HOMEOGENE 9

DCI: HOMEOPATE

Forma farmaceutică: COMPR.

Concentrația

-

Prescripție:

OTC

Cod ATC

XRNIT

Firma / țara producătoare APP

BOIRON - FRANTA

Firma / țara deținătoare APP

BOIRON - FRANTA

Volum ambalaj

-

Informații despre produs

  • Acțiune terapeutică:

    HOMEOPATE CU INDICATII TERAPEUTICE HOMEOPATE CU INDICATII TERAPEUTICE
  • Ambalaj:

    Cutie cu 3 blist. PVC/Al x 20 compr.
  • Nr. / data ambalaj APP

    7727/2015/01
  • Valabilitate ambalaj

    5 ani
  • Cod CIM

    W03480001

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7727/2015/01 Anexa 1 Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

HOMEOGENE 9 comprimate

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

  • Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

  • Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:

  1. Ce este Homeogene 9 şi pentru ce se utilizează

  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Homeogene 9

  3. Cum să utilizaţi Homeogene 9

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează Homeogene 9

  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

  7. Ce este Homeogene 9 şi pentru ce se utilizează

Homeogene 9 este un medicament homeopatic care conţine o asociere de compuşi în diluţii homeopatice, fiind utilizat ca adjuvant în tratamentul durerilor faringiene, laringitei şi răguşelii (disfoniei).

  1. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Homeogene 9

Nu utilizaţi Homeogene 9

  • dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atenţionări şi precauţii Homeogene 9 conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Homeogene 9 împreună cu alte medicamente Homeogene 9 nu prezintă interacţiuni cu alte medicamente. Homeogene 9 cu alimente şi băuturi Homeogene 9 nu se administrează concomitent cu alimente sau băuturi.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Homeogene 9 poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Homeogene 9 nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

  1. Cum să utilizaţi Homeogene 9

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze Doza recomandată este de un comprimat Homeogene 9 din oră în oră, cu pauză înainte de şi după ingestia de alimente şi lichide. În caz de ameliorare a simptomelor, se răreşte administrarea.

Mod de administrare Administrare orală. Comprimatul se lasă să se dizolve încet în cavitatea bucală.

Utilizarea la copii La copii cu vârsta sub 6 ani, comprimatul se administrează numai după sfărâmarea şi dizolvarea sa într-un pahar cu apă.

Dacă utilizaţi mai mult Homeogene 9 decât trebuie Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitaţi să utilizaţi Homeogene 9 Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Nu sunt cunoscute reacţiile adverse produse de Homeogene 9.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

  1. Cum se păstrează Homeogene 9

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi Homeogene 9 după data de expirare înscrisă pe ambalaj după ”Data expirării:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Homeogene 9

  • Substanţele active sunt: Mercurius solubilis 3 CH 0,667 mg, Pulsatilla 3 CH 0,667 mg, Spongia tosta 3 CH 0,667 mg, Bryonia 3 CH 0,667 mg, Bromum 3 CH 0,667 mg, Belladonna 3 CH 0,667 mg, Phytolacca decandra 3 CH 0,667 mg, Arum triphyllum 3 CH 0,667 mg, Arnica montana 3 CH 0,667 mg.
  • Celelalte componente sunt: zahăr, gumă arabică, talc, stearat de magneziu.

Cum arată Homeogene 9 şi conţinutul ambalajului Homeogene 9 se prezintă sub formă de comprimate de formă cilindrică, biconvexe, de culoare albă sau până la aproape albă.

Ambalaj Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 20 de comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Franţa

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în mai 2015.