FLOXAL 3 mg/ml
DCI: OFLOXACINUM
Forma farmaceutică: PICATURI OFT., SOL.
Concentrația
3mg/ml
Prescripție:
P6L
Cod ATC
S01AE01
Firma / țara producătoare APP
DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM. FABRIK GMBH - GERMANIA
Firma / țara deținătoare APP
DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM. FABRIK GMBH - GERMANIA
Volum ambalaj
-
Informații despre produs
Acțiune terapeutică:
ANTIINFECTIOASE ANTIINFECTIOASEAmbalaj:
Cutie cu 1 flacon picurator din PEJD x 5 ml picaturi oft., sol.Nr. / data ambalaj APP
8455/2015/01Valabilitate ambalaj
3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere a flac.: 6 saptamaniCod CIM
W41891001
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8455/2015/01 Anexa 1 Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Floxal 3 mg/ml picături oftalmice, soluţie ofloxacină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
-
Ce este Floxal şi pentru ce se utilizează
-
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Floxal
-
Cum să utilizaţi Floxal
-
Reacţii adverse posibile
-
Cum se păstrează Floxal
-
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
-
Ce este Floxal şi pentru ce se utilizează
Indicaţii terapeutice Infecţii la nivelul segmentului anterior al ochiului provocate de germeni sensibili la ofloxacină, cum sunt:
-
inflamaţii bacteriene ale conjunctivei, corneei, pleoapelor şi sacului lacrimar;
-
ulcer cornean;
-
orjelet, chalazion.
- Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Floxal
Nu utilizaţi Floxal soluţie oftalmică:
- dacă sunteți alergic la ofloxacină sau la celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţie: Vă rugăm să comunicaţi medicului oftalmolog, medicului internist şi celui de familie denumirea tuturor medicamentelor pe care le utilizaţi sau le aplicaţi la nivelul ochiului sau arătaţi-le acestora ambalajele.
Atenţionări şi precauţii În cursul tratamentului cu Floxal picături oftalmice, soluţie nu se vor purta lentile de contact moi.
Inflamația și ruptura tendonului s-au produs la persoanele care au luat fluorochinolone pe cale orală sau intravenos, în special la pacienții vârstnici și la cei tratați concomitent cu corticosteroizi. Opriți administrarea Floxal picături oftalmice, soluție dacă apare durere sau umflarea tendoanelor (tendinită). Sarcina şi alăptarea Deşi nu s-au raportat efecte embriotoxice, Floxal nu va fi utilizat în cursul sarcinii sau al alăptării, dacă este posibil.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Utilizarea soluţiei Floxal nu afectează abilitatea pacientului de a conduce autovehicule sau de folosi utilaje. Totuşi, trebuie avute în vedere reacţiile adverse trecătoare care pot să apară imediat după administrarea produsului.
Floxal picături oftalmice, soluție conține clorură de benzalconiu Acest medicament conține 0,000833 mg clorură de benzalconiu per fiecare picătură, care este echivalent cu 0,025 mg/1 ml. Clorura de benzalconiu poate fi absorbită de lentilele de contact și poate modifica culoarea acestora. Trebuie să îndepărtați lentilele de contact înainte de utilizarea acestui medicament și să le puneți la loc după 15 minute. Clorura de benzalconiu poate determina iritație la nivelul ochilor, în special dacă aveți senzație de uscăciune la nivelul ochilor sau afecțiuni ale corneei (învelișul transparent din zona din față a ochiului). Dacă după utilizarea acestui medicament aveți manifestări anormale, înțepături sau durere la nivelul ochiului, adresați-vă medicului dumneavoastră.
- Cum să utilizați Floxal
Doze şi mod de administrare Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu v-a fost indicat altfel, instilaţi o picătură de soluţie de 4 ori pe zi în sacul conjunctival al ochiului afectat. Tratamentul cu Floxal nu trebuie să dureze mai mult de două săptămâni.
Atenţie: Dacă Floxal este utilizat concomitent cu altă soluţie/unguent cu aplicare oftalmică, se va asigura o pauză de 15 minute între administrări. Vă rugăm să respectaţi instrucţiunile privind dozele de medicament pentru a putea fi siguri de eficienţa acţiunii Floxal picături oftalmice, soluţie. Vârful picurătorului nu trebuie atins pentru a se evita contaminarea acestuia.
Dacă uitați să utilizați Floxal În acest caz, încercaţi să administraţi medicamentul cât mai repede posibil. Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi apoi să-l administraţi în aceeaşi doză şi la aceleaşi intervale de timp, conform recomandării medicului.
Dacă utilizaţi mai mult Floxal picături oftalmice, soluție decât trebuie Cum trebuie să procedaţi în cazul utilizării unor cantităţi prea mari de Floxal picături oftalmice, soluţie Supradozajul cu Floxal picături oftalmice, soluţie nu implică nici un fel de riscuri. Prin acesta nu se îmbunătăţeşte şi nici nu se diminuează efectul terapeutic.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Ce efecte adverse pot să apară în cursul utilizării Floxal picături oftalmice, soluţie Pot să apară reacţii de hipersensibilitate, cum ar fi înroşirea conjunctivei şi / sau senzaţii uşoare de arsură la nivelul ochiului tratat. În majoritatea cazurilor, aceste simptome persistă un timp scurt. Reacţii de hipersensibilitate cu manifestare sistemică au fost observate în cazuri foarte rare. Reacții adverse grave Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) S-au raportat erupții la nivelul pielii cu potențial letal (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) la utilizarea Floxal, manifestându-se inițial sub formă de pete roșiatice asemănătoare unei ținte sau urme circulare pe trunchi, frecvent cu pustule centrale.
Reacții adverse ușoare Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) Tumefiere în jurul ochilor (inclusiv tumefiere a pleoapelor).
Atenţie: Dacă apar reacţii adverse diferite de cele menţionate în acest prospect, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează Floxal
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se utiliza în cel mult 6 săptămâni de la prima deschidere a flaconului. A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC. A se ţine flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Floxal Un ml de picături oftalmice, soluţie conţine ofloxacină 3 mg şi excipienţi: clorură de benzalconiu, clorură de sodiu, acid clorhidric 1N, hidroxid de sodiu 1N, apă pentru preparate injectabile. O doză (o picătură) conţine 0,10 mg ofloxacină.
Cum arată Floxal şi conţinutul ambalajului Soluție limpede, incoloră până la slab gălbuie. Cutie cu un flacon picurător din PEJD, închis cu capac din PEÎD, conţinând 5 ml picături oftalmice, soluţie.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Dr. Gerhard Mann Chem. - pharm. Fabrik GmbH Brunsbütteler Damm 165/173, 13581 Berlin, Germania
Fabricantul Dr. Gerhard Mann Chem. - pharm. Fabrik GmbH Brunsbütteler Damm 165/173, 13581 Berlin, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2024.