni după terminarea acestui tratament. Vezi pct. "Nu utilizați Varena 0,02 mg/3 mg 28 ".

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Varena 0,02 mg/3 mg 28 împreună cu alimente şi băuturi

Varena 0,02 mg/3 mg 28 poate fi utilizat cu sau fără alimente, iar dacă este necesar cu o cantitate mică de apă.

Analize de laborator

Dacă aveţi nevoie de analize de sânge, spuneţi medicului dumneavoastră sau personalului laboratorului că luaţi comprimate contraceptive, deoarece contraceptivele hormonale pot afecta rezultatele unor analize.

Sarcina și alăptarea

Sarcina Nu trebuie să luaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28 dacă sunteţi gravidă. Dacă rămâneţi gravidă în timp ce administraţi Varena 0,02 mg/3 mg 28 trebuie să încetaţi imediat administrarea şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Dacă doriţi să rămâneţi gravidă, puteţi opri administrarea Varena 0,02 mg/3 mg 28 în orice moment (vezi: „Dacă doriţi să încetaţi utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28”). Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua alte medicamente.

Alăptarea În general, utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28 nu este recomandabilă la femeile care alăptează. Dacă doriţi să luaţi comprimatul contraceptiv în timp ce alăptaţi, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există informaţii cu privire la faptul că folosirea Varena 0,02 mg/3 mg 28 poate influenţa conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Varena 0,02 mg/3 mg 28 conţine lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi o intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Varena 0,02 mg/3 mg 28 conţine sodiu. Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conţine sodiu”.

3. Cum să utilizaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28 Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Fiecare blister conţine 21 comprimate active roz şi 7 comprimate placebo albe. Cele două tipuri de comprimate Varena 0,02 mg/3 mg 28, de culori diferite, sunt aranjate în ordine. Un blister conţine 28 comprimate.

Luaţi câte un comprimat Varena 0,02 mg/3 mg 28 în fiecare zi, dacă este necesar cu puţină apă. Puteţi lua comprimatele cu sau fără alimente, dar trebuie să le luaţi la aproximativ aceeaşi oră, în fiecare zi.

Nu confundaţi comprimatele: în primele 21 de zile luaţi câte un comprimat roz şi apoi, în ultimele 7 zile un comprimat alb. Trebuie să începeţi imediat un nou blister (21 comprimate roz şi apoi 7 comprimate albe). În consecinţă, nu există pauză între blistere.

Datorită compoziţiei diferite a comprimatelor, este necesar să începeţi cu primul comprimat din partea superioară stângă şi să luaţi comprimatele în fiecare zi. Pentru a respecta ordinea corectă, urmaţi direcţia săgeţilor de pe blister.

Pregătirea blisterului

Pentru a vă asigura că luaţi comprimatul, fiecare blister de Varena 0,02 mg/3 mg 28 are şapte benzi adezive pe care sunt imprimate zilele săptămânii. Trebuie să ştiţi ziua săptămânii în care veţi începe să luaţi comprimatele.

În conformitate cu ziua săptămânii în care veţi începe să luaţi comprimatele, trebuie să alegeţi banda adezivă corespunzătoare. De exemplu, dacă începeţi Miercuri, utilizaţi banda imprimată cu „MI”. Apoi lipiţi banda corespunzătoare în colţul superior din partea stângă a blisterului, pe poziţia „Start”. Acum aveţi o zi a săptămânii în dreptul fiecărui comprimat şi astfel puteţi vedea dacă aţi luat comprimatul. Săgeţile indică ordinea în care trebuie administrate comprimatele.

Pe parcursul celor 7 zile în care luaţi placebo (săptămâna inactivă), va apărea menstruaţia (denumită şi sângerare de întrerupere). În mod normal, aceasta va începe în cea de a 2-a sau de a 3-a zi după luarea ultimului comprimat activ roz, care conţine Varena 0,02 mg/3 mg 28. Odată ce aţi luat ultimul comprimat alb, trebuie să începeţi cu următorul blister, indiferent dacă sângerarea s-a oprit sau nu. Aceasta înseamnă că trebuie să începeţi fiecare blister în aceeaşi zi a săptămânii şi că sângerarea de întrerupere trebuie să apară în aceeaşi zi a fiecărei luni.

Dacă administraţi Varena 0,02 mg/3 mg 28 conform indicaţiilor, veţi fi protejată împotriva unei sarcini nedorite şi în intervalul în care administraţi comprimatele inactive.

