DORETA 75 mg/650 mg

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6992/2014/01-20 Anexa 1 Prospect

Prospect: informații pentru utilizator

Doreta 75 mg/650 mg comprimate filmate clorhidrat de tramadol/paracetamol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect

1. Ce este Doreta şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Doreta

3. Cum să utilizaţi Doreta

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Doreta

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

7. Ce este Doreta şi pentru ce se utilizează

Doreta este o combinaţie de două analgezice (medicamente împotriva durerii), tramadol şi paracetamol, care acţionează împreună şi calmează durerea. Doreta este destinat pentru utilizarea în tratamentul durerii moderate până la severe, când medicul dumneavoastră consideră că este necesară combinaţia de tramadol şi paracetamol.

Doreta trebuie administrat numai de adulți și adolescenții cu vârsta peste 12 ani.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Doreta

Nu utilizaţi Doreta

• dacă sunteţi alergic la clorhidrat de tramadol paracetamol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
• dacă aveți o intoxicație acută cu alcool etilic, somnifere, medicamente contra durerii sau alte medicamente psihotrope (medicamente care afectează dispoziția și emoțiile);
• dacă luaţi de asemenea inhibitori de MAO, (anumite medicamente utilizate în tratamentul depresiei sau a bolii Parkinson), sau aţi luat astfel de medicamente în ultimele 14 zile înaintea tratamentului cu Doreta;
• dacă aveţi o afecțiune severă a ficatului;
• dacă aveţi epilepsie care nu este controlată adecvat cu medicaţia curentă.

Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să luaţi Doreta, dacă:

• luați alte medicamente care conțin paracetamol sau tramadol.
• aveți probleme hepatice sau boli hepatice sau dacă observați că ochii și pielea devin galbene. Acest lucru poate sugera icter sau probleme cu căile biliare.
• aveți probleme cu rinichii.
• aveți dificultăți severe de respirație, de exemplu astm bronșic sau probleme pulmonare severe.
• aveți epilepsie sau ați avut deja crize sau convulsii.
• suferiți de depresie și luați medicamente antidepresive, deoarece unele dintre acestea pot interacționa cu tramadolul (vezi „Doreta împreună cu alte medicamente„).
• ați suferit recent un traumatism la nivelul capului, șoc sau dureri de cap severe asociate cu vărsături.
• sunteți dependent de orice alte medicamente, inclusiv cele folosite pentru ameliorarea durerii, de exemplu morfina.
• luați alte medicamente pentru a trata durerea care conțin buprenorfină, nalbufină sau pentazocină.
• urmează să fiți suspus anesteziei. Spuneți medicului sau dentistului dumneavoastră că luați Doreta.

Discutați cu medicul dumneavoastră, dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în timp ce luați Doreta: Oboseală extremă, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale severe, greață, vărsături sau tensiune arterială scăzută. Acest lucru poate indica faptul că aveți insuficiență suprarenală (niveluri scăzute de cortizol). Dacă aveți aceste simptome, adresați-vă medicului dumneavoastră, care va decide dacă trebuie să luați supliment hormonal.

Tulburări de respirație asociate somnului Doreta poate provoca tulburări de respirație în timpul somnului, de exemplu, apneee în somn (pauze în respirație în timpul somnului) și hipoxemie în timpul somnului (oxigenare slabă a sângelui). Simptomele pot include pauze în respirație în timpul somnului, trezire în timpul nopții din cauza dificultăților de respirație, dificultăți în a rămâne adormit/ă sau somnolență excesivă în timpul zilei. Dacă dumneavoastră sau o altă persoană observați/observă aceste simptome, adresați-vă medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate lua în considerare o reducere a dozei.

Sindrom serotoninergic Există un risc mic să dezvoltați un așa-numit sindrom serotoninergic care poate apărea după ce ați luat tramadol în asociere cu anumite antidepresive sau dacă ați luat doar tramadol. Solicitați consult medical de urgență, dacă aveți oricare dintre simptomele asociate cu acest sindrom grav (vezi pct. 4 "Reacții adverse posibile").

