STRIVERDI RESPIMAT 2,5 micrograme
DCI: OLODATEROLUM
Forma farmaceutică: SOL. DE INHALAT
Concentrația
2,5micrograme
Prescripție:
PRF
Cod ATC
R03AC19
Firma / țara producătoare APP
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA
Firma / țara deținătoare APP
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA
Volum ambalaj
-
Informații despre produs
Acțiune terapeutică:
ADRENERGICE INHALANTE AGONISTI SELECTIVI AI RECEPTORILOR BETA 2 ADRENERGICIAmbalaj:
- Cutie cu un dispozitiv inhalator Respimat re-utilizabil si 1 cartus PE/PP cu capac de PP cu inel de etanseizare integrat din silicon cu 4 ml solutie de inhalat, care furnizeaza 60 de pufuri (30 doze terapeutice)
- Cutie cu un dispozitiv inhalator Respimat re-utilizabil si 3 cartuse PE/PP cu capac de PP cu inel de etanseizare integrat din silicon fiecare cu 4 ml solutie de inhalat, care furnizeaza 60 de pufuri (30 doze terapeutice)
- Cutie cu 1 cartus pentru reincarcare din PE/PP cu capac de PP cu inel de etanseizare integrat din silicon, cu 4 ml solutie de inhalat, care furnizeaza 60 de pufuri (30 doze terapeutice)
- Cutie cu 3 cartuse pentru reincarcare din PE/PP cu capac de PP cu inel de etanseizare integrat din silicon, fiecare cu 4 ml solutie de inhalat, care furnizeaza 60 de pufuri (30 doze terapeutice)
Nr. / data ambalaj APP
- 11140/2018/01
- 11140/2018/02
- 11140/2018/03
- 11140/2018/04
Valabilitate ambalaj
3 ani-; dupa prima deschidere a cartusului - 3 luni; dupa prima utilizare a inhalatorului- 1anCod CIM
- W60771001
- W60771005
- W60771006
- W60771007
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11140/2018/01-04 Anexa 1 Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Striverdi Respimat 2,5 micrograme soluţie de inhalat olodaterol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
-
Ce este Striverdi Respimat şi pentru ce se utilizează
-
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Striverdi Respimat
-
Cum să luaţi Striverdi Respimat
-
Reacţii adverse posibile
-
Cum se păstrează Striverdi Respimat
-
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
-
Ce este Striverdi Respimat şi pentru ce se utilizează
Striverdi Respimat ajută persoanele cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) să respire mai bine. BPOC este o afecţiune care persistă pe termen lung şi care cauzează scurtarea respirației şi tuse. Termenul BPOC este asociat cu bronşita cronică şi emfizemul pulmonar. Deoarece BPOC este o afecţiune care persistă pe termen lung, trebuie să luaţi Striverdi Respimat în fiecare zi şi nu numai atunci când vă confruntaţi cu probleme respiratorii sau cu alte simptome ale BPOC.
Striverdi Respimat conţine substanţa activă numită olodaterol care este un bronhodilatator cu durată lungă de acţiune (beta agonist cu durată lungă de acţiune) care ajută la lărgirea căilor respiratorii şi permite pătrunderea şi ieşirea mai uşoară a aerului din plămâni. Utilizarea regulată a Striverdi Respimat vă poate ajuta şi când aveţi senzaţia de scurtare a respirației corelată cu afecţiunea de care suferiţi şi va contribui la reducerea la minimum a efectelor bolii asupra vieţii dumneavoastră zilnice.
- Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Striverdi Respimat
Nu luaţi Striverdi Respimat
- dacă sunteţi alergic la olodaterol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Striverdi Respimat
- dacă suferiţi de astm bronşic (nu trebuie să luaţi Striverdi Respimat pentru tratamentul astmului bronşic).
- dacă suferiţi de boli de inimă.
- dacă aveţi valori crescute ale tensiunii arteriale.
- dacă suferiţi de epilepsie.
- dacă suferiţi de o problemă a glandei tiroide denumită tireotoxicoză.
- dacă suferiţi de o lărgire anormală a unei artere denumită anevrism.
- dacă suferiţi de diabet zaharat.
