LIPANTIL NANO 145 mg

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9126/2016/01 Anexa 1 Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Lipantil Nano 145 mg comprimate filmate Fenofibrat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Lipantil Nano şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lipantil Nano

3. Cum să utilizaţi Lipantil Nano

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Lipantil Nano

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

7. Ce este Lipantil Nano şi pentru ce se utilizează

Lipantil Nano aparţine unui grup de medicamente cunoscute în mod obișnuit sub numele de fibraţi. Aceste medicamente sunt utilizate pentru a scădea valorile grăsimilor (lipidelor) în sânge, de exemplu, grăsimile cunoscute sub numele de „trigliceride”. Lipantil Nano este utilizat pentru a scădea valorile grăsimilor în sânge, în asociere cu o dietă alimentară cu conținut scăzut de grăsimi şi cu alte tratamente nemedicamentoase, cum sunt activitatea fizică și scăderea în greutate. Lipantil Nano este utilizat în asociere cu alte medicamente (numite „statine”) în anumite situații în care valorile grăsimilor în sânge nu sunt controlate numai prin tratamentul cu o statină.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lipantil Nano

Nu utilizaţi Lipantil Nano:

• dacă sunteţi alergic la fenofibrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• dacă sunteți alergic la alune, ulei de arahide, lecitină din soia, sau la produse înrudite;
• dacă aţi suferit reacţii fotoalergice (reacţie alergică determinată de expunerea la lumină solară sau la lumină UV) sau reacţii fototoxice (leziuni ale pielii determinate de expunerea la lumină solară sau la lumină UV) în timpul tratamentului cu fibraţi (medicamente care modifică concentraţiile lipidelor) sau ketoprofen (medicament antiinflamator);
• dacă suferiţi de afecțiuni severe ale ficatului, rinichilor sau vezicii biliare;
• dacă aveţi pancreatită acută sau cronică (inflamarea pancreasului) - de altă cauză decât creşterea în exces a grăsimilor din sânge;
• dacă aveţi sub 18 ani. Nu luați Lipantil Nano dacă vi se aplică vreuna din situațiile mai sus menționate. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luați Lipantil Nano.

Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Lipantil Nano, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:

• aveţi orice fel de probleme renale sau hepatice;
• ați putea avea o inflamație a ficatului (hepatită) - semnele includ: îngălbenirea pielii și a albului ochilor (icter) și creșterea enzimelor hepatice (fapt indicat de testele de sânge);
• aveți activitate diminuată a glandei tiroide (hipotiroidism).

Efectele asupra mușchilor: Întrerupeți administrarea Lipantil Nano și consultați imediat un medic dacă aveți dureri și crampe musculare inexplicabile sau slăbiciune musculară în timp ce luați acest medicament. Aceasta, din cauza faptului că Lipantil Nano poate cauza probleme musculare, ce pot deveni serioase. Astfel de probleme sunt rare, dar ele pot cauza inflamații și leziuni ale mușchilor, fapt ce poate determina afecțiuni renale și chiar moarte. Medicul dumneavoastră poate efectua un test de sânge pentru a verifica starea mușchilor dumneavoastră înainte și după începerea tratamentului.

Riscul de leziuni musculare este mai mare la anumiți pacienți. Informați medicul dumneavoastră dacă:

• aveţi afecțiuni renale;
• luați medicamente pentru scăderea colesterolului, denumite „statine”, ca de exemplu: simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin sau fluvastatin;
• dacă ați avut vreodată probleme musculare în timpul tratamentului cu statine sau fibrați, ca de exemplu: fenofibrat, bezafibrat sau gemfibrozil;
• aveţi vârsta peste 70 ani;
• dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei dumneavoastră suferă de afecţiuni musculare moștenite;
• aveți afecțiuni tiroidiene;
• consumaţi alcool etilic în exces.

Lipantil Nano împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

În mod special spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați unul din următoarele medicamente:

• anticoagulante pentru subţierea sângelui (de exemplu, warfarină);
• alte medicamente folosite pentru a controla nivelul grăsimilor din sânge (de exemplu, “statine” sau “fibraţi”). Utilizarea unei “statine” în asociere cu Lipantil Nano poate creşte riscul afecţiunilor musculare;
• o anumită clasă de medicamente utilizate în tratamentul diabetului (ca de exemplu: rosiglitazonă sau pioglitazonă), ciclosporină (un imunosupresor).

Dacă vreuna din situațiile de mai sus vi se aplică (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Lipantil Nano.

Lipantil Nano împreună cu alimente, băuturi şi alcool Luaţi comprimatul cu un pahar cu apă. Puteţi lua medicamentul împreună sau fără alimente, în orice moment al zilei. Alimentele nu influenţează efectul medicamentului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Nu luați Lipantil Nano și discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți însărcinată.

Nu luați Lipantil Nano dacă alăptați. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Acest medicament nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lipantil Nano conţine lactoză și zaharoză (tipuri de zahăr). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să îl întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Lipantil Nano conține ulei de soia. Dacă sunteți alergic la arahide sau soia, nu utilizați acest medicament.

Lipantil Nano conține sodiu. Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conţine sodiu”.

3. Cum să utilizaţi Lipantil Nano

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră va stabili care este concentraţia adecvată pentru dumneavoastră, în funcţie de afecţiunea de care suferiţi, tratamentul dumneavoastră actual şi profilul dumneavoastră individual de risc.

• Înghițiți comprimatul întreg cu o cantitate suficientă de apă (un pahar cu apă). • Nu mestecați comprimatul.

