AZITROMICINA SANDOZ 200 mg/5 ml

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5098/2012/01-05 Anexa 1 Prospect

Prospect: Informaţii pentru pacient

Azitromicină Sandoz 200 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală

azitromicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi oricare reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi punctul 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Azitromicină Sandoz şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Azitromicină Sandoz

3. Cum să luaţi Azitromicină Sandoz

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Azitromicină Sandoz

6.  Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  
   

7. Ce este Azitromicină Sandoz şi pentru ce se utilizează

Azitromicina este un antibiotic. Acesta aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Este utilizat în tratamentul infecţiilor cauzate de bacterii.

Acest medicament este, de regulă, prescris pentru tratamentul:

• infecţiilor de la nivelul toracelui, cum sunt bronşita cronică, pneumonia;

• infecţii ale amigdalelor, gâtului (faringite) şi sinuzite;

• infecţii ale urechilor (otită medie acută);

• infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, cu excepţia arsurilor suprainfectate;

• infecţii ale uretrei şi cervixului uterin, cauzate de Chlamydia.

2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Azitromicină Sandoz

Nu luaţi Azitromicină Sandoz dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la:

• azitromicină,
• eritromicină,
• alte antibiotice macrolide sau ketolide,
• oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)

Atenţionări şi precauţii Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Azitromicină Sandoz, dacă aveţi:

• Probleme la nivelul ficatului: medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze funcţia ficatului sau să întrerupă tratamentul.
• Probleme la nivelul rinichilor: dacă aveţi probleme renale grave, doza de medicament trebuie ajustată.
• Probleme nervoase (neurologice) sau mentale (psihice).
• Probleme la nivelul inimii, cum sunt:
• o inimă slăbită (insuficienţă cardiacă),
• bătăi foarte lente ale inimii,
• bătăi neregulate ale inimii,
• o afecţiune numită „sindrom QT lung” (observat pe electrocardiogramă), deoarece azitromicina poate crește riscul de ritm cardiac anormal
• Valori reduse ale potasiului şi magneziului în sânge

Miastenia gravis , un anumit tip de slăbiciune musculară

• Dacă ați avut infecții cu agenți patogeni rezistenți la azitromicină, eritromicină, lincomicină și/sau clindamicină sau stafilococi rezistenți la meticilină (posibilitatea de rezistență încrucișată)

Dacă dezvoltați diaree sau scaune moi în timpul sau după tratament, spuneți medicului dumneavoastră imediat. Nu luați niciun medicament pentru a vă trata diareea fără să consultați mai întâi medicul dumneavoastră. Dacă diareea continuă, informați medicul.

Anunțați-vă medicul: • dacă observați că simptomele se agravează în timpul sau la scurt timp după tratament (posibilitate de suprainfecție /rezistență)

Azitromicina nu este potrivită pentru a trata infecțiile severe, unde trebuie să se realizeze rapid concentrații mari de antibiotice

Azitromicină Sandoz împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ orice medicament eliberat fără prescripţie medicală.

Este foarte important să spuneţi dacă luaţi:

• Teofilină (ultilizată în tratamentul astmului): efectul teofilinei poate fi crescut.

• Medicamente anticoagulante, cum ar fi warfarina, fenprocumona: utilizarea concomitentă poate crește riscul de sângerare. Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă mai multe teste de coagulare atunci când se utilizează şi Azitromicină Sandoz.

• Ergotamină, dihidroergotamină (utilizate în tratamentul migrenelor): ergotism (de exemplu, pot apărea mâncărimi la nivelul membrelor, crampe musculare şi gangrenă la nivelul mâinilor şi picioarelor din cauza circulaţiei sanguine deficitare). Prin urmare, utilizarea concomitentă nu este recomandată.

• Ciclosporină (utilizată pentru suprimarea sistemului imunitar pentru a preveni şi trata respingerea unui organ transplantat sau a transplantului de măduvă osoasă): în cazul în care este necesară utilizarea concomitentă, medicul dumneavoastră va verifica periodic valorile concentraţiilor din sânge şi va ajusta corespunzător doza.