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, deoarece utilizarea Striverdi Respimat nu a fost studiată la această categorie de pacienţi.
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă, deoarece experienţa utilizării Striverdi Respimat la această categorie de pacienţi este limitată.
- în cazul în care sunteţi programat pentru efectuarea unei intervenţii chirurgicale.
Pe durata tratamentului cu Striverdi Respimat
-
Opriţi administarea medicamentului şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră în cazul în care vă confruntaţi cu senzaţie de presiune în piept, tuse, respiraţie şuierătoare sau senzaţie de lipsă de aer imediat după utilizarea medicamentului. Acestea ar putea fi semnele unei probleme denumite bronhospasm (vezi pct. 4).
-
Dacă starea respiraţiei s-a înrăutăţit sau dacă prezentaţi erupţie pe piele, tumefacţie sau prurit imediat după utilizarea inhalatorului, opriţi administrarea acestuia şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 4).
-
Dacă prezentaţi orice reacţii adverse care se manifestă la nivelul inimii (accelerarea pulsului, creşterea valorilor tensiunii arteriale şi/sau agravarea unor simptome, cum ar fi durerea în piept), spuneţi imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 4).
-
Dacă prezentaţi spasme musculare, senzaţie de slăbiciune în muşchi sau ritm anormal al inimii, adresaţi-vă medicului dumneavoastră deoarece acestea ar putea fi corelate cu nivelurile scăzute de potasiu din sânge (vezi pct. 4).
Striverdi Respimat este indicat pentru tratamentul de întreţinere al bolii pulmonare obstructive cronice de care suferiţi. Nu trebuie utilizat pentru a trata un episod apărut brusc de senzaţie de lipsă de aer sau de respiraţie şuierătoare.
Nu luaţi Striverdi Respimat împreună cu anumite medicamente care conţin agonişti ß-adrenergici cu durată lungă de acţiune, cum ar fi salmeterol sau formoterol.
Dacă luaţi în mod regulat anumite medicamente denumite agenţi ß-adrenergici cu durată scurtă de acţiune, cum ar fi salbutamol, continuaţi să îi administrați pe aceştia numai pentru a ameliora simptome acute cum ar fi senzaţia de lipsă de aer.
Copii şi adolescenţi Striverdi Respimat nu trebuie administrat copiilor sau adolescenţilor (cu vârsta sub 18 ani).
Striverdi Respimat împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. Mai precis, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
-
anumite medicamente pentru probleme respiratorii similare cu Striverdi Respimat (agenţi ß- adrenergici). Este posibil să existe o probabilitate mai mare să vă confruntaţi cu reacţii adverse.
-
medicamente denumite beta-blocante utilizate pentru scăderea valorilor crescute ale tensiunii arteriale sau pentru alte probleme cardiace (cum ar fi propranolol) sau pentru boala de ochi denumită glaucom (cum ar fi timolol). Acestea pot cauza dispariţia efectului Striverdi Respimat.
-
medicamente care duc la scăderea nivelului de potasiu din sânge. Acestea includ: o corticosteroizi (de exemplu, prednisolon), o diuretice (medicamente pentru eliminarea apei din organism), o medicamente pentru probleme respiratorii cum ar fi teofilină. Dacă luaţi aceste medicamente împreună cu Striverdi Respimat este posibil să prezentaţi simptome cum ar fi spasme musculare, senzaţie de slăbiciune a muşchilor sau ritm al inimii anormal.
-
medicamentele denumite antidepresive triciclice sau inhibitori MAO (cum ar fi selegilina sau moclobemid), care sunt utilizate pentru tratamentul tulburărilor neurologice sau psihice, cum ar fi boala Parkinson sau depresia; utilizarea acestor medicamente va creşte probabilitatea de a vă confrunta cu reacţii adverse care afectează inima.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii referitoare la efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă vă simţiţi ameţit în timpul utilizării Striverdi Respimat, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi unelte sau utilaje.
Striverdi Respimat conţine clorură de benzalconiu Acest medicament conţine clorură de benzalconiu 0,0011 mg în fiecare doză eliberată. Clorura de benzalconiu poate să provoace respiraţie şuierătoare şi dificultăţi în respiraţie (bronhospasm), în special dacă aveţi astm bronşic.
