PROFENID 100 mg

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6448/2014/01 Anexa 1 Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Profenid 100 mg comprimate filmate Ketoprofen

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Profenid şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Profenid

3. Cum să luaţi Profenid

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Profenid

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

7. Ce este Profenid şi pentru ce se utilizează

Ketoprofenul, substanţa activă din Profenid, aparţine unei clase de medicamente numite antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene.

Profenid 100 mg este utilizat la adulţi pentru tratamentul simptomatic, pe termen lung, al următoarelor afecţiuni:

• afecţiuni reumatice inflamatorii cronice, în special poliartrita reumatoidă, spondilita anchilozantă (sau sindroame înrudite cum ar fi sindromul Reiter-Fiessinger-Leroy şi artrita psoriazică),
• anumite forme dureroase, invalidante, de artroze.

De asemenea, Profenid 100 mg este utilizat pentru tratamentul simptomatic, pe termen scurt, al exacerbărilor din următoarele afecţiuni:

• reumatism abarticular (de exemplu, periartrită scapulo-humerală, tendinite, bursite),
• artrite microcristaline,
• artroze,
• lombalgii,
• radiculalgii,
• afecţiuni posttraumatice acute, benigne, ale aparatului locomotor.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Profenid

Nu luaţi Profenid:

• dacă sunteţi alergic la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• dacă aţi avut în trecut reacţii alergice, de exemplu bronhospasm (dificultăţi la respiraţie), crize de astm bronşic, rinită, urticarie sau alte reacţii de tip alergic, după ce aţi luat ketoprofen sau acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); administrarea de Profenid vă poate declanşa o criză gravă de astm bronşic sau reacţii alergice severe, care rareori pot duce la deces (vezi pct. 4);
• dacă aveţi afectare severă a inimii;
• dacă aveţi ulcer sau sângerare la nivelul stomacului sau duodenului, sau aţi avut sângerări, ulceraţii sau perforaţii gastro-intestinale;
• dacă organismul dumneavoastră prezintă o tendinţă la sângerări repetate (diateză hemoragică);
• dacă aveţi afectare severă a ficatului;
• dacă aveţi afectare severă a rinichilor;
• dacă sunteţi în al treilea trimestru de sarcină.

Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Profenid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: • în cursul tratamentului, în orice moment, pot să apară hemoragii, ulceraţii sau perforaţii gastro-intestinale, însoţite sau nu de simptome de avertizare sau de antecedente de manifestări gastro-intestinale grave. Riscul creşte la pacienţii vârstnici, debilitaţi, cu greutate mică, cu boli asociate care influenţează coagularea sângelui sau care fac tratament cu anumite medicamente care pot creşte riscul de sângerare sau ulceraţii (medicamentele antiinflamatoare, acid acetilsalicilic, glucocorticoizi administraţi pe cale orală, nicorandil) (vezi pct. 2, Profenid împreună cu alte medicamente). Au fost raportate cazuri de sângerări gastro-intestinale, ulcere şi perforaţii, care pot fi letale. Riscul apariţiei acestor cazuri este crescut, în special în cazul administrării unor doze mari de Profenid. • dacă prezentaţi orice simptom abdominal neobişnuit (în special sângerări gastro-intestinale). • dacă apar sângerări gastro-intestinale, ulcer gastro-duodenal sau perforaţii gastro-intestinale, care pot fi letale, trebuie să întrerupeţi imediat tratamentul şi să vă adresaţi medicului, în special dacă sunteţi vârstnic şi mai ales în etapele iniţiale ale tratamentului. • dacă luaţi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclo-oxigenazei 2, deoarece trebuie evitată utilizarea concomitentă a acestora cu Profenid. • dacă aţi avut ulcer gastro-duodenal, în special dacă a fost însoţit de sângerare sau perforaţie, şi dacă sunteţi vârstnic. Medicul dumneavoastră vă va recomanda o doză adecvată de Profenid şi ce alte medicamente trebuie să luaţi pentru a vă proteja (medicamente pentru tratamentul ulcerului gastro-duodenal). • dacă aveţi peste 65 de ani sau aţi avut un ulcer gastro-duodenal, tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene vă expune unui risc crescut de sângerare gastro-intestinală şi perforaţie. • dacă în timp ce utilizaţi AINS apar reacţii alergice severe ale pielii, trebuie să întrerupeţi imediat administrarea medicamentului. Foarte rar au fost descrise reacţii adverse grave, unele dintre ele letale, de exemplu, dermatita exfoliativă, sindromul Stevens-Johnson, necroliza toxică epidermică (vezi pct. 4). Tratamentul cu Profenid trebuie întrerupt la prima apariţie de erupţie cutanată, leziuni ale mucoaselor sau a oricărui alt semn de alergie (hipersensibilitate). • dacă aveţi colită ulceroasă sau boală Crohn, deoarece aceste afecţiuni se pot agrava în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene (vezi pct. 4). • la începutul tratamentului şi în eventualitatea creşterii dozei, dacă aveţi insuficienţă cardiacă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau nefropatie lupică, dacă vă aflaţi sub tratament diuretic sau cu anumite medicamente cum sunt inhibitori ai enzimei de conversie, sartani (vezi pct. 2, Profenid împreună cu alte medicamente), dacă aveţi un volum sanguin scăzut (hipovolemie) indiferent de cauză sau dacă aveţi insuficienţă renală cronică, în special dacă sunteţi vârstnic, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie funcţia renală şi diureza (volumul de urină eliminat). Administrarea de ketoprofen la aceşti pacienţi poate induce o scădere a fluxului sanguin renal, legată de inhibarea sintezei prostaglandinelor şi poate determina insuficienţă renală acută. • dacă aţi avut hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă, deoarece puteţi avea retenţie de lichide şi edeme în timpul tratamentului cu antiinflamatoare nesteroidiene. • dacă vi se efectuează o intervenţie chirurgicală la nivelul inimii (by-pass coronarian sau CABG). • dacă în timpul tratamentului apar tulburări vizuale (vedere înceţoşată), trebuie să întrerupeţi administrarea şi să vă adresaţi medicului. • dacă aveți o infecție – vezi rubrica „Infecții” de mai jos. • dacă planificaţi o sarcină; la pacientele aflate sub tratament pe termen lung cu anumite medicamente antiinflamatoare s-au descris cazuri de infertilitate secundară anovulatorie din cauza neruperii foliculului de Graaf (reversibilă după întreruperea tratamentului). • dacă aveţi o boală de ficat sau antecedente ale unor afecţiuni hepatice, medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize sanguine pentru determinarea transaminazelor. Au fost descrise cazuri rare de icter şi hepatită după administrarea de ketoprofen. • dacă aveţi astm bronşic asociat cu rinită cronică, sinuzită cronică şi/sau polipoză nazală, Profenid vă poate declanşa o criză de astm bronşic (vezi pct. 2, Nu luaţi Profenid). • dacă aţi prezentat în trecut reacţii alergice pe piele, la expunerea la soare. • în cazul tratamentelor pe termen lung cu Profenid, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să efectuaţi analize pentru a vă supraveghea formula sanguină şi funcţiile renală şi hepatică.

Medicamente precum Profenid 100 mg se pot asocia cu creşterea riscului de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.

Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

A fost raportat un risc crescut de apariţie a unei afecţiuni numită „fibrilaţie atrială” (bătăi neregulate ale inimii) în asociere cu utilizarea AINS, cum este acest medicament.

Utilizarea acestui medicament poate duce la creşterea valorilor potasiului din sângele dumneavoastră (hiperpotasemie), în special dacă aveţi diabet zaharat, probleme cu rinichii (insuficienţă renală) şi/sau urmaţi tratament cu medicamente care duc la creşterea valorilor potasiului din sânge (vezi pct. 2, Profenid împreună cu alte medicamente). În aceste situaţii, medicul dumneavoastră vă va recomanda analize periodice pentru verificarea nivelului de potasiu din sânge.

Infecții Profenid 100 mg comprimate filmate poate ascunde semne ale infecției, precum febră și durere. Prin urmare, este posibil ca Profenid 100 mg comprimate filmate să întârzie tratarea adecvată a infecției, ceea ce poate mări riscul de complicații. Acest lucru a fost observat în cazul pneumoniei cauzate de bacterii și al infecțiilor bacteriene ale pielii asociate cu vărsatul de vânt. Dacă luați acest medicament în timp ce aveți o infecție, iar simptomele infecției nu dispar sau se agravează, adresați-vă imediat unui medic.