Tramadolul este transformat de o enzimă de la nivelul ficatului. Unele persoane prezintă o variantă a acestei enzime, care îi poate afecta în diferite moduri. La unele persoane este posibil să nu se producă o ameliorare suficientă a durerii, în timp ce alte persoane sunt mai predispuse la apariția de reacții adverse grave. Trebuie să opriți administrarea medicamentului și să solicitați imediat sfatul medicului dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse: respirație lentă sau superficială, confuzie, somnolență, micșorarea pupilelor, greață sau vărsături, constipație, lipsa poftei de mâncare.

Dacă oricare dintre punctele menționate mai sus vi s-au aplicat în trecut sau vi se aplică în timp ce luați Doreta, vă rugăm să vă asigurați că medicul dumneavoastră știe. El/ea poate decide apoi dacă ar trebui să continuți să luați acest medicament.

Copii și adolescenți Utilizarea la copii cu probleme respiratorii Tramadolul nu este recomandat la copiii cu probleme respiratorii, deoarece simptomele toxicității induse de tramadol pot fi mai grave la acești copii.

Doreta împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Important: Acest medicament conține paracetamol și tramadol. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă luați orice alt medicament care conține paracetamol sau tramadol, pentru a nu depăși dozele zilnice maxime.

Nu trebuie să luați Doreta împreună cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (vezi pct. „Nu luaţi Doreta”).

Nu se recomandă utilizarea Doreta împreună cu următoarele medicamente:

• carbamazepină (medicament utilizat în tratamentul epilepsiei și al unor tipuri de durere, cum ar fi episoadele de durere severă la nivelul feței numită nevralgie de trigemen);
• buprenorfină, nalbufină sau pentazocină (medicamente opioide utilizate pentru tratamentul durerii). Efectul de ameliorare a durerii poate fi redus.

Riscul de reacții adverse crește, dacă utilizați:

• triptani (utilizați în tratamentul migrenei) sau inhibitori ai recaptării serotoninei ”ISRS” (utilizaţi în tratamentul depresiei). Dacă vă confruntați cu confuzie, stare de neliniște, febră, transpirație, mișcare necoordonată a membrelor sau a ochilor, spasme musculare incontrolabile sau diaree, trebuie să îl anunțați pe medicul dumneavoastră.
• alte analgezice, cum ar fi morfina si codeina (de asemenea, ca medicament pentru tuse), baclofen (un relaxant muscular), medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale sau medicamente pentru tratarea alergiilor. Este posibil să vă simțiți somnolent sau să simțiți că leșinați. Dacă se întâmplă acest lucru, spuneți medicului dumneavoastră.
• tranchilizante, medicamente pentru somn.
• medicamente care pot provoca convulsii (crize convulsive), cum sunt anumite medicamente antidepresive sau antipsihotice, anestezice, medicamente care afectează starea de spirit, sau bupropionă (utilizată împotriva fumatului). Poate crește riscul de apariție a convulsiilor dacă luați concomitent Doreta. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă Doreta este adecvat pentru dumneavoastră.
• anumite medicamente antidepresive. Doreta poate interacționa cu aceste medicamente și puteți dezvolta sindrom serotoninergic (vezi pct. 4 „Reacții adverse posibile”).
• warfarină sau fenprocumonă (utilizate pentru subțierea sângelui). Eficacitatea acestor medicamente poate fi modificată și pot apărea sângerări (vezi pct. 4). Orice sângerare prelungită sau neașteptată trebuie raportată imediat medicului dumneavoastră.
• flucloxacilină (antibiotic), din cauza unui risc grav de anomalie a sângelui și a lichidelor (acidoză metabolică cu decalaj anionic ridicat) care necesită tratament de urgență și care poate apărea în special în caz de insuficiență renală severă, septicemie (atunci când bacteriile și toxinele acestora circulă în sânge, ducând la deteriorarea organelor), malnutriție, alcoolism cronic și dacă se utilizează dozele maxime zilnice de paracetamol.