- Cum să luaţi Striverdi Respimat
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Striverdi Respimat se administrează numai prin inhalare.
Doze
Doza recomandată este de:
Striverdi Respimat este eficient pentru un interval de 24 de ore, prin urmare va trebui să luaţi Striverdi Respimat numai O DATĂ PE ZI, dacă este posibil la acelaşi moment al zilei. De fiecare dată când îl utilizaţi, administraţi DOUĂ PUFURI.
Deoarece BPOC este o afecţiune care persistă pe termen lung, luaţi Striverdi Respimat în fiecare zi şi nu numai atunci când vă confruntaţi cu probleme respiratorii. Nu luaţi mai mult decât doza recomandată. Asiguraţi-vă că ştiţi cum să utilizaţi corect Respimat reutilizabil. Instrucţiunile referitoare la utilizarea inhalatorului Respimat reutilizabil sunt furnizate la sfârșitul acestui prospect, a se vedea „Instrucțiuni de utilizare a inhalatorului reutilizabil Respimat”.
Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu există date relevante privind utilizarea Striverdi Respimat la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).
Dacă luaţi mai mult Striverdi Respimat decât trebuie Este posibil să aveţi un risc mai mare de a prezenta o reacţie adversă cum ar fi durere în piept, creşterea sau scăderea valorilor tensiunii arteriale, bătăi mai rapide sau neregulate ale inimii sau senzaţia că puteţi simţi bătăile inimii, ameţeli, nervozitate, dificultate în a adormi, anxietate, dureri de cap, frisoane, gură uscată, crampe musculare, greaţă, oboseală, stare generală de rău, niveluri scăzute de potasiu în sânge (care ar putea fi cauza simptomelor de spasme musculare, slăbiciune a muşchilor sau ritm al inimii anormal), creşterea valorilor glucozei din sânge sau creşterea nivelului de acid din sânge (care ar putea fi cauza simptomelor de greaţă, vărsături, slăbiciune, crampe musculare şi respiraţie accelerată).
Dacă uitaţi să luaţi Striverdi Respimat Dacă uitaţi să inhalaţi o doză, faceţi acest lucru la momentul obişnuit în ziua următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Striverdi Respimat Înainte de a înceta să luaţi Striverdi Respimat, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Dacă încetaţi să luaţi Striverdi Respimat este posibil ca semnele şi simptomele BPOC să se înrăutăţească.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse descrise în continuare au apărut la persoanele care au luat acest medicament şi sunt enumerate în funcţie de frecvenţă ca fiind mai puţin frecvente sau rare .
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- Rinofaringită (secreţii nazale)
- Ameţeli
- Erupţie trecătoare pe piele
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- Artralgie (dureri de articulaţie)
- Hipertensiune arterială
Este posibil să prezentaţi reacţii adverse despre care se ştie că apar sub tratament cu anumite medicamente pentru tratamentul unor probleme respiratorii similare cu Striverdi Respimat (agenţi beta-adrenergici). Acestea pot fi bătăi cardiace mai rapide sau neregulate sau senzaţia de percepere a bătăilor inimii, durere în piept, creşterea sau scăderea valorilor tensiunii arteriale, frisoane, durere de cap, nervozitate, dificultate în a adormi, ameţeli, gură uscată, greaţă, crampe musculare, oboseală, stare generală de rău, scăderea nivelurilor de potasiu din sânge (care ar putea fi cauza simptomelor de spasme musculare, slăbiciune a muşchilor sau ritm al inimii anormal), creşterea valorilor glucozei din sânge sau creşterea nivelului de acid din sânge (care ar putea fi cauza simptomelor de greaţă, vărsături, slăbiciune, crampe musculare şi respiraţie accelerată).
Reacţiile alergice imediate cum ar fi erupţia pe piele, urticaria (erupţia pe piele însoţită de mâncărime), umflarea gurii şi a feţei sau dificultăţi de respiraţie apărute brusc (edem angioneurotic) sau alte reacţii de hipersensibilitate se pot produce după administrarea de Striverdi Respimat. În această situaţie, nu mai luaţi Striverdi Respimat şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
În plus, ca şi cazul altor medicamente cu administrare inhalatorie, unii pacienţi pot prezenta senzaţie neaşteptată de presiune în piept, tuse, respiraţie şuierătoare sau senzaţie de lipsă de aer imediat după inhalare (bronhospasm).
Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
- Cum se păstrează Striverdi Respimat
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe eticheta cartușului după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se congela.
Durata de valabilitate în timpul utilizării Schimbați cartușul cel târziu la 3 luni după inserare. Nu utilizați inhalatorul Respimat reutilizabil mai mult de un an. Utilizare recomandată: 6 cartușe pentru fiecare inhalator
Notă: Funcționalitatea inhalatorului RESPIMAT reutilizabil a fost demonstrată prin teste efectuate pentru 540 doze eliberate (corespunzătoare pentru 9 cartușe). Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
- Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Striverdi Respimat
Substanţa activă este olodaterol. Doza administrată este de 2,5 micrograme olodaterol (sub formă de clorhidrat) per puf. Doza administrată este doza disponibilă pentru pacient după ieşirea din piesa bucală. Celelalte componente sunt: Clorură de benzalconiu, edetat disodic, apă purificată şi acid citric (anhidru)
Cum arată Striverdi Respimat şi conţinutul ambalajului Striverdi Respimat 2,5 micrograme este alcătuit dintr-un cartuş cu soluţie de inhalat şi un inhalator Respimat. Cartuşul trebuie introdus în inhalator înainte de prima utilizare.
Ambalaj unic: 1 dispozitiv inhalator Respimat reutilizabil şi 1 cartuş care furnizează 60 pufuri (30 doze terapeutice)
Ambalaj triplu: 1 dispozitiv inhalator Respimat reutilizabil şi 3 cartuşe, fiecare cartuș furnizează 60 pufuri (30 doze terapeutice)
Ambalaj unic pentru reîncărcare: 1 cartuş care furnizează 60 pufuri (30 doze terapeutice)
Ambalaj triplu pentru reîncărcare: 3 cartușe, fiecare cartuș furnizează 60 pufuri (30 doze terapeutice)
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deținătorul autorizației de punere pe piață pentru Striverdi Respimat este:
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Germania
Fabricantul pentru Striverdi Respimat este:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein Germania
Boehringer Ingelheim France 100-104 Avenue de France 75013 Paris Franța
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:
Austria, Liechtenstein, Belgia, Luxemburg, Cipru, Republica Cehă, Danemarca, Estonia, Finlanda, Franța, Germania, Grecia, Ungaria, Islanda, Irlanda, Malta, Regatul Unit (Irlanda de Nord), Italia, Letonia, Lituania, Olanda, Norvegia, Polonia, Portugalia, Romania, Slovacia, Slovenia, Spania, Suedia: Striverdi Respimat Bulgaria: Стриверди Респимат
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Alte surse de informare Instrucțiunile de folosire a inhalatorului reutilizabil Respimat sunt disponibile prin scanarea codului QR inclus în secțiunea „Instrucțiuni de utilizare a inhalatorului reutilizabil Respimat” și pe cutia exterioară cu ajutorul unui smartphone/dispozitiv. Aceleași informații sunt disponibile și la următoarea adresă URL: www.respimat.com/ro/
Instrucțiuni de utilizare a inhalatorului reutilizabil Respimat Respimat este un dispozitiv inhalator care generează pufuri pentru inhalare. Respimat este numai pentru dumneavoastră. Un cartuș eliberează doze multiple. Inhalatorul reutilizabil Respimat permite înlocuirea cartușului și poate fi utilizat cu până la 6 cartușe.
Citiți aceste instrucțiuni înainte de a începe să folosiți Striverdi Respimat.
Va fi necesar să utilizaţi acest inhalator numai O DATĂ PE ZI. La fiecare utilizare, administraţi DOUĂ PUFURI.
• Dacă Striverdi Respimat nu a fost utilizat timp de mai mult de 7 zile, eliberaţi un puf spre podea.
• Dacă Striverdi Respimat nu a fost utilizat timp de mai mult de 21 zile, repetaţi paşii de la 4 până la 6 până la apariţia vizibilă a unei formaţiuni de vapori. Apoi repetaţi de trei ori paşii 4 - 6.