Profenid împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi:

• medicamente care cresc nivelul de potasiu din sânge (de exemplu, săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) şi antagonişti II ai angiotensinei, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), heparine (cu masă moleculară mică sau nefracţionate), ciclosporine, tacrolimus, trimetroprim), deoarece administrarea concomitentă creşte riscul apariţiei concentraţiilor mari de potasiu în sânge;
• alte medicamente antiinflamatoare, inclusiv antiinflamatoare COX-2 selective, acid acetilsalicilic în doze mari, glucocorticoizi (medicamente folosite pentru tratamentul inflamaţiilor) administraţi pe cale orală, deoarece riscul de ulceraţii şi sângerări gastro-intestinale poate creşte (vezi pct. 2, Atenţionări şi precauţii);
• medicamente pentru subţierea sângelui cum sunt anticoagulante, deoarece pot creşte riscul de sângerări (vezi pct. 2, Atenţionări şi precauţii): heparina, warfarina (antagonişti ai vitaminei K), medicamente inhibitoare ale agregării plachetare (ticlopidina, clopidogrelul, abciximabul, eptifibatida, iloprostul, tirofibanul), dabigatranul (inhibitori de trombină), apixabanul, rivaroxabanul şi edoxabanul (inhibitori direcţi ai factorului Xa);
• litiu, deoarece poate creşte concentraţia plasmatică a litiului şi pot apărea reacţii toxice;
• metotrexat, deoarece administrarea în asociere cu Profenid poate creşte toxicitatea metotrexatului asupra sângelui; medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze prin numărătoarea săptămânală a celulelor sanguine;
• diuretice (medicamente pentru eliminarea apei);
• inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei şi antagoniştii receptorilor pentru angiotensina II (medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi al altor boli de inimă), deoarece pot determina insuficienţă renală;
• tenofovir (medicament pentru tratarea infecţiilor cu HIV), deoarece poate să crească riscul de insuficienţă renală;
• nicorandil (medicament folosit pentru prevenirea sau atenuarea simptomelor bolilor de inimă), deoarece poate să crească riscul de ulceraţii, perforaţii şi hemoragii gastro-intestinale (vezi pct. 2, Atenţionări şi precauţii);
• glicozide cardiace (medicamente utilizate pentru tratamentul aritmiilor cardiace şi insuficienţei cardiace): administrarea concomitentă necesită precauţie, în special dacă aveţi insuficienţă renală;
• pemetrexed: risc de creştere a toxicităţii pemetrexedului (scăderea eliminării renale a acestuia de către medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene);
• pentoxifilină (medicament folosit pentru tratamentul circulaţiei sanguine slabe la nivelul membrelor), deoarece administrarea concomitentă cu Profenid creşte riscul de sângerare;
• ciclosporină sau tacrolimus (medicamente folosite după transplantul de organ): risc crescut de efecte toxice renale; este necesară supravegherea funcţiei renale la începutul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• medicamente folosite pentru a dizolva cheaguri de sânge (trombolitice), deoarece cresc riscul de sângerare;
• medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum sunt beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, diuretice, deoarece există risc de scădere a efectului acestora;
• probenecid – medicament folosit pentru tratamentul gutei;
• inhibitori ai recaptării serotoninei (medicamente folosite pentru tratamentul depresiei), deoarece pot creşte riscul de sângerare gastro-intestinală;
• dispozitive intrauterine anticoncepţionale: eficacitatea dispozitivului poate fi redusă, ducând la apariţia sarcinii.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina Nu luați Profenid dacă sunteți în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece poate afecta copilul nenăscut sau poate cauza probleme la momentul nașterii. Poate cauza probleme ale rinichilor și inimii la copilul dumneavoastră nenăscut. Poate afecta tendința dumneavoastră și a copilului dumneavoastră de a sângera, și poate determina ca travaliul să se declanșeze mai târziu sau să dureze mai mult decât se așteaptă. Nu trebuie să luați Profenid în timpul primelor 6 luni de sarcină decât dacă este absolut necesar și dacă este recomandat de medicul dumneavoastră. Dacă necesitați tratament în timpul acestei perioade sau în timpul perioadei în care încercați să rămâneți gravidă, trebuie să utilizați cea mai mică doză de medicament pentru cea mai scurtă durată de timp posibil. Dacă este luat pentru mai multe zile, începând cu cea de-a 20-a săptămână a sarcinii, Profenid poate cauza probleme ale rinichilor la copilul dumneavoastră nenăscut, care pot duce la un nivel scăzut al lichidului amniotic care înconjoară copilul (oligohidramnios) sau îngustarea unui vas de sânge (a ductului arterial) în inima copilului. Dacă aveți nevoie de tratament pentru o perioadă mai lungă decât câteva zile, medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizare suplimentară.

