SORAFENIB STADA 200 mg

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13387/2020/01-05 Anexa 1 Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator Sorafenib Stada 200 mg comprimate filmate sorafenib

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect

1. Ce este Sorafenib Stada şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sorafenib Stada

3. Cum să luaţi Sorafenib Stada

4. Reacţii adverse posibile 5 Cum se păstrează Sorafenib Stada

5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

6. Ce este Sorafenib Stada şi pentru ce se utilizează

Sorafenib Stada este indicat în tratamentul cancerului de ficat (carcinom hepatocelular). Sorafenib Stada este, de asemenea, indicat pentru tratamentul cancerului renal avansat (carcinom cu celule renale în stadiu avansat) care nu a răspuns la terapia standard sau în cazul în care terapia standard nu este considerată adecvată.

Sorafenib Stada este un inhibitor kinazic cu ţintă multiplă. Medicamentul acţionează prin încetinirea creşterii celulelor tumorale şi prin suprimarea aportului sangvin care hrăneşte celulele tumorale.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sorafenib Stada Nu luaţi Sorafenib Stada

• Dacă sunteţi alergic la sorafenib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Sorafenib Stada , adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Sorafenib Stada Dacă aveți următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece pot fi afecțiuni care vă pot pune viața în pericol: greață, dificultăți la respirație, bătăi neregulate ale inimii, crampe musculare, convulsii, aspect tulbure al urinei și oboseală. Acestea pot fi determinate de o serie de complicații metabolice care pot apărea în timpul tratamentului împotriva cancerului și care sunt cauzate de produșii de descompunere ai celulelor canceroase care mor [sindrom de liză tumorală (TLS)] și pot duce la modificări ale funcției renale și la insuficiență renală acută (vezi și pct. 4: Reacții adverse posibile).

• Dacă aveţi reacţii ale pielii. Sorafenib Stada poate cauza erupţii trecătare pe piele şi alte reacţii ale pielii, în special la nivelul membrelor (mâinilor şi picioarelor). În general, acestea pot fi tratate de medicul dumneavoastră. Dacă nu, medicul poate decide întreruperea sau încetarea terapiei.
• Dacă aveţi tensiune arterial crescută. Sorafenib Stada poate creşte tensiunea arterială, de aceea medicul vă va monitoriza tensiunea arterială şi, dacă este cazul, vă va prescrie un medicament pentru tratarea tensiunea arterial crescută.
• Dacă aveți sau ați avut un anevrism (lărgirea și slăbirea peretelui unui vas de sânge) sau o ruptură în peretele unui vas de sânge
• Dacă aveți diabet zaharat. Nivelurile glucozei din sânge la pacienții cu diabet zaharat trebuie verificate în mod regulat, pentru a evalua dacă doza de medicamente antidiabetice trebuie ajustată pentru a minimiza riscul scăderii zahărului din sânge.
• Dacă aveţi hemoragii sau dacă sunteţi sub tratament cu warfarină sau fenprocumon. Tratamentul cu Sorafenib Stada poate creşte riscul hemoragic. Dacă luaţi warfarină sau fenprocumonă, medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge, se poate considera că există un risc hemoragic crescut .
• Dacă aveţi dureri toracice sau probleme cu inima. Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea sau încetarea tratamentului.
• Dacă aveţi o boală de inimă, precum înregistrare electrică anormală a ritmului inimii, denumită „prelungirea intervalului QT”.
• Dacă urmează să aveţi o intervenţie chirurgicală sau aţi avut una recent. Sorafenib Stada poate afecta procesul de cicatrizare. Dacă aveţi o intervenţie chirurgicală, în majoritatea cazurilor medicul va decide întreruperea tratamentului cu Sorafenib Stada. Medicul dumneavoastră va decide când veţi relua tratamentul cu Sorafenib Stada .
• Dacă luaţi irinotecan sau docetaxel, care sunt tot medicamente împotriva cancerului. Sorafenib Stada poate amplifica efectele şi în special reacţiile adverse, asociate acestor medicamente.
• Dacă luaţi Neomicină sau alte antibiotice. Efectul Sorafenib Stada poate să scadă.
• Dacă aveţi insuficienţă hepatică severă. Este posibil să aveţi reacţii adverse mai severe datorate medicamentului.
• Dacă aveţi funcţie renală alterată. Medicul dumneavoastră vă va urmări echilibrul hidro- electrolitic.
• Fertilitatea. Sorafenib Stada poate cauza o scădere a fertilităţii, atât la femei, cât şi la bărbaţi. Dacă vă îngrijorează aceste efecte, adresaţi-vă medicului.
• Perforaţii ale peretelui intestinal (perforaţii gastro-intestinale) pot să apară în timpul tratamentului. (vezi pct. 4: Reacţii adverse posibile). În acest caz medicul dumneavoastră va decide întreruperea tratamentului.