• Digoxină (pentru insuficienţă cardiacă): utilizarea concomitentă poate crește nivelul de digoxină. Medicul dumneavoastră va verifica valorile din sânge ale acesteia.

• Colchicină (utilizată pentru gută și febra mediteraneană familială)

• Antiacide (pentru indigestie): utilizarea concomitentă poate scadea eficacitatea azitromicinei, a se vedea punctul 3.

• Cisapridă (pentru probleme la nivelul stomacului), terfenadină (utilizată pentru tratamentul rinitei alergice), pimozidă (utilizată în unele boli psihice), citalopram (utilizat în depresie), fluorochinolone (antibiotice, cum ar fi moxifloxacina și levofloxacina, utilizate în infecțiile bacteriene): utilizarea concomitentă cu azitromicina poate determina tulburări cardiace, de aceea nu este recomandată. -Anumite medicamente pentru bătăile neregulate ale inimii (denumite antiaritmice cum ar fi chinidina, amiodaronă, sotalol). Nu este recomandată utilizarea concomitentă.

• Zidovudină (utilizată pentru tratamentul infecțiilor cu HIV): administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție a reacțiilor adverse.

• Nelfinavir (utilizat pentru tratamentul infecţiilor cu HIV): utilizarea concomitentă poate creşte riscul reacţiilor adverse.

• Alfentanil (utilizat pentru narcoză) sau astemizol (utilizat pentru tratamentul rinitei alergice): utilizarea concomitentă cu azitromicina poate duce la creșterea efectului acestor medicamente.

• Rifabutin (utilizat pentru tratarea tuberculozei): medicul dumneavoastră vă va face analize de sânge şi va stabili nivelul medicamentului în sânge.

• Statine (de exemplu atorvastatin, utilizat pentru scăderea valorii lipidelor din sânge): utilizarea concomitentă poate provoca tulburări musculare.

• Anumite medicamente (cum ar fi hidroxiclorochina) cunoscute pentru cauzarea de ritm anormal al inimii, de exemplu prelungirea intervalului QT observată printr-o elecrocardiogramă: administrarea concomitentă poate crește riscul de apariție a aritmiei.

Azitromicină Sandoz împreună cu alimente şi băuturi Acest medicament poate fi administrat împreună cu sau fără alimente şi băuturi.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.

Nu trebuie să utilizaţi acest medicament în timpul sarcinii sau când alăptaţi, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră a recomandat în mod special acest lucru.

Acest medicament se excretă în laptele matern. Consultați medicul înainte să utilizați acest medicament dacă alăptați.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Azitromicină Sandoz este puțin probabil să afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Afectarea vederii și vederea încețoșată pot influența capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cu toate acestea, în cazul în care reacțiile adverse, cum ar fi amețeli, somnolență sau convulsii apar, trebuie să fiți atenți atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.

Azitromicină Sandoz conţine sucroză, sodiu, aspartam, alcool benzilic și sulfiți. Sucroză: Acest medicament conţine sucroză 3,71 g în fiecare 5 ml de suspensie. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienţii cu diabet zaharat.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Aspartam Acest medicament conţine 0,030 g aspartam în 5 ml de suspensie. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător la persoanele cu fenilcetonurie, o afecțiune genetică rară, în care concentrația de fenilalanină este crescută, din cauză că organismul nu o poate elimina în mod corespunzător.

Sodiu Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu”.

Alcool benzilic Acest medicament conține până la 410 nanograme alcool benzilic per 5 ml suspensie. Alcoolul benzilic poate provoca reacții alergice. Nu administrați nou-născutului dumneavoastră (până la vârsta de 4 săptămâni), decât dacă v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră. Nu folosiți pentru mai mult de o săptămână în cazul copiilor (cu vârsta sub 3 ani) decât dacă v-a fost recomandat de către medicul sau farmacistul dumneavoastră. Dacă sunteți gravidă sau alăptați sau dacă aveți o afecțiune hepatică sau renală, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări. Aceasta deoarece cantitățile mari de alcool benzilic se pot acumula în organismul dumneavoastră și pot provoca reacții adverse (denumite „acidoză metabolică”) Sulfiți Acest medicament conține până la 85 nanograme sulfiți per 5 ml suspensie. Rar pot provoca reacții de hipersensibilitate severe și bronhospasm.

