VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/ml

DCI: CYANOCOBALAMINUM

Forma farmaceutică: SOL. INJ.

Concentrația

50µg/ml

Prescripție:

PRF

Cod ATC

B03BA01

Firma / țara producătoare APP

ZENTIVA S.A. - ROMANIA

Firma / țara deținătoare APP

ZENTIVA S.A. - ROMANIA

Volum ambalaj

1ml

Informații despre produs

  • Acțiune terapeutică:

    VITAMINA B12 SI ACID FOLIC VITAMINA B12 (CYANCOBALAMINUM) SI DERIVATI
  • Ambalaj:

    • Cutie cu 5 fiole din sticla incolora, cu 1 inel de rupere sau cu punct de rupere si 2 inele colorate (albastru si portocaliu) pe gatul fiolei pentru identificare x 1 ml sol. inj.
    • Cutie cu 10 fiole din sticla incolora, cu 1 inel de rupere sau cu punct de rupere si 2 inele colorate (albastru si portocaliu) pe gatul fiolei pentru identificare x 1 ml sol. inj.
  • Nr. / data ambalaj APP

    • 11257/2018/01
    • 11257/2018/02
  • Valabilitate ambalaj

    3 ani
  • Cod CIM

    • W56761001
    • W56761003

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11257/2018/01-02 Anexa 1 Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml soluţie injectabilă Cianocobalamină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
    

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4

Ce găsiţi în acest prospect:

  1. Ce este VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml şi pentru ce se utilizează

  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml

  3. Cum să utilizaţi VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml

  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

  7. Ce este VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml şi pentru ce se utilizează

VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml este un medicament indicat în tratamentul şi profilaxia deficitului de vitamină B în caz de: sindroame de malabsorbţie;

gastrectomie totală;

rezecţie a ileonului terminal;

anemia Biermer;

boala Imerslund.

Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

  1. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml

Nu utilizaţi VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml: - dacă sunteţi alergic la cianocobalamină, la substanţe înrudite sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);

  • dacă aveţi tumori maligne (riscul de creștere progresivă trebuie luat în considerare datorită acțiunii vitaminei B asupra multiplicării rapide a celulelor și creșterii țesutului).

Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Se va institui tratament cu vitamina B după stabilirea tipului de anemie, altfel tratamentul cu vitamina B va masca tipul de anemie preexistentă. Cianocobalamina nu trebuie utilizată pentru neuropatia optică ereditară Leber. VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Medicamente antisecretorii şi antihistaminice tip H : Există riscul de deficit de cianocobalamină după un tratament prelungit (câțiva ani), deoarece reducerea acidului gastric de către acest medicament poate reduce absorbția digestivă a vitaminei B .

Agenți antisecretori inhibitori ai pompei de protoni: Există riscul de deficit de cianocobalamină după un tratament prelungit (câțiva ani), deoarece reducerea acidului gastric de către acest medicament poate reduce absorbția digestivă a vitaminei B .

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Cianocobalamina traversează bariera placentară. Cianocobalamina se excretă în laptele uman.

Datorită trecerii cianocobalaminei

în circulaţia placentară şi în laptele matern se recomandă evitarea administrării sale în timpul sarcinii şi al alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml conţine sodiu. Acest medicament conţine sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adicǎ practic „nu conţine sodiu”.

  1. Cum să utilizaţi VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Se administrează în injecţii intramusculare ca tratament de întreţinere: 100 μg cianocobalamină (2 fiole VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml) o dată pe lună.

Dacă utilizaţi mai mult VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml decât trebuie Dacă aţi luat din greşeală mai mult din VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi urmatoarea doză conform schemei stabilite, fără a se suplimenta numărul de doze zilnice.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele:

Tulburări ale sistemului imunitar Cu frecvenţă necunoscută: reacții alergice - prurit (mâncărime), urticarie, eczemă, eritem, edem (care poate fi acut în anumite cazuri): șoc anafilactic, necroză cutanată sau edem Quincke.

Tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat Cu frecvenţă necunoscută: acnee.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare Cu frecvenţă necunoscută: posibilă durere la locul injectării.

Tulburări renale şi ale căilor urinare Cu frecvenţă necunoscută: colorarea în roşu a urinii (datorită eliminării vitaminei B în urină).

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

  1. Cum se păstrează VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25 C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml

  • Substanţa activă este cianocobalamina. Un ml soluţie injectabilă
  • (o fiolă) conţine cianocobalamină 50 g.
  • Celelalte componente sunt: clorură de sodiu şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată VITAMINA B ZENTIVA 50 μg/ml şi conţinutul ambalajului Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere și două inele colorate (albastru şi portocaliu) pe gâtul fiolei pentru identificare, a câte 1 ml soluţie injectabilă Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere și două inele colorate (albastru şi portocaliu) pe gâtul fiolei pentru identificare, a câte 1 ml soluţie injectabilă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul ZENTIVA S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, 032266, Bucureşti, România Tel.: + 40 21 30 47 200 Fax: + 40 21 34 54 004 [email protected] Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

România ZENTIVA S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, 032266 Bucureşti, România Tel.: + 40 21 30 47 200 Fax: + 40 21 34 54 [email protected]

Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2018.