OMACOR 1000 mg

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9639/2017/01-02-03-04 Anexa 1 Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Omacor 1000 mg capsule moi Esteri etilici 90 ai acidului omega-3

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Omacor şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Omacor

3. Cum să luaţi Omacor

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Omacor

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

7. Ce este Omacor şi pentru ce se utilizează Omacor conţine acizi graşi polinesaturaţi omega-3 înalt purificaţi.

Omacor aparţine unui grup de substanţe numite reductori ai colesterolului şi trigliceridelor.

Omacor este utilizat:

• pentru tratamentul anumitor forme de creştere a trigliceridelor (grăsimi) în sânge, după ce schimbările în regimul alimentar nu au fost suficiente.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Omacor Nu luaţi Omacor:

• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6: Conţinutul ambalajului şi alte informaţii).

Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Omacor, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

• dacă urmează să aveţi sau aţi suferit recent o intervenţie chirurgicală

• dacă aţi suferit recent o traumă

• dacă aveţi probleme cu rinichii

• dacă aveţi diabet care nu este controlat

• dacă aveţi probleme cu ficatul. Medicul dumneavoastră va monitoriza efectele Omacor asupra ficatului dumneavoastră prin analize de sânge

• dacă sunteţi alergic la peşte.

Omacor împreună cu alte medicamente Dacă luaţi medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge în arterele dumneavoastră, precum warfarină, se poate să necesitaţi analize de sânge suplimentare şi doza obişnuită de medicament anticoagulant poate fi modificată.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Omacor împreună cu alimente şi băuturi Capsulele trebuie luate în timpul meselor. Acest lucru va scădea intensitatea posibilelor reacții adverse la nivelul stomacului sau tubului digestiv.

Vârstnici Utilizarea Omacor se va face cu precauţie la pacienţi cu vârsta de peste 70 de ani.

Copii și adolescenți Acest medicament nu trebuie administrat la copii și adolescenți.

Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, nu trebuie să luaţi acest medicament decât dacă medicul dumneavoastră decide că este absolut necesar. Cereţi sfatul medicului sau farmacistului înainte de utilizarea acestui medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Este puţin probabil ca acest medicament să vă afecteze abilitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Omacor conţine ulei de soia. Omacor conţine ulei de soia. Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia, nu trebuie să luaţi acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Omacor Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Luaţi capsulele cu un pahar cu apă. Puteţi lua capsulele în timpul meselor pentru a ajuta la reducerea efectele adverse gastro-intestinale. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să urmaţi acest tratament.

Doza pentru tratamentul nivelurilor crescute ale trigliceridelor din sânge (niveluri crescute de grăsimi în sânge sau hipertrigliceridemie) Doza recomandată este de 2 capsule pe zi, conform recomandării medicului. Dacă efectul medicamentului nu este suficient la această doză, medicul dumneavoastră poate creşte doza la 4 capsule pe zi.

Dacă luaţi mai mult Omacor decât trebuie Dacă aţi luat accidental mai mult decât trebuie din acest medicament, trebuie să cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă uitaţi să luaţi Omacor Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o de îndată ce v-aţi adus aminte. Dacă este deja timpul pentru doza următoare, luaţi-o doar pe aceasta conform schemei obişnuite. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100): • Probleme ale stomacului cum sunt distensie abdominală, durere, constipaţie, diaree, indigestie (dispepsie), balonare, eructaţii, reflux acid, senzaţie de rău (greaţă) şi stare de rău (vărsături)

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000): • Niveluri crescute de zahăr în sânge • Gută • Ameţeală • Tulburări de gust • Durere de cap • Tensiune arterială scăzută • Sângerări nazale • Sânge în fecale • Iritaţie

Reacţii adverse rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000): • Reacţii alergice • Erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărimi (urticarie) • Tulburări ale ficatului, cu posibile modificări ale rezultatelor unor analize de sânge

Alte reacţii adverse care s-au produs la un număr foarte mic de oameni însă frecvenţa exactă nu este cunoscută. • Mâncărimi

Raportarea reacțiilor adverse suspectate Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected].

5. Cum se păstrează Omacor Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe flacon, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original. A nu se congela.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Omacor

• Substanţele active sunt esterii etilici 90 ai acidului omega-3; 1000 mg esteri etilici 90 ai acidului omega-3 conţin 460 mg esteri etilici ai acidului eicosapentaenoic (EPA şi 380 mg esteri etilici ai acidului docosahexaenoic (DHA) (aceste substanţe sunt numite acizi graşi polinesaturaţi omega-3) incluzând ca antioxidant D-alfa-tocoferol 4 mg (amestec cu ulei vegetal, de exemplu ulei de soia).

• Învelişul capsulei moi conţine: gelatină, glicerol, apă purificată, lecitină (soia), ulei de cocos fracționat, izopropanol şi etanol anhidru.

Cum arată Omacor şi conţinutul ambalajului

Capsulele de Omacor sunt capsule gelatinoase moi, transparente, conţinând ulei galben pal.

Omacor este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj:

Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) cu 28 capsule moi Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) cu 100 capsule moi Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) cu 20 capsule moi Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) cu 60 capsule moi

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă BASF AS Lilleakerveien 2B, 0283 Oslo, Norvegia

Fabricantul PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION Le Payrat, 46000 Cahors, Franţa sau BASF AS Framnesveien 41, 3222 Sandefjord, Norvegia

Acest prospect a fost revizuit în februarie 2024.

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.