3. Cum să luaţi Azitromicină Sandoz

Luaţi întotdeauna Azitromocină Sandoz exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi copii cu greutate mai mare de 45 kg: Azitromicina se utilizează în scheme de tratament de 3 sau de 5 zile. • Schema de tratament de 3 zile: luaţi 12,5 ml (500 mg) o dată, în fiecare zi • Schema de tratament de 5 zile: o Luaţi 12,5 ml (500 mg) în ziua 1 o Luaţi 6,25 ml (250 mg) în zilele 2, 3, 4 şi 5

Pentru infecţiile uretrei şi ale cervixului uterin determinate de Chlamydia se utilizează schema de tratament de o zi: • Schema de tratament de o zi: 25 ml (1000 mg).

Schema de tratament pentru durerile în gât este o excepţie. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză diferită.

Copii cu greutate mai mică de 45 kg: Azitromicina nu este recomandată pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 1 an. Azitromicina se utilizează în cure de tratament de 3 sau de 5 zile. Necesarul zilnic este stabilit în funcţie de greutatea copilului.

Următorul tabel reprezintă un ghid pentru dozele uzuale:

Schema de tratament de 3 zile

Greutate Ziua 1-3 10 kg 2,5 ml (100 mg) 12 kg 3 ml (120 mg) 14 kg 3,5 ml (140 mg) 16 kg 4 ml (160 mg) 17-25 kg 5 ml (200 mg) 26-35 kg 7,5 ml (300 mg) 36-45 kg 10 ml (400 mg)

45 kg 12,5 ml (500 mg)

Schema de tratament de 5 zile

Greutate Ziua 1 Ziua 2-5 10 kg 2,5 ml (100 mg) 1,25 ml (50 mg) 12 kg 3 ml (120 mg) 1,5 ml (60 mg) 14 kg 3,5 ml (140 mg) 1,75 ml (70 mg) 16 kg 4 ml (160 mg) 2 ml (80 mg) 17-25 kg 5 ml (200 mg) 2,5 ml (100 mg) 26-35 kg 7,5 ml (300 mg) 3,75 ml (150 mg) 36-45 kg 10 ml (400 mg) 5 ml (200 mg)

45 kg 12,5 ml (500 mg) 6,25 ml (250 mg)

Pacienţi cu probleme la nivelul rinichilor sau ficatului Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme la nivelul rinichilor sau ficatului deoarece poate fi necesară modificarea dozei obişnuite.

Pacienți vârstnici La pacienții vârstnici se aplică același dozaj ca la pacienții adulți.

Luaţi acest medicament o dată pe zi. Puteţi să-l luaţi împreună cu sau fără alimente. Gustul amar de după administrare poate fi evitat prin consumarea unui suc de fructe imediat după înghiţire.

Utilizarea Azitromicină Sandoz cu medicamente pentru indigestie Dacă este nevoie să luați un medicament pentru indigestie, cum sunt medicamentele antiacide, luaţi Azitromicină Sandoz cu un interval de două ore înainte sau după medicamentul antiacid.

Cum să măsuraţi doza O seringă de 10 ml cu marcaj la fiecare 0,25 ml este disponibilă împreună cu acest medicament. Ea este însoţită de un adaptor care se potriveşte pe flacon. Pentru a măsura cantitatea de medicament: • Agitaţi flaconul; • Puneţi adaptorul în gura flaconului; • Puneţi capătul seringii în adaptor; • Întoarceţi flaconul cu susul în jos; • Trageţi de piston pentru a măsura doza de care aveţi nevoie; • Întoarceţi flaconul în poziţia iniţială, scoateţi seringa, lăsaţi adaptorul pe flacon şi închideţi flaconul.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nevoie de sfaturi referitoare la modul de măsurare al medicamentului.