Când puteţi începe cu primul blister?

• Dacă nu aţi utilizat un contraceptiv pe bază de hormoni în luna precedentă Începeţi administrarea Varena 0,02 mg/3 mg 28 în prima zi a ciclului (adică în prima zi a ciclului dumneavoastră menstrual). Dacă începeţi Varena 0,02 mg/3 mg 28 în prima zi de menstruaţie, sunteţi imediat protejată împotriva sarcinii. De asemenea, puteţi începe administrarea în zilele 2-5 ale ciclului menstrual, dar trebuie să utilizaţi metode de contracepţie suplimentare (un prezervativ de exemplu) pentru primele 7 zile.

• Trecerea de la un alt contraceptiv hormonal combinat sau de la un contraceptiv combinat tip inel vaginal sau plasture Puteţi începe Varena 0,02 mg/3 mg 28 preferabil în ziua următoare după administrarea ultimului comprimat activ (ultimul comprimat care conţine substanţe active) din contraceptivul utilizat anterior, dar nu mai târziu de ziua care urmează după terminarea perioadei în care nu se administrează comprimate ale contraceptivului utilizat anterior (sau după ultimul comprimat inactiv al contraceptivului utilizat anterior). Atunci când treceţi de la un contraceptiv combinat tip inel vaginal sau plasture, urmaţi recomandările medicului dumneavoastră. • În cazul în care se trece de la o metodă contraceptivă numai cu progestogen (comprimat numai cu progestogen, injecţie, implant) sau de la un dispozitiv intrauterin (DIU) cu eliberare de progestogen. Puteţi să treceţi oricând de la un comprimat care conţine numai progesteron (de la un implant sau un DIU, din ziua în care acesta este îndepărtat sau de la o formă injectabilă în ziua în care este programată următoarea injecţie), dar, în toate aceste cazuri, se recomandă utilizarea unor metode de contracepţie suplimentare (de exemplu prezervativul), în primele 7 zile de la începerea administrării comprimatului.

• Administrarea după un avort Urmaţi recomandările medicului dumneavoastră.

• Administrarea după naştere Puteţi începe să administraţi Varena 0,02 mg/3 mg 28 după 21 - 28 zile de la naştere. Dacă începeţi după mai mult de 28 zile, trebuie să folosiţi aşa-numita metodă tip barieră (un prezervativ de exemplu) în timpul primelor şapte zile de utilizare a Varena 0,02 mg/3 mg 28. Dacă după ce aţi născut, aţi avut un contact sexual înainte să începeţi (reluaţi) administrarea Varena 0,02 mg/3 mg 28, trebuie să vă asiguraţi mai întâi că nu sunteţi gravidă sau trebuie să aşteptaţi până la următoarea sângerare menstruală.

• Dacă alăptaţi şi doriţi să începeţi (reluaţi) utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28, după ce aţi născut Citiţi paragraful despre „Alăptare”.

Discutaţi cu medicul despre ce trebuie făcut dacă nu sunteţi sigură când să începeţi.

Dacă luaţi mai mult Varena 0,02 mg/3 mg 28 decât trebuie

Nu există raportări privind efecte periculoase, grave, atunci când se administrează prea multe comprimate de Varena 0,02 mg/3 mg 28.

Dacă luaţi câteva comprimate deodată puteţi avea simptome cum sunt stare de rău sau vărsături sau sângerări vaginale. Fetele tinere care nu au încă ciclu menstrual și iau, din greșeală, acest medicament pot prezenta sângerări vaginale.

Dacă aţi luat mai multe comprimate Varena 0,02 mg/3 mg 28 sau dacă descoperiţi că un copil a luat câteva comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.

Dacă uitaţi să luaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28

Ultimele 4 comprimate din al 4-lea rând al blisterului sunt comprimate placebo. Dacă uitaţi să luaţi aceste comprimate, nu există niciun efect asupra eficacităţii Varena 0,02 mg/3 mg 28. Aruncaţi comprimatele placebo uitate.

