VIBROCIL ACTILONG MENTOL 1 mg/ml

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12377/2019/01 Anexa 1 Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

VIBROCIL ACTILONG MENTOL 1 mg/ml spray nazal, soluţie Clorhidrat de xilometazolină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

• Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

• Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este VIBROCIL ACTILONG MENTOL şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL

3. Cum să utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează VIBROCIL ACTILONG MENTOL

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

7. Ce este VIBROCIL ACTILONG MENTOL şi pentru ce se utilizează

VIBROCIL ACTILONG MENTOL este un decongestionant nazal care eliberează rapid nasul înfundat. Medicamentul conţine de asemenea vapori aromatici de mentol şi eucaliptol, care ajută suplimentar la decongestionarea mucoasei nazale.

Este indicat pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.

VIBROCIL ACTILONG MENTOL conţine substanţa activă xilometazolină. Decongestionează rapid nasul dumneavoastră înfundat şi ajută la eliminarea secreţiilor nazale, pentru a putea să respiraţi mai uşor.

VIBROCIL ACTILONG MENTOL este utilizat pentru eliberarea nasului înfundat din cauza răcelii, febrei fânului sau altor rinite alergice, sinuzitei.

Efectul VIBROCIL ACTILONG MENTOL debutează în decurs de câteva minute şi durează până la 12 ore. VIBROCIL ACTILONG MENTOL este bine tolerat, chiar de către pacienţii cu mucoasă nazală sensibilă.

VIBROCIL ACTILONG MENTOL administrat intranazal, poate fi utilizat şi în tratamentul infecţiilor urechii pentru a ajuta la decongestionarea mucoasei nazo-faringiene (ce acoperă pe interior căile nazele şi gâtul). De asemenea, VIBROCIL ACTILONG MENTOL poate fi prescris de către medicul dumneavoastră în vederea efectuării unei examinări a nasului.

Teste de laborator au arătat că xilometazolina reduce activitatea rinovirusurilor umane asociate cu răceala comună. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL

Nu utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL dacă:

• sunteţi alergic la xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală transnazală (operaţie chirurgicală pe creier efectuată prin nas sau gură).
• dacă aveţi glaucom cu unghi închis (presiune crescută la nivelul ochiului)
• dacă aveţi mucoasa nasului foarte uscată (inflamaţie a mucoasei nasului neînsoţită de secreţii, rinită uscată sau rinită atrofică).

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus deoarece este posibil să nu puteţi utiliza VIBROCIL ACTILONG MENTOL.

Atenţionări şi precauţii Înainte de a utiliza VIBROCIL ACTILONG MENTOL discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveţi următoarele probleme medicale: • hipertensiune arterială • dacă suferiţi de boală de inimă (de exemplu, sindrom de interval QT prelungit) • dacă aveţi activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidie) • dacă suferiţi de diabet zaharat • dacă aveţi prostata marită (hipertrofie de prostată) • aveţi o tumoră benignă a glandei suprarenale, care produce cantități mari de adrenalina şi nor- adrenalina (feocromocitom) • sunteţi tratat cu antidepresive de tip inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau le-aţi utilizat cu 2 săptămâni înainte.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus, înainte de a utiliza VIBROCIL ACTILONG MENTOL.

Similar altor medicamente utilizate pentru eliberarea nasului înfundat, VIBROCIL ACTILONG MENTOL poate provoca tulburări de somn, ameţeli sau tremor la pacienţii foarte sensibili. Consultaţi medicul dumneavoastră dacă aceste semne devin supărătoare.

Similar altor medicamente pentru decongestionarea nasului, VIBROCIL ACTILONG MENTOL nu se va utiliza mai mult de 7 zile consecutiv. Dacă simptomele persistă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Utilizarea prelungită sau excesivă poate determina reapariţia sau agravarea înfundării nasului.

VIBROCIL ACTILONG MENTOL nu se utilizează în zona ochilor sau în gură. Nu depăşiţi doza recomandată, în special la copii şi la personale în vârstă.

Copii VIBROCIL ACTILONG MENTOL nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.

VIBROCIL ACTILONG MENTOL împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

În particular, nu ar trebui sa utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL dacă luaţi medicamente pentru tratamentul depresiei. Aceste medicamente sunt: • Inhibitori de monoaminooxidază (IMAO): NU utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL dacă luaţi sau aţi luat IMAO în ultimele 14 zile • antidepresive triciclice sau tetraciclice. Dacă luaţi sau aţi luat medicamentele mai sus menţionate vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu VIBROCIL ACTILONG MENTOL. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Nu utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL în timpul sarcinii.

Dacă alăptaţi, VIBROCIL ACTILONG MENTOL ar trebui utilizat doar la recomandarea medicului dumneavoatră.

Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor VIBROCIL ACTILONG MENTOL are influenţă neglijabilă sau nu are nicio influenţă asupra conducerii vehiculelor sau utilizării utilajelor.