Administrarea medicamentului utilizând seringa • Asiguraţi-vă că, copilul este sprijinit în poziţie verticală. • Puneţi vârful seringii cu atenţie în gura copilului. Îndreptaţi vârful seringii către interiorul obrazului. • Apăsaţi încet pistonul seringii. Nu apăsaţi brusc. Medicamentul se va prelinge în gura copilului. • Permiteţi copilului să aibă timp să înghită medicamentul.

Cum să pregătiţi medicamentul Un medic, o asistentă sau un farmacist va pregăti medicamentul pentru dumneavoastră. Pentru a deschide flaconul cu medicament, apăsaţi capacul prevăzut cu sistem securizat pentru copii şi apoi rotiţi- l.

Dacă trebuie să pregătiţi singuri medicamentul, trebuie să agitați pulberea uscată și să adăugați cantitatea necesară de apă rece. Cu seringa de 10 ml puteţi măsura cantitatea de apă necesară. Cantitatea de apă necesară depinde de dimensiunile flaconului și este prevăzută mai jos: • Pentru flaconul a 15 ml suspensie (600 mg) adăugaţi 8,0 ml de apă. • Pentru flaconul a 20 ml suspensie (800 mg) adăugaţi 10,5 ml de apă. • Pentru flaconul a 22,5 ml suspensie (900 mg) adăugaţi 11 ml de apă. • Pentru flaconul a 30 ml suspensie (1200 mg) adăugaţi 15 ml de apă. • Pentru flaconul a 37,5 ml suspensie (1500 mg) adăugaţi 18,5 ml de apă.

Agitaţi bine flaconul imediat după ce aţi adăugat cantitatea necesară de apă. Aveţi nevoie să pregătiţi suspensia o dată, la începutul curei de tratament.

Dacă luaţi mai mult Azitromicină Sandoz decât trebuie Dacă utilizaţi prea mult, puteţi să aveţi greţuri sau vărsături. De asemenea, puteţi prezenta alte reacţii adverse temporare cum sunt surditate, greață, vărsături şi diaree. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital. Dacă este posibil, luaţi cu dumneavoastră medicamentul, pentru a arăta medicului ce aţi utilizat.

Dacă uitaţi să luaţi Azitromicină Sandoz Dacă aţi uitat să utilizați o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Apoi continuaţi tratamentul ca înainte. Nu luaţi mai mult de o doză pe zi.

Dacă încetaţi să luaţi Azitromicină Sandoz Întotdeauna utilizați suspensia orală până când se termină schema de tratament, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă încetaţi să utilizaţi suspensia orală prea repede, infecţia poate să reapară. De asemenea, bacteria poate deveni rezistentă la medicament şi apoi va fi mult mai dificil de tratat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse grave:

Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, întrerupeţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital. • Dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire; • Umflare a buzelor, limbii, feţei sau gâtului; • Ameţeli severe sau colaps; • Erupţie cutanată severă sau cu mâncărime, în special dacă prezintă şi vezicule şi dacă aveţi dureri la nivelul ochilor, gurii sau organelor genitale.

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră: • Diaree gravă, cu durată mare sau cu sânge, cu durere la nivelul stomacului sau febră. Aceasta poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului. Acest lucru se poate întâmpla rar după administrarea de antibiotice. • Îngălbenire a pielii sau a albului ochilor, cauzate de probleme ale ficatului. • Inflamarea pancreasului, care determină durere puternică abdominală şi de spate. • Creştere sau reducere a volumului de urină sau urme de sânge în urină. • Erupţie pe piele datorată sensibilităţii la lumina solară. • Vânătăi sau sângerări neobişnuite. • Bătăi neregulate ale inimii.