Dacă uitaţi un comprimat activ roz din rândurile 1, 2 sau 3, trebuie să faceţi următoarele:

• Dacă aveţi o întârziere de mai puţin de 12 ore de când trebuia să luaţi un comprimat, protecţia contraceptivă nu este redusă. Luaţi comprimatul imediat ce vă aduceţi aminte şi apoi continuaţi administrarea comprimatelor la ora obişnuită. • Dacă aveţi o întârziere de mai mult de 12 ore de când trebuia să luaţi un comprimat, protecţia contraceptivă poate fi redusă. Cu cât este mai mare numărul de comprimate pe care le-aţi uitat, cu atât este mai mare riscul să rămâneţi gravidă.

Riscul protecţiei contraceptive incomplete este mai mare dacă uitaţi un comprimat roz la începutul sau la sfârşitul blisterului. În consecinţă, trebuie să respectaţi următoarele reguli (vezi de asemenea diagrama): • Dacă uitaţi să administraţi mai mult de un comprimat dintr-un blister Adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

• Dacă uitaţi să administraţi un comprimat în săptămâna 1 Luaţi comprimatul uitat imediat ce vă aduceţi aminte, chiar dacă acest lucru înseamnă că trebuie să luaţi două comprimate în acelaşi timp. Continuaţi să luaţi comprimatele la ora obişnuită şi utilizaţi precauţii suplimentare pentru următoarele 7 zile, de exemplu prezervativul. Dacă aţi avut un contact sexual în săptămâna dinaintea uitării comprimatului trebuie să înţelegeţi că există riscul să fiţi gravidă. În acest caz, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

• Dacă uitaţi să administraţi un comprimat în săptămâna 2 Administraţi comprimatul pe care l-aţi uitat imediat când vă aduceţi aminte, chiar dacă aceasta înseamnă că trebuie să administraţi două comprimate în acelaşi timp. Continuaţi să administraţi următoarele comprimate la ora obişnuită. Efectul contraceptiv nu va fi redus şi nu trebuie să luaţi alte măsuri suplimentare.

• Dacă uitaţi să administraţi un comprimat în săptămâna 3 Puteţi alege una dintre cele două următoarele alternative:

1. Luaţi comprimatul uitat imediat ce vă aduceţi aminte, chiar dacă acest lucru înseamnă că trebuie să luaţi două comprimate în acelaşi timp. Continuaţi să luaţi comprimatele la ora obişnuită. În loc să luaţi comprimatele placebo albe de pe blister, aruncaţi-le şi începeţi următorul blister (ziua în care începeţi va fi diferită).

Cel mai probabil, veţi avea un ciclu menstrual la sfârşitul celui de al doilea blister– în timp ce luaţi comprimatele placebo albe – dar este posibil să aveţi o sângerare uşoară sau asemănătoare menstruaţiei în timpul celui de al doilea blister.

2. Puteţi, de asemenea, să opriţi administrarea comprimatelor active roz şi să treceţi direct la cele 7 comprimate placebo albe (înainte să luaţi comprimatele placebo, notaţi-vă ziua în care aţi uitat comprimatul). Dacă doriţi să începeţi un nou blister în ziua în care aţi început întotdeauna, luaţi comprimatele placebo timp de mai puţin de 7 zile.

Dacă urmaţi una dintre aceste două recomandări, veţi fi protejată împotriva sarcinii.

• Dacă aţi omis luarea oricărui comprimat filmat şi nu prezentaţi sângerarea menstruală în perioada de pauză, este posibil să fiţi gravidă. Adresaţi-vă medicului înainte de a începe să luaţi comprimate din următoarea cutie pentru tratamentul pe o lună

Mai mult de 1 comprimat roz uitat într-un blister

Adresaţi-vă medicului pentru recomandări sau

Nu

• Luaţi comprimatul uitat
• Utilizaţi o metodă de barieră (prezervativ) în următoarele 7 zile
• Terminaţi blisterul Săptămâna 1

Săptămâna 2

• Luaţi comprimatul uitat

• Terminaţi blisterul

• Luaţi comprimatul uitat şi

• Terminaţi administrarea comprimatelor roz

• Aruncaţi cele 7 comprimate albe

• Începeţi următorul blister Săptămâna 3

• Opriţi imediat administrarea comprimatelor roz

• Treceţi direct la cele 7 comprimate albe

• Începeţi următorul blister

Numai un comprimat roz uitat (luat după mai mult de 12 ore) Aţi avut un contact sexual în săptămâna anterioară uitării comprimatului?