Utilizarea concomitentă de Doreta și medicamente sedative, cum sunt benzodiazepinele sau medicamentele înrudite, crește riscul de somnolență, dificultăți de respirație (deprimare respiratorie), comă și poate pune viața în pericol. Din acest motiv, utilizarea concomitentă trebuie luată în considerare numai atunci când alte opțiuni de tratament nu sunt posibile. Cu toate acestea, în cazul în care medicul dumneavoastră vă prescrie Doreta împreună cu medicamente sedative, doza și durata tratamentului concomitent trebuie limitate de către medicul dumneavoastră. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele sedative pe care le luați și urmați îndeaproape recomandarea medicului dumneavoastră privind doza. Ar putea fi util să informați prietenii sau rudele să fie conștienți de semnele și simptomele menționate mai sus. Adresați-vă medicului dumneavoastră atunci când aveți astfel de simptome.

Eficacitatea Doreta poate fi afectată dacă luați concomitent:

• metoclopramid, domperidonă sau ondansetron (medicamente pentru greață și vărsături)
• colestiramină (medicament pentru reducerea cantității de colesterol din sânge).

Medicul dumneavoastră vă va spune ce medicamente sunt sigure să luați cu Doreta.

Doreta împreună cu alimente și alcool Doreta vă poate face să vă simțiți amețit. Alcoolul vă poate face să va simțiți mai amețit, așa că cel mai bine este să nu beți alcool în timp ce luați Doreta.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece Doreta conține tramadol, nu trebuie să luați acest medicament în timpul sarcinii sau alăptării. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Doreta, vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră înainte de a lua alte comprimate.

Alăptarea Tramadolul este excretat în laptele matern. Din acest motiv, nu trebuie să luaţi Doreta decât o dată în timpul alăptării sau, alternativ, dacă luaţi Doreta de mai multe ori, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Fertilitatea Experiența utilizării la om sugerează că tramadolul nu influențează fertilitatea feminină sau masculină. Nu sunt disponibile date privind influența asocierii tramadolului cu paracetamolul asupra fertilității.

Adresați-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră pentru indicații înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Doreta vă poate face să vă simțiți amețit iar acest lucru vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi echipamente și utilaje în siguranță.

Doreta conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică poate fi considerat „fără sodiu”.

3. Cum să utilizaţi Doreta

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Trebuie să luați Doreta pentru o perioadă cât mai scurtă de timp posibil. Utilizarea la copiii cu vârsta sub 12 ani nu este recomandată.

Doza trebuie ajustată la intensitatea durerii dumneavoastră și la sensibilitatea dumneavoastră individuală la durere. În general, trebuie luată cea mai mică doză pentru ameliorarea durerii.

Doza inițială recomandată, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a prescris altfel, este de 1 comprimat pentru adulți și adolescenți peste 12 ani.

Dacă este necesar, pot fi luate doze suplimentare, așa cum recomandă medicul dumneavoastră. Cel mai scurt interval de timp între doze trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Nu luați mai mult de 4 comprimate filmate de Doreta pe zi. Nu luați Doreta mai des decât v-a spus medicul dumneavoastră.

Pacienți vârstnici La pacienții mai în vârstă (peste 75 ani) eliminarea tramadolului poate fi întârziată. Dacă acest lucru se aplică pentru dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă poate recomanda prelungirea intervalului de timp între doze. Boli hepatice sau renale severe (insuficiență)/pacienți care efectuează sedințe de dializă Pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală severă nu trebuie să ia Doreta. Dacă în cazul dumneavoastră insuficiența este ușoară sau moderată, medicul dumneavoastră vă poate recomanda prelungirea intervalului de timp între doze.

Mod de administrare Comprimatele sunt pentru utilizare orală. Comprimatele trebuie înghițite cu suficient lichid. Comprimatele pot fi divizate în două doze egale. Totuşi, acestea nu trebuie sfărâmate sau mestecate.