Informaţii importante privind unele componente ale VIBROCIL ACTILONG MENTOL Acest medicament conţine 0,10 mg clorură de benzalconiu soluţie per fiecare mililitru spray nazal, soluţie. Clorura de benzalconiu poate determina iritație sau umflare în interiorul nasului, în special în cazul utilizării de lungă durată.

3. Cum să utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL

Întotdeauna utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL exact cum este recomandat în acest prospect. Dacă nu sunteţi sigur vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Nu este recomandat să utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL la copii cu vârsta sub 12 ani.

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani Doza recomandată este de o aplicare în fiecare nară, de 3 ori pe zi, la nevoie. Nu trebuie depăşită doza maximă de 3 aplicaţii pe zi în fiecare nară. Ultima doză o puteţi administra înainte să vă duceţi la culcare. Instrucţiuni pentru utilizare/manipulare

1. Nu tăiaţi vârful duzei. Doza măsurată de spray este pregătită înainte de prima utilizare.

2. Suflaţi nasul.

3. Îndepărtaţi capacul de protecţie.

4. Înainte de prima aplicare, activaţi pompa prin acţionarea acesteia de 4 ori. Odată activată, pompa va rămâne în mod normal funcţională pe parcursul tratamentului zilnic, administrat cu regularitate. Dacă se întâmplă ca soluţia să nu fie pulverizată în timpul acţionării complete a pompei sau dacă produsul nu a fost folosit mai mult de 7 zile, pompa va trebui activată din nou prin 4 acționări repetate. Fiţi foarte atenţi să nu pulverizaţi în ochi sau în gură.

5. Ţineţi flaconul în poziţie verticală, cu degetul mare dedesubt şi duza între alte două degete.

6. Aplecaţi-vă uşor înainte şi introduceţi duza într-o nară.

7. Apăsaţi pompa şi inhalaţi în acelaşi timp, astfel încât să asiguraţi distribuirea optimă a soluţiei în nas.

8. Repetaţi operaţiunea la cealaltă nară.

9. Curăţaţi şi uscaţi duza imediat după utilizare şi acoperiţi imediat cu capacul, după utilizare.

10. Pentru a evita o posibilă răspândire a infecţiei, spray-ul trebuie utilizat doar de către o singură persoană.

Atomizorul dozator permite dozarea exactă şi asigură o bună distribuţie a soluţiei pe suprafaţa mucoasei. Aceasta exclude posibilitatea administrării accidentale a unei doze mai mari decât cea recomandată.

Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 5 zile.

Dacă utilizaţi mai mult VIBROCIL ACTILONG MENTOL decât trebuie Dacă utilizaţi mai mult VIBROCIL ACTILONG MENTOL sau în cazul unei ingestii accidentale, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitaţi să utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, VIBROCIL ACTILONG MENTOL poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. OPRIŢI administrarea VIBROCIL ACTILONG MENTOL şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele semne ale unei reacţii alergice: • dificultăţi de respiraţie sau la înghiţire • umflarea feţei, a buzelor, a limbii sau gâtului • mâncărimi grave ale pielii, cu erupţie roşie sau vezicule

Reacţii adverse frecvente (apar la mai mult de 1 utilizator din 10). Uscăciunea sau iritaţia mucoasei nazale, greaţă, durere de cap, senzaţia de arsură locală.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 de pacienţi). Sângerări nazale.

Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi). Reacţii alergice (erupţie pe piele, senzaţie de mâncărime), vedere înceţoşată, bătăi ale inimii neregulate sau rapide.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice altă reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează VIBROCIL ACTILONG MENTOL

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi VIBROCIL ACTILONG MENTOL după data de expirare înscrisă pe cutie sau etichetă după EXP: Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină – pentru medicamentul după ambalarea pentru comercializare şi după prima deschidere a flaconului.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine VIBROCIL ACTILONG MENTOL

• Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină. Un ml de VIBROCIL ACTILONG MENTOL conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
• Celelalte componente sunt: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, edetat disodic, clorură de benzalconiu soluție, sorbitol (E 420), clorură de sodiu, levomentol, cineol (eucaliptol), hidroxistearat de macrogolglicerol (ulei de ricin), apă purificată.

Cum arată VIBROCIL ACTILONG MENTOL şi conţinutul ambalajului VIBROCIL ACTILONG MENTOL se prezintă sub formă de soluție incoloră până la aproape albă, limpede până la opalescentă, cu miros de mentol și eucaliptol.

Este disponibil în cutie cu flacon din PEÎD, conținând 10 ml spray nazal, soluţie, prevăzut cu pompă dozatoare ( materiale în contact cu soluţia - PEJD, PEÎD, PE/butil, oţel inoxidabil) cu aplicator nazal (duză) din PP şi capac de protecţie

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă HALEON ROMÂNIA S.R.L. Str. Costache Negri, Nr. 1-5, Opera Center One (Zona 2), Etaj 6 Sectorul 5, Bucureşti, România

Fabricantul GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE GmbH & Co. KG Barthstraße 4, 80339 München, Germania sau HALEON GERMANY GmbH Barthstrasse 4, 80339, München, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Ianuarie, 2024.