Cum se întreţine inhalatorul Respimat reutilizabil
Curăţaţi piesa bucală, inclusiv partea metalică din interiorul acesteia, numai cu un material textil umed sau cu un şerveţel, cel puţin o dată pe săptămână. Orice modificare minoră a culorii piesei bucale nu afectează funcţionarea Respimat retilizabil. Dacă este necesar, ștergeţi exteriorul inhalatorului Respimat reutilizabil cu un material textil umed.
Când să înlocuiți inhalatorul
După ce ați utilizat un inhalator cu 6 cartușe, procurați-vă un ambalaj nou cu Striverdi Respimat care conține un inhalator. Pregătirea inhalatorului pentru utilizare
-
Îndepărtaţi baza transparentă • Nu desfaceţi capacul. • Apăsaţi dispozitivul de siguranţă în timp ce trageţi spre exterior baza transparentă cu cealaltă mână.
-
Introduceţi cartuşul • Introduceţi cartuşul în inhalator. • Aşezaţi inhalatorul pe o suprafaţă dură şi apăsaţi ferm în jos până când se aude un clic atunci când se fixează în poziţie.
-
Marcați cartușul și puneți înapoi baza transparentă • Marcați pe eticheta inhalatorului căsuța care corespunde numărului cartușelor. • Puneţi baza transparentă la loc şi asiguraţi-vă că se aude clicul.
-
Rotiţi • Nu scoateţi capacul. • Rotiţi baza transparentă în direcţia indicată de săgeţile de pe etichetă până când se aude un clic (jumătate de rotaţie).
-
Deschideţi • Desfaceţi capacul, astfel încât să fie complet deschis.
-
Apăsaţi • Îndreptaţi inhalatorul spre podea. • Apăsaţi butonul de eliberare a dozei. • Închideţi capacul. • Repetaţi paşii 4-6 până la apariţia vizibilă a unei formaţiuni de vapori. • După apariţia vizibilă a unei formaţiuni de vapori, repetaţi de trei ori paşii 4-6. • Inhalatorul dumneavoastră este acum gata de utilizare și va fi capabil să livreze 60 pufuri (30 doze).
Utilizare zilnică
ROTIŢI • Nu scoateţi capacul. • ROTIŢI baza transparentă în direcţia indicată de săgeţile de pe etichetă până când se aude un clic (jumătate de rotaţie).
DESCHIDEŢI • DESFACEŢI capacul, astfel încât să fie complet deschis.
APĂSAŢI • Expiraţi încet şi complet. • Strângeţi buzele în jurul capătului piesei bucale fără a acoperi orificiile de aerisire. Poziţionaţi inhalatorul dumneavoastră către partea din spate a gâtului. • În timpul unui inspir lent, profund, pe gură, APĂSAŢI butonul de eliberare a dozei şi continuaţi să inspiraţi încet cât timp simţiţi că acest lucru este confortabil. • Ţineţi-vă respiraţia pentru 10 secunde sau cât timp simţiţi că acest lucru este confortabil. • Repetaţi paşii ROTIȚI, DESCHIDEȚI, APĂSAȚI pentru un total de 2 pufuri. • Închideți capacul până când veţi utiliza din nou inhalatorul.
Când să înlocuiţi cartuşul Striverdi Respimat
Indicatorul de doză arată câte pufuri sunt disponibile în cartuş.
60 pufuri rămase. Mai puţin de 10 pufuri rămase. Procuraţi un nou cartuş. Cartuşul este consumat. Rotiți baza transparentă pentru a o desface. Inhalatorul este acum într-o poziţie blocată. Scoateţi cartuşul din inhalator. Introduceţi un cartuş nou până când se aude un clic (a se vedea pasul 2). Noul cartuș va fi scos în exterior mai mult decât primul cartuș (continuați cu pasul 3). Nu uitați să puneți baza transparentă înapoi pentru a debloca dispozitivul inhalator.
Răspunsuri la întrebări frecvente
Este dificilă introducerea suficient de adâncă a cartuşului.