Toate acestea sunt reacţii adverse grave. Puteţi avea nevoie de asistenţă medicală de urgență. Reacţiile adverse grave sunt mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de persoane), rare (afectează până la 1 din 1000 de persoane) sau frecvenţa lor nu poate fi estimată din datele disponibile.

Alte reacţii adverse posibile:

Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane): • diaree

Reacţii adverse frecvente (afectează până la 1 din 10 persoane) • dureri de cap • greață, vărsături, dureri abdominale • pierderea poftei de mâncare, tulburări ale gustului • modificări ale numărului de celule albe ale sângelui (un număr scăzut de limfocite, număr crescut de eozinofile, creșterea numărului de bazofile, monocite și neutrofile) • scăderea concentraţiei de bicarbonat în sânge (ceea ce indică prezența substanțelor acide în sânge)

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 de persoane): • infecții cu ciuperci și infecții bacteriene mai ales la nivelul gurii, gâtului, nasului, plămânilor, stomacului, intestinului și vaginului • modificări ale numărului de celule albe ale sângelui (un număr scăzut de leucocite, număr scăzut de neutrofile, număr mai mare de eozinofile) • umflături, reacții alergice de diferite grade de severitate • pierderea poftei de mâncare (anorexie) • nervozitate, somnolență, insomnie, amețeli, tulburări ale gustului, furnicături sau amorțeli la nivelul mâinilor și / sau picioarelor • tulburări vizuale • tulburări de auz, senzaţie de învârtire (vertij) • bătăi puternice ale inimii • senzație de căldură intensă cu transpirații și bătăi rapide ale inimii (bufeuri) • dificultăți de respirație, sângerări nazale • constipație, indigestie, inflamație a stomacului, dificultate la înghițire, balonare, gură uscată, eructații, ulcerații la nivelul gurii, creșterea cantității de salivă • erupții cutanate, prurit, urticarie, inflamarea pielii, piele uscată, transpirație • inflamarea articulațiilor și afectare osoasă, dureri musculare, de spate şi la nivelul gâtului • dificultate și durere la urinare, dureri de rinichi • hemoragii uterine, tulburări de testicul • umflarea pielii, slăbiciune, stare generală de rău, oboseală, umflarea feței, dureri în piept, febră, durere, umflarea extremităților • valori anormale ale testelor de laborator (de exemplu, rezultatele testelor de sânge, rezultatele testelor funcționale ale ficatului și rinichilor) • complicații legate de procedurile utilizate

Reacţii adverse rare (afectează până la 1 din 1000 de persoane): • agitaţie, sentiment de pierdere a identităţii, senzaţie de învârtire (vertij) • funcţie anormală a ficatului • sensibilitate la lumina soarelui • erupție pe piele, caracterizată prin apariția rapidă a unor zone roșii pe piele, acoperite cu mici pustule (mici bășici pline cu lichid alb-gălbui) • reacție alergică întârziată (până la câteva săptămâni de la expunere) cu erupții cutanate și alte simptome posibile, cum ar fi umflarea feței, ganglionilor și rezultatele anormale ale testelor (de exemplu, teste hepatice și valori crescute ale unor globule albe) (Reacția la medicamente cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS))

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţă care nu poate fi estimată din datele disponibile): • nivel scăzut al celulelor roșii ale sângelui, care poate determina piele palidă de culoare galbenă și stare de slăbiciune sau lipsă de aer • scăderea numărului de trombocite din sânge, care crește riscul de sângerare sau învinețire • reacție alergică severă • senzație de agresivitate, anxietate, confuzie severă, halucinații • leșin, convulsii, scăderea sensibilității pielii, senzație de hiperactivitate, tulburări ale mirosului, pierderea gustului și mirosului, slăbiciune musculară (miastenie) • scăderea auzului, surditate sau zgomote în urechi • aritmie, electrocardiogramă anormală (ECG) • tensiune arterială scăzută • modificări de culoare ale limbii • insuficiență hepatică, inflamație hepatică gravă • dureri articulare • insuficiență renală, nefrită interstiţială • tulburări de vedere • probleme de vedere (vedere încețoșată).