În oricare dintre cazurile enumerate mai sus, adresaţi-vă medicului. Este posibil ca acestea să necesite tratament sau ca medicul să decidă modificarea dozei sau încetarea tratamentului cu Sorafenib Stada (vezi şi pct. 4: Reacţii adverse posibile).

Copii şi adolescenţi Sorafenib Stada nu a fost încă studiat la copii şi adolescenţi.

Sorafenib Stada împreună cu alte medicamente Unele medicamente pot influenţa acţiunea Sorafenib Stada sau pot fi influenţate de Sorafenib Stada . Spuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi oricare dintre următoarele substanţe sau orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală:

• Rifampicină, neomicină sau alte medicamente utilizate pentru tratarea infecţiilor (antibiotice)
• Sunătoare, un tratament naturist pentru depresie
• Fenitoină, carbamazepină sau fenobarbital, tratamente pentru epilepsie sau pentru alte afecţiuni
• Dexametazonă, un corticosteroid utilizat pentru diverse afecţiuni
• Warfarină sau fenprocumon, anticoagulante utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge
• Doxorubicină, capecitabină, docetaxel, paclitaxel şi irinotecan, care sunt tratamente anticanceroase
• Digoxină, utilizată în tratamentul insuficienţei cardiace uşoare spre moderate.

Sarcina şi alăptarea Evitaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Sorafenib Stada. Dacă puteţi rămâne gravidă, utilizaţi mijloace adecvate de contracepţie în timpul tratamentului. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Sorafenib Stada, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră, care va decide dacă veţi continua tratamentul.

Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Sorafenib Stada, deoarece acest medicament poate influenţa negativ creşterea şi dezvoltarea sugarului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu s-a demonstrat că Sorafenib Stada ar afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sorafenib Stada conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conţine sodiu".

3. Cum să luaţi Sorafenib Stada

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Consultați medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată de Sorafenib Stada la adulţi este de 2 comprimate x 200 mg, de 2 ori pe zi. Aceasta echivalează cu o doză zilnică de 800 mg sau patru comprimate pe zi.

Înghiţiţi comprimatele de Sorafenib Stada cu un pahar de apă, fie pe stomacul gol, fie cu alimente cu un conţinut scăzut sau moderat de grăsimi. Nu luaţi Sorafenib Stada cu alimente bogate în grăsimi, deoarece va avea o eficacitate scăzută. Dacă intenţionaţi să consumaţi alimente bogate în grăsimi, luaţi comprimatele cu cel puţin 1 oră înainte sau la 2 ore după masă. Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Este important să luaţi acest medicament aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi, pentru a exista o concentraţie stabilă de medicament în sânge.

În general, veţi lua acest medicament atâta timp cât veţi obţine beneficii clinice şi nu veţi avea reacţii adverse inacceptabile.

Dacă luaţi mai mult Sorafenib Stada decât trebuie Anunţaţi imediat medicul dacă aţi luat (sau dacă altcineva a luat) o doză mai mare decât cea prescrisă. Dacă aţi luat prea mult Sorafenib Stada, reacţiile adverse vor fi mult mai probabile sau mai severe, în special diareea şi reacţiile pielii. Medicul vă poate spune să nu mai luaţi acest medicament.

Dacă uitaţi să luaţi Sorafenib Stada Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie ora la care trebuie