Aţi rotit din greşeală baza transparentă înainte să introduceţi cartuşul? Deschideţi capacul, apăsaţi butonul de eliberare a dozei, apoi introduceţi cartuşul. Înlocuiți cartușul? Noul cartuș va ieşi în afară mai mult decât primul cartuș. Introduceți-l până se fixează, apoi înlocuiți baza transparentă.
Nu pot apăsa butonul de eliberare a dozei.
Ați pus înapoi baza transparentă? Dacă nu, puneți înapoi baza transparentă ca să deblocați inhalatorul. Dispozitivul inhalator Respimat reutilizabil funcționează numai cu baza transparentă în poziția inițială. Aţi rotit baza transparentă? Dacă nu, rotiţi baza transparentă într-o mişcare continuă până se aude un clic (jumătate de rotaţie).
Indicatorul de doză de pe cartuș afișează o săgeată albă pe un fundal roșu? Cartușul dvs. este consumat. Introduceți un cartuș nou și puneți baza transparentă înapoi.
Este greu să scot cartușul după ce este consumat.
Trageți și rotiți simultan cartușul.
Nu pot roti sau pune baza transparentă înapoi.
Este baza transparentă slabită și indicatorul de doză de pe cartuș afișează o săgeată albă pe un fundal roșu? Cartușul dumneavoastră este consumat. Introduceți un cartuș nou. Aţi rotit deja baza transparentă? Dacă baza transparentă a fost rotită deja, parcurgeţi paşii „DESCHIDEŢI” şi „APĂSAŢI” din secţiunea „Utilizare zilnică” pentru a administra medicamentul.
Striverdi Respimat-ul meu reutilizabil s-a terminat prea repede. Aţi utilizat inhalatorul Striverdi Respimat conform indicaţiilor (două pufuri/o dată pe zi)? Fiecare cartuș conţine suficient medicament pentru o perioadă de 30 de zile dacă este utilizat prin administrarea a două pufuri o dată pe zi. Aţi pulverizat des în aer pentru a verifica dacă funcţionează inhalatorul Striverdi Respimat? După ce pregătiţi inhalatorul Striverdi Respimat pentru utilizare, nu este necesară pulverizarea de probă dacă utilizaţi inhalatorul zilnic. Ați scos și ați pus baza transparentă înapoi de mai multe ori? Nu înlăturați baza transparentă înainte de consumarea cartușului. De fiecare dată când scoateți baza transparentă fară a schimba cartușul, indicatorul de doze înregistrează un puf și dozele rămase se reduc.
Striverdi Respimat-ul meu nu pulverizează/nu eliberează doza.
Aţi introdus un cartuş? Dacă nu, introduceţi un cartuş. După ce dispozitivul dumneavoastră Striverdi Respimat a fost asamblat, nu îndepărtați baza transparentă sau cartușul până când cartușul nu este consumat. Aţi repetat paşii ROTIȚI, DESCHIDEȚI, APĂSAȚI de mai puţin de trei ori după introducerea cartuşului? Repetaţi paşii ROTIȚI, DESCHIDEȚI, APĂSAȚI de trei ori după introducerea cartuşului, conform indicaţiilor de la paşii 4, 5 şi 6 din secţiunea „Pregătirea inhalatorului pentru prima utilizare”. Indicatorul de doză de pe cartuș afișează o săgeată albă pe un fundal roșu? Cartușul dvs. este consumat. Introduceți un cartuș nou.
Striverdi Respimat-ul meu eliberează automat.
Capacul a fost deschis când ați rotit baza transparentă? Închideți capacul, apoi rotiți baza transparentă. Ați apăsat butonul de eliberare a dozei la rotirea bazei transparente? Închideți capacul, astfel încât butonul de eliberare a dozei să fie acoperit, apoi rotiți baza transparentă. V-ați oprit când ați rotit baza transparentă înainte de a face clic? Răsuciți baza transparentă într-o mișcare continuă până când face clic (o jumătate de rotație). Indicatorul de doză va număra fiecare rotire incompletă și numărul de doze rămase este redus. Capacul a fost deschis când ați înlocuit cartușul? Închideți capacul, apoi înlocuiți cartușul.
Aceleași informații sunt de asemenea disponibile prin scanarea codului QR: [a se include Codul QR ] și la următoarea adresă URL [www.respimat.com/ro/]