Alăptarea Nu se recomandă administrarea Profenid în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă în timpul tratamentului cu Profenid apar ameţeli, somnolenţă, convulsii sau tulburări vizuale.

Profenid conţine lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (de exemplu lactoză), vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Profenid conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.

3. Cum să luaţi Profenid

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Trebuie să utilizați cea mai mică doză necesară pentru a ameliora simptomele și pentru cea mai scurtă perioadă de timp. Dacă aveți o infecție, adresați-vă imediat unui medic în cazul în care simptomele (cum ar fi febră și durere) nu dispar sau se agravează (vezi pct. 2).

Profenid se administrează pe cale orală. Comprimatele se vor înghiţi întregi, în timpul mesei, cu un pahar mare cu apă.

Pentru tratamentul simptomatic pe termen lung, doza uzuală este 1-2 comprimate filmate Profenid 100 mg pe zi. Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al exacerbărilor, doza recomandată este de 3 comprimate filmate Profenid 100 mg pe zi. Doza zilnică se va diviza în 1-3 prize.

Pacienţi vârstnici, pacienţi cu insuficienţă renală sau hipovolemie Dozele vor fi stabilite atent de către medic. Numai acesta poate evalua dacă este necesară o reducere a dozei.

Utilizarea la copii Siguranţa şi eficacitatea tratamentului cu ketoprofen comprimate filmate nu au fost stabilite la copii.

Dacă luaţi mai mult Profenid decât trebuie Luaţi Profenid respectând întocmai prescripţia medicală. Dacă luaţi mai mult Profenid decât trebuie adresaţi-vă medicului sau mergeţi imediat la departamentul de urgenţe al unui spital. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat. Semnele de supradozaj sunt letargia, somnolenţa, greaţa, vărsăturile şi durerile abdominale.

Dacă uitaţi să luaţi Profenid Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse observate cel mai frecvent sunt de natură gastro-intestinală. Pot apărea ulcere peptice, perforaţii sau sângerări gastro-intestinale, uneori letale, în mod special la vârstnici (vezi pct. 2, Atenţionări şi precauţii). După administrare, au fost raportate greaţă, vărsături, diaree, balonare, constipaţie, dispepsie, durere abdominală, scaun de culoare neagră (din cauza prezenţei sângelui digerat), vărsături cu sânge, inflamaţie ulcerativă a gurii, agravări ale colitelor şi a bolii Crohn (vezi pct. 2, Atenţionări şi precauţii). Gastrita a fost observată mai puţin frecvent.

Opriţi administrarea Profenid şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la spital dacă apar următoarele reacţii adverse: Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

• simţiţi arsuri şi dureri în stomac, cu senzaţie de gol în stomac şi de foame dureroasă. Acestea pot fi cauzate de apariţia unui ulcer gastro-intestinal.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

• aveţi o reacţie alergică gravă, cu scăderea tensiunii arteriale (până la şoc anafilactic).
• vărsaţi sânge, simţiţi dureri intense în stomac sau aveţi scaune de culoare neagră. Acestea pot fi cauzate de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală.
• aveţi dureri severe de abdomen, localizate în epigastru, care iradiază frecvent în spate. Acestea pot fi cauzate de inflamaţia pancreasului (pancreatită).
• vă apar pe piele băşici sau sângerări, în orice zonă a corpului, cu sau fără erupţii sau mâncărimi. Acestea pot să apară pe buze, ochi, gură, nas, organe genitale, mâini sau picioare. De asemenea, puteţi avea, în acelaşi timp, simptome asemănătoare gripei. Toate acestea reprezintă o problemă gravă a pielii, care necesită tratament medical de urgenţă.
• vi se umflă brusc faţa, buzele şi limba, iar acestea vă provoacă dificultăţi la înghiţire şi respiraţie, sau dacă aveţi respiraţie şuierătoare sau senzaţie de apăsare în piept, ca şi, de asemenea, mâncărime şi erupţii pe piele. Acestea reprezintă semnele unei reacţii alergice grave.
• vă apar erupţii pe piele, în orice zonă a corpului, cu aspect de vezicule de puroi (pustuloză exantematoasă).
• aveţi sânge în urină, dacă se modifică cantitatea de urină pe care o eliminaţi sau aveţi picioarele şi gleznele umflate. Acestea pot fi cauzate de probleme grave ale rinichilor.
• dacă simţiţi dureri în piept sau dureri grave, bruşte, de cap. Profenid poate fi asociat cu o creştere a riscului de apariţie a atacului de cord (infarct miocardic) sau a accidentului vascular cerebral.
• senzaţie de lipsă de aer (bronhospasm).