Dacă credeţi că efectul Doreta este prea puternic (adică vă simţiţi foarte somnolent sau aveţi dificultăţi la respiraţie) sau prea slab (adică durerea nu se ameliorează suficient), adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Dacă simptomele nu se ameliorează, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Doreta decât trebuie În astfel de cazuri, vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului, chiar dacă vă simțiți bine. Există un risc de afectare al ficatului, care poate apărea doar mai târziu. În caz de supradozaj, trebuie cerut imediat ajutor medical, chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului de afectare gravă, și cu întârziere, a ficatului. Dacă luați mai mult Doreta decât trebuie, puteți avea tulburări severe de circulație a sângelui la nivelul organelor, tulburări ale stării de conștiență până la comă, convulsii sau puteți avea dificultăți la respirație, stare de rău, vărsături, scădere în greutate sau durere abdominală.

Dacă uitaţi să luaţi Doreta Dacă uitați să luați comprimatele, este posibil ca durerea să revină. Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele individuale uitate, pur și simplu continuați să luați comprimatele ca înainte.

Dacă încetaţi să luaţi Doreta Nu trebuie să opriți brusc tratamentul cu acest medicament decât dacă medicul vă indică acest lucru. Dacă doriți să nu mai luați medicamentul, discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră, în special dacă ați luat acest medicament o perioadă lungă de timp. Medicul vă va recomanda când și cum să opriți tratamentul, posibil prin micșorarea treptată a dozei pentru a reduce probabilitatea de apariție a unor reacții adverse nedorite (simptome de întrerupere). Dacă întrerupeți brusc tratamentul cu Doreta, s-ar putea să nu vă simțiți bine. Puteți avea anxietate, agitație, nervozitate, insomnie, hiperactivitate, tremurături și/sau disconfort la nivelul stomacului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

• greață,
• amețeli, somnolență.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• vărsături, probleme digestive (constipație, flatulență, diaree), dureri de stomac, gură uscată,
• mâncărime, transpirație (hiperhidroză),
• durere de cap, tremurături,
• stare de confuzie, tulburări de somn, schimbări de dispoziție (anxietate, nervozitate, senzație de „foarte bine dispus”). Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
  • creșterea pulsului sau a tensiunii arteriale, a ritmului bătăilor inimii sau tulburări de ritm al bătăilor inimii,
• furnicături, amorțeală sau senzație de înțepături și ace la nivelul membrelor, țiuit în ureche, convulsii musculare involuntare,
• depresie, coșmaruri, halucinații (auziți, vedeți sau simțiți lucruri care nu există cu adevărat), pierderi de memorie,
• dificultăți ale respirației,
• dificultate la înghițire, sânge în scaun,
• reacții pe piele (de exemplu erupții trecătoare pe piele , urticarie),
• creșterea valorilor enzimelor hepatice,
• prezența albuminei în urină, dificultăți sau dureri la urinare,
• frisoane, bufeuri, dureri în piept.

Rare (pot afecta până la 1 din 1 000 de persoane):

• convulsii, dificultăți în efectuarea mișcărilor coordonate, pierderea de scurtă durată a stării de conștiență (sincopă),
• dependența de medicament,
• delir,
• vedere încețoșată, micșorarea pupilelor (mioză),
• tulburări de vorbire,
• mărirea excesivă a pupilelor (midriază).

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 de persoane):

• abuz de medicament.

Necunoscute (cu frecvență necunoscută):

• scăderea nivelului de zahăr din sânge (hipoglicemie).

Următoarele sunt reacții adverse recunoscute, care au fost raportate de către persoanele care utilizează medicamente care conțin numai tramadol sau numai paracetamol. Cu toate acestea, dacă vă confruntați cu oricare dintre acestea în timp ce luați Doreta, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră:

• senzație de leșin la ridicarea din poziție culcat sau așezat, ritm cardiac lent, leșin, modificări ale apetitului, slăbiciune musculară, respirație mai lentă sau mai slabă, modificări ale dispoziției, modificări ale activității, modificări ale percepției, agravarea astmului bronșic existent.
• dacă utilizați Doreta împreună cu medicamentele utilizate pentru subțierea sângelui (de exemplu, fenprocumonă, warfarină) poate crește riscul de sângerare. Orice sângerare prelungită sau neașteptată trebuie raportată imediat medicului dumneavoastră.
• în unele cazuri rare, poate apărea o erupție pe piele, indicând o reacție alergică, cu umflarea bruscă a feței și a gâtului, dificultăți de respirație sau scăderea tensiunii arteriale și leșin. Dacă vi se întâmplă acest lucru, opriți tratamentul și consultați imediat un medic. Nu trebuie să luați medicamentul din nou.