Următoarele reacții adverse au fost observate în profilaxia și tratamentul împotriva Complexului Mycobacterium Avium (CMA):

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): • Diaree • Durere abdominală • Stare de rău (greață) • Gaze (flatulență) • Disconfort abdominal • Scaune moi

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): • Lipsa poftei de mâncare (anorexie) • Amețeală • Durere de cap • Senzație de înțepături sau amorțeală (parestezie) • Modificarea gustului (disgeuzie) • Tulburări vizuale • Surditate • Erupții cutanate tranzitorii • Mâncărime (prurit) • Dureri articulare (artralgie) • Oboseală

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): • Diminuarea simțului tactil (hipoestezie) • Tulburări de auz sau zgomote în urechi • Ritm cardiac anormal sau conștientizare a bătăilor inimii (palpitații) • Probleme hepatice ca de exemplu hepatită • Vezicule/sângerare la nivelul buzelor, ochilor, nasului, gurii și organelor genitale, care pot fi cauzate de sindromul Stevens-Johnson • Reacții alergice cutanate precum sensibilitate la lumina solară, înroșirea, descuamarea și inflamarea pielii • Slăbiciune (astenie) • Stare generală de rău.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Azitromicină Sandoz

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie/flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Flacon nedeschis cu pulbere: A nu se păstra la temperaturi peste 30ºC. Suspensia reconstituită: A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC.

A nu se utiliza suspensia reconstituită de Azitromicină Sandoz mai mult de 10 zile. Dacă primiţi suspensia preparată din farmacie: nu utilizaţi mai mult de 10 zile de la data preparării. Data preparării este înscrisă pe eticheta din farmacie.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Azitromicină Sandoz -Substanţa activă este azitromicină. Fiecare 5 ml de suspensie reconstituită conțin 209,6 mg azitromicină dihidrat, echivalent cu azitromicină 200 mg. -Celelalte componente (aditivi) sunt: sucroză, gumă xantan (E415), hidroxipropilceluloză, fosfat trisodic anhidru, dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551), aspartam (E 951), aromă de banană (conține sulfiți), aromă de cremă de vanilie (conține alcool benzilic) și aromă de cireșe (conține sulfiți).

Cum arată Azitromicină Sandoz şi conţinutul ambalajului Azitromicină Sandoz este o pulbere cristalină albă până la aproape albă.

După reconstituire se prezintă sub formă de suspensie omogenă, de culoare albă până la aproape albă.

Mărimi de ambalaj: flacoane din PEÎD a câte 15 ml (600 mg), 20 ml (800 mg), 22,5 ml (900 mg) și 37,5 ml (1500 mg).

De asemenea este inclusă o seringă dozatoare din plastic (10 ml), gradată în diviziuni a 0,25 ml.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Sandoz Pharmaceuticals S.R.L. Calea Floreasca, nr. 169A Clădirea A, etaj 1, sector 1, 014459, București, România

Fabricanţii Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia

Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germania

Sandoz S.R.L. Str. Livezeni, nr. 7A, 540472, Târgu Mureş, România Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European și Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale: Austria: Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Belgia: Azithromycine Sandoz 200mg/5ml poeder voor orale suspensie Finlanda: Azithromycin Sandoz Ungaria: Azithromycin Sandoz 200 mg/ 5 ml por sziruphoz Italia: AZITROMICINA Sandoz GmbH 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale Țările de Jos: Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Polonia: AzitroLEK România: AZITROMICINĂ SANDOZ 200 mg/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală Republica Slovacă: Azithromycin Sandoz 200mg/5ml prášok na perorálnu suspenziu Spania: Azitromicina Bexal 200 mg/ 5 ml polvo para suspension oral en frasco EFG Regatul Unit (Irlanda de Nord): Azithromycin 200mg/5ml Powder for Oral Suspension

Acest prospect a fost revizut în Martie 2024.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.