Ce trebui să faceţi în caz de vărsături sau diaree severă

• Dacă prezentaţi vărsături într-un interval de 3-4 ore de la administrarea unui comprimat activ roz sau dacă aveţi diaree severă, există riscul ca substanţa activă din comprimat să nu fie absorbită complet de organismul dumneavoastră. Această situaţie este aproape identică cu uitarea unui comprimat. După ce aţi prezentat vărsături sau diaree, trebuie să luaţi un alt comprimat roz dintr- un blister de rezervă, cât mai curând posibil. Dacă este posibil, luaţi comprimatul într-un interval de 12 ore de la ora obişnuită de administrare. Dacă acest lucru nu este posibil sau dacă au trecut 12 ore, trebuie să urmaţi recomandările prezentate la paragraful „Dacă uitaţi să luaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28”.

Întârzierea menstruaţiei: ce trebuie să ştiţi

Chiar dacă nu este recomandat, puteţi să vă întârziaţi ciclul menstrual dacă nu luaţi comprimatele placebo albe din al patrulea rând şi treceţi direct la următorul blister Varena 0,02 mg/3 mg 28 şi îl terminaţi. Puteţi prezenta o sângerare uşoară sau asemănătoare menstruaţiei în timp ce utilizaţi al doilea blister. Terminaţi al doilea blister luând cele 7 comprimate albe din al patrulea rând. Începeţi apoi următorul blister.

Puteţi să vă adresaţi medicului pentru recomandări înainte de a decide să vă întârziaţi ciclul menstrual.

Modificarea primei zile a ciclului menstrual: ce trebuie să ştiţi

Dacă luaţi comprimatele conform recomandărilor, atunci ciclul dumneavoastră menstrual va începe în timpul zilelor de administrare a comprimatelor inactive. Dacă trebuie să schimbaţi ziua respectivă, reduceţi numărul de zile placebo – în care luaţi comprimatele placebo albe – (dar nu creşteţi niciodată numărul acestora – 7 este maxim!). De exemplu, dacă începeţi să luaţi comprimatele placebo vineri şi doriţi să înlocuiţi această zi cu marţi (trei zile mai devreme), trebuie să începeţi noul blister cu trei zile mai devreme decât în mod obişnuit. Este posibil să nu aveţi sângerare în această perioadă. Ulterior, puteţi prezenta sângerare uşoară sau asemănătoare menstruaţiei. Da Dacă nu sunteţi sigură despre ce trebuie să faceţi, adresaţi-vă medicului.

Dacă încetaţi să utilizaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28

Puteţi înceta utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28 oricând doriţi. Dacă nu doriţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări cu privire la metode eficiente de control al naşterilor. Dacă doriţi să rămâneţi gravidă, încetaţi să luaţi Varena 0,02 mg/3 mg 28 şi aşteptaţi următorul ciclu menstrual înainte de a încerca să rămâneţi gravidă. Veţi putea calcula mai uşor data prevăzută a naşterii.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Varena 0,02 mg/3 mg 28 poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă manifestați orice reacții adverse, în special dacă sunt severe și persistente sau dacă apare o modificare a stării de sănătate care credeți că se poate datora Varena 0,02 mg/3 mg 28, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.

Toate femeile care iau contraceptive hormonale combinate prezintă un risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul venelor (tromboembolism venos (TEV)) sau a cheagurilor de sânge la nivelul arterelor (tromboembolism arterial (TEA)). Pentru informații mai detaliate privind diferitele riscuri asociate cu utilizarea de contraceptive hormonale combinate, vezi pct. 2 „Ce trebuie să știți înainte să utilizați Varena 0,02 mg/3 mg 28”.

În continuare este prezentată o listă de reacţii adverse care au fost asociate cu utilizarea Varena 0,02 mg/3 mg 28:

Reacţii adverse frecvente (pot fi afectate între 1 şi 10 persoane din 100): • modificări ale dispoziţiei • durere de cap • dureri abdominale • acnee • durere la nivelul sânilor, mărirea sânilor, tensiune în sâni, sângerări menstruale dureroase sau neregulate • creştere în greutate.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot fi afectate între 1 şi 10 persoane din 1000): • Candidoză (infecţii fungice) • herpex simplex (la nivelul buzelor), • reacţii alergice • creşterea poftei de mâncare • depresie, nervozitate, tulburări ale somnului • furnicături sau înţepături, vertij • tulburări ale vederii • bătăi neregulate sau rapide ale inimii • cheaguri de sânge (tromboză) în plămâni (embolism pulmonar), • creşterea tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale, migrenă, varice • dureri la nivelul faringelui • greaţă, vărsături, tumefacţii la nivelul stomacului şi/sau intestinului, diaree, constipaţie • umflarea bruscă a pielii şi/sau mucoaselor (de exemplu, a limbii sau gâtului) şi/sau dificultăţi la înghiţire sau urticarie asociată cu dificultăţi la respiraţie (angioedem), căderea părului (alopecie), eczeme, mâncărime, erupţii trecătoare pe piele, piele uscată, ten gras (dermatită seboreică) • dureri la nivelul gâtului, dureri la nivelul extremităţilor, crampe musculare • infecţii la nivelul vezicii urinare • noduli la nivelul sânilor (benigni şi maligni), producerea de lapte în lipsa unei sarcini (galactoree), chisturi ovariene, bufeuri, absenţa menstruaţiilor, cicluri menstruale foarte abundente, secreţii vaginale, uscăciunea vaginului, dureri la nivelul abdomenului inferior, modificări la frotiurile de col uterin (Papanicolau), pierderea interesului pentru sex • retenţie de apă, moleşeală, senzaţie de sete intensă, creşterea ingestiei de apă • scădere în greutate.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): • astm bronşic • afectarea auzului • blocarea unui vas de sânge de către un cheag format în altă parte a corpului • eritem nodos (caracterizat prin noduli dureroşi pe piele) • eritem polimorf (caracterizat prin erupţii cutanate cu pete roşii pe piele sau răni). • cheaguri de sânge cu efecte dăunătoare, la nivelul unei vene sau al unei artere, de exemplu: o la nivelul unui picior sau al labei piciorului (adică TVP) o la nivelul plămânului (adică EP) o atac de cord o atac cerebral o mini-atac cerebral sau simptome temporare similare atacului cerebral, cunoscute ca atac ischemic tranzitor (AIT) o cheaguri de sânge la nivelul ficatului, stomacului/intestinului, rinichilor sau ochiului.

Probabilitatea de apariție a unui cheag de sânge este mai crescută dacă aveți orice alte afecțiuni care determină creșterea acestui risc (Vezi pct. 2 pentru informații suplimentare privind afecțiunile care determină creșterea riscului de apariție a cheagurilor de sânge și simptomele unui cheag de sânge)

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Varena 0,02 mg/3 mg 28

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi pe cutie, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Varena 0,02 mg/3 mg 28

Fiecare blister Varena 0,02 mg/3 mg 28 conţine 21 comprimate active roz pe rândurile 1, 2 şi 3 ale blisterului şi 7 comprimate placebo pe rândul 4.

Comprimate active: Substanţele active sunt etinilestradiol şi drospirenonă. Fiecare comprimat conţine etinilestradiol 0,02 mg şi drospirenonă 3 mg. Celelalte componente sunt: Nucleul: lactoză monohidrat, amidon (de porumb) pregelatinizat, povidonă, croscarmeloză sodică, polisorbat 80, stearat de magneziu. Film: alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E172), oxid roşu de fer (E172), oxid negru de fer (E172).

Comprimate inactive: Nucleul: lactoză, povidonă, stearat de magneziu Film: alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc

Cum arată Varena 0,02 mg/3 mg 28 şi conţinutul ambalajului

Comprimatele active sunt comprimate filmate rotunde, de culoare roz. Comprimatele inactive sunt comprimate filmate rotunde, de culoare albă.

• Varena 0,02 mg/3 mg 28 este disponibil în cutii a câte 1, 2, 3, 6 şi 13 blistere, fiecare dintre ele conţinând 28 de comprimate (21 comprimate active şi 7 comprimate inactive).

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Theramex Ireland Limited 3rd Floor, Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1.D01YE64, Irlanda

Fabricantul Laboratorios León Pharma, S.A. C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navatejera 24008 Villaquilambre-Leon Spania

Acest medicament este autorizat de către Statele Membre ale SEE, sub următoarele nume:

Norvegia: Dretinelle 28 0,02 mg/3 mg tabletter, filmdrasjerte Spania: Dretinelle diario 0,02 mg/3 mg comprimidos recubiertos con película EFG Polonia: Varenelle România: Varena 0,02 mg/3 mg comprimate filmate

Acest prospect a fost revizuit în mai 2024.