ABIRATERONA MYLAN 1000 mg

DCI: ABIRATERONUM

Forma farmaceutică: COMPR. FILM.

Concentrația

1000mg

Prescripție:

PRF

Cod ATC

L02BX03

Firma / țara producătoare APP

REMEDICA LTD. - CIPRU

Firma / țara deținătoare APP

MYLAN IRELAND LIIMTED - IRLANDA

Volum ambalaj

-

Informații despre produs

  • Acțiune terapeutică:

    ANTAGONISTI HORMONALI SI SUBSTANTE INRUDITE ALTI ANTAGONISTI HORMONALI SI SUBSTANTE INRUDITE
  • Ambalaj:

    • Flacon din PEÎD cu recipient cu absorbire de oxigen, închis cu sistem de închidere securizat pentru copii, continând 28 comprimate
    • Flacon din PEÎD cu recipient cu absorbire de oxigen, închis cu sistem de închidere securizat pentru copii, continând 30 comprimate
    • Flacon din PEÎD, închis cu sistem de închidere securizat pentru copii, continând 28 comprimate
    • Flacon din PEÎD, închis cu sistem de închidere securizat pentru copii, continând 30 comprimate
    • Cutie cu blistere perforate din Al-OPA/Al/PVC continând 28 comprimate
    • Cutie cu blistere perforate din Al-OPA/Al/PVC continând 30 comprimate
    • Cutie cu blistere perforate doza unitara din Al-OPA/Al/PVC continând 28 x 1 comprimate
    • Cutie cu blistere perforate doza unitara din Al-OPA/Al/PVC continând 30 x 1 comprimate
  • Nr. / data ambalaj APP

    • 1571/2021/09
    • 1571/2021/10
    • 1571/2021/11
    • 1571/2021/12
    • 1571/2021/13
    • 1571/2021/14
    • 1571/2021/15
    • 1571/2021/16
  • Valabilitate ambalaj

    2 ani
  • Cod CIM

    • W68733001
    • W68733002
    • W68733003
    • W68733004
    • W68733005
    • W68733006
    • W68733007
    • W68733008