Doza recomandată pentru adulţi este de un comprimat pe zi. Dacă în prezent luaţi o capsulă de Lipanthyl 200 mg sau un comprimat de Lipanthyl Supra 160 mg, puteţi schimba doza la un comprimat de Lipantil Nano 145 mg.

Persoanele cu afecțiuni renale Dacă aveți afecțiuni renale, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați o doză mai mică. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul despre acest aspect.

Utilizarea la copii și adolescenți Utilizarea Lipantil Nano 145 mg nu este recomandată persoanelor sub 18 ani.

Dacă utilizaţi mai mult Lipantil Nano decât trebuie Dacă ați luat mai multe comprimate de Lipantil Nano, sau dacă credeţi că altcineva a înghiţit comprimatele, mergeţi imediat la camera de gardă a celui mai apropiat spital sau spuneţi medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Lipantil Nano Dacă uitaţi să luaţi o doză de Lipantil Nano luaţi doza următoare în timpul mesei următoare şi continuaţi apoi administrarea ca de obicei. Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Lipantil Nano Nu întrerupeţi administrarea Lipantil Nano decât la recomandarea medicului dumneavoastră sau în cazul în care nu vă simţiţi bine din cauza medicamentului. Acest lucru este necesar, datorită faptului că nivelul anormal al colesterolului necesită tratament pe o perioadă îndelungată. De asemenea, trebuie să continuați o dietă săracă în grăsimi și să faceți regulat exerciții. Dacă medicul dumneavoastră vă întrerupe medicamentul, nu păstraţi comprimatele rămase decât în cazul în care medicul vă indică acest lucru. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Opriți administrarea Lipantil Nano și consultați imediat un medic, dacă observați oricare din următoarele reacții adverse grave – este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență:

• reacții alergice – semnele pot include: umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, ceea ce poate cauza dificultăți în respirație;
• dureri și crampe musculare inexplicabile sau slăbiciune musculară care pot fi semne ale inflamațiilor și leziunilor musculare, evenimente ce pot determina afecțiuni renale și chiar moarte;
• dureri abdominale - acest lucru poate fi un semn ca pancreasul este inflamat (pancreatită);
• dureri în piept și dificultate în respirație-acestea pot fi semne ale unui cheag de sânge în plămâni (embolie pulmonară);
• durere, roșeață sau umflarea picioarelor- acestea pot fi semne ale unui cheag de sânge la nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă);
• îngălbenirea pielii și albului ochilor (icter) sau creșterea enzimelor hepatice - acestea pot fi semne ale unui ficat inflamat (hepatită).

Alte efecte secundare includ:

Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):

• diaree
• dureri abdominale
• flatulență
• greață
• vărsături
• valori crescute ale enzimelor hepatice (indicate de testele de sânge)
• creştere a nivelului de homocisteină (un nivel prea ridicat al acestui aminoacid la nivel sanguin a fost corelată cu un risc crescut de boală coronariană, accident vascular cerebral şi boală vasculară periferică, deşi nu a fost stabilită o legătură cauzală).

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi):

• durere de cap
• calculi biliari
• astenie sexuală (lipsa dorinţei de a face sex)
• erupție cutanată, senzație de mâncărime sau roșu pe piele
• creşterea creatininemiei serice (analiză care reflectă funcţia rinichilor) - indicate de testele de sânge.

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)

• căderea părului (alopecie)
• creşterea ureei serice (analiză care reflectă funcţia rinichilor) - indicate de testele de sânge
• creşterea sensibilității pielii la lumina solară sau la lumină UV artificială (de exemplu, lămpi solare) - reacții de fotosensibilitate
• scăderea hemoglobinemiei (componenta sângelui care transportă oxigenul), leucopenie (scăderea numărului celulelor albe din sânge).

Efecte secundare la care frecvența de apariție nu este cunoscută:

• probleme pulmonare pe termen lung
• rabdomioliză (distrugerea țesutului muşchilor striați)
• icter, complicații ale litiazei biliare (de exemplu, colecistită, colangită, colică biliară)
• reacții cutanate severe (de exemplu: eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică)
• senzaţie de oboseală extremă (fatigabilitate).

Dacă constatați orice disconfort neobișnuit în respirație, spuneți imediat medicului dumneavoastră. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Lipantil Nano

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Lipantil Nano

• Substanţa activă este fenofibratul. Un comprimat filmat Lipantil Nano conţine 145 mg fenofibrat.
• Celelalte componente sunt: nucleu: hipromeloză 3 cP, docusat de sodiu, zahăr, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină silicifiată, crospovidonă, stearat de magneziu; film: Opadry care conţine: alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), talc, lecitină din soia, gumă xantan.

Cum arată Lipantil Nano şi conţinutul ambalajului Se prezintă sub formă de comprimate filmate, de culoare albă, oblongi, marcate cu ,,145” pe una din feţe şi cu logo-ul ,,Fournier” pe cealaltă faţă. Este disponibil în cutii cu 3 blistere din PVC-PE-PVdC/Al a câte 10 comprimate filmate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă VIATRIS HEALTHCARE LIMITED Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Dublin, Irlanda

Fabricantul RECIPHARM FONTAINE Rue de Prés Potets, 21121 Fontaine-lès-Dijon, Franţa

MYLAN LABORATORIES SAS Route de Belleville- Lieu-dit Maillard 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa

MYLAN HUNGARY KFT/MYLAN HUNGARY LTD Mylan utca 1., Komárom, 2900, Ungaria

Acest prospect a fost revizuit în iunie 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/