În cazuri rare, utilizarea unui medicament de tipul tramadolului vă poate face să deveniți dependent de acesta, ceea ce face dificilă oprirea administrării acestuia. În cazuri rare, persoanele care au luat tramadol de ceva timp se pot simți rău dacă opresc brusc tratamentul. Pot deveni agitate, anxioase, nervoase sau pot avea tremurături. Pot fi hiperactive, pot avea tulburări ale somnului și tulburări la nivelul stomacului sau intestinului. Foarte puține persoane pot avea, de asemenea, atacuri de panică, halucinații, senzații neobișnuite de mâncărime, furnicături și amorțeală, precum și zgomote în urechi (tinitus). Dacă vă confruntați cu oricare dintre aceste reacții după oprirea administrării Doreta, vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră. Cu frecvență necunoscută: sughiț. Sindrom serotoninergic, care se poate manifesta prin modificări ale stării mentale (de exemplu, agitație, halucinații, comă) și alte simptome, cum sunt febră, creștere a frecvenței bătăilor inimii, tensiune arterială oscilantă, spasme musculare involuntare, rigiditate musculară, lipsă de coordonare și/sau simptome gastrointestinale (de exemplu, greață, vărsături, diaree) (vezi pct. 2 „Ce trebuie să știți înainte să luați Doreta”).

În cazuri excepționale, testele de sânge pot evidenția anumite anomalii, de exemplu, număr scăzut de trombocite în sânge, care poate duce la sângerări nazale sau ale gingiilor. Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave la nivelul pielii în urma utilizării paracetamolului.

Cazuri rare de deprimare respiratorie au fost raportate în urma administrării tramadolului.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Doreta

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Doreta

• Substanţele active sunt clorhidratul de tramadol şi paracetamolul. Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de tramadol 75 mg, echivalent cu tramadol 65,88 mg şi paracetamol 650 mg.
• Celelalte componente sunt:
• Nucleu: amidon pregelatinizat (de porumb), amidonglicolat de sodiu (tip A), celuloză microcristalină (E460) şi stearat de magneziu (E470b).
• Film: hipromeloză (E464), macrogol 400, polisorbat 80, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172) şi oxid roşu de fer (E172). Vezi pct. 2 „Doreta conține sodiu”.

Cum arată Doreta şi conţinutul ambalajului Comprimate filmate ovale, biconvexe de culoare portocaliu deschis, cu o linie mediană largă pe ambele feţe, cu dimensiuni de 20 mm x 8 mm. Comprimatul poate fi divizat în două jumătăţi egale. Sunt disponibile cutii cu blistere din PVC-PVDC/Al cu 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 şi 100 comprimate filmate (blistere a câte 10 comprimate). Sunt disponibile cutii cu blistere securizate pentru copii din PVC-PVDC/hârtie/Al cu 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 şi 100 comprimate filmate (blistere a câte 10 comprimate).

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Fabricanţii KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European și Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:

Numele Statului Membru Denumirea comercială a medicamentului Ungaria Doreta Bulgaria Doreta Republica Cehă Doreta Estonia Doreta Spania Tramadol/Paracetamol Krka Regatul Unit (Irlanda de Nord) Tramadol hydrochloride/Paracetamol Lituania Doreta Letonia Doreta Polonia Doreta România Doreta Republica Slovenia Doreta Republica Slovacia Doreta

Acest prospect a fost revizuit în iulie 2024.

Informații detaliate în legătură cu acest medicament se găsesc pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (http:/www.anm.ro/).