Spuneţi cât mai curând medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse: Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

• astm bronşic.
• senzaţii neobişnuite la nivelul pielii, cum sunt amorţeli, furnicături, senzaţie de arsură (parestezie).
• sunteţi palid şi vă simţiţi obosit, slăbit sau ameţit. Este posibil să aveţi anemie.
• vedere înceţoşată.
• ochii sau pielea dumneavoastră devin de culoare galbenă (icter).
• valori crescute ale unor enzime numite transaminaze sau ale bilirubinei din sânge. Acestea pot fi semnele unei probleme grave a ficatului. Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
• înrăutăţirea bolii Crohn sau a colitei.
• apariţia unor reacţii pe piele ca urmare a expunerii la soare sau solar (fotosensibilitate).
• căderea părului.
• înroşirea pielii.
• urticarie.
• faceţi infecţii mai uşor decât de obicei, dacă vă apar vânătăi mai uşor decât de obicei sau aveţi hemoragii care durează mai mult decât de obicei. Aceasta se poate datora unei probleme grave a sângelui.
• scăderea numărului de celule roşii din sânge, apărută ca urmare a distrugerii acestora (anemie hemolitică).
• scăderea numărului de celule albe din sânge responsabile de apărarea împotriva infecțiilor (leucopenie).
• meningită aseptică.
• convulsii.
• vertij.

Alte reacţii adverse Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

• dispepsie (indigestie, arsuri şi dureri de stomac). Acestea pot fi diminuate luând medicamentul cu alimente.
• senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături).

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

• constipaţie, diaree, balonare, gastrită (inflamaţia mucoasei stomacului).
• erupţii pe piele, mâncărimi.
• retenţie de apă care poate cauza umflarea mâinilor sau a picioarelor.
• dureri de cap, ameţeli şi somnolenţă.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)

• zgomote în urechi (tinitus).
• creştere în greutate.
• inflamaţii ale mucoasei bucale.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

• modificarea gustului alimentelor.
• depresie.
• vedeţi sau auziţi lucruri care nu există în realitate (halucinaţii).
• vă simţiţi confuz.
• tulburări ale dispoziţiei.
• bătăi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială).
• creşterea tensiunii arteriale.
• afectare severă a inimii.
• nas înfundat.
• vasodilataţie.
• afectare a vaselor de sânge (vasculită, inclusiv vasculită leucocitoclastică).
• scăderea valorilor sodiului din sânge (hiponatremie).
• valori mari ale potasiului în sânge (hiperpotasemie) (vezi pct. 2, Atenţionări şi precauţii).
• senzaţie de oboseală.

Investigaţii diagnostice Rezultatele analizelor de sânge pot arăta modificări ale modului de funcţionare a rinichilor. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478 - RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Profenid

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Profenid

• Substanţa activă este ketoprofenul. Fiecare comprimat filmat conţine ketoprofen 100 mg.
• Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, amidon pregelatinizat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, hipromeloză, macrogol 6000.

Cum arată Profenid şi conţinutul ambalajului Profenid 100 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alb-crem, inscripţionate cu „100” pe una din feţe. Profenid 100 mg este disponibil în cutii cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă SANOFI ROMÂNIA S.R.L. Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, Etajele 8-9 Sector 2, București, România

Fabricantul Famar Lyon Avenue du Général de Gaulle 69230 Saint-Genis Laval, Franţa sau Opella Healthcare International SAS 56, Route de Choisy 60200 Compiègne, Franţa Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

Sanofi România SRL Tel: 021 317 31 36

Acest prospect a fost revizuit în iulie 2023.

Alte surse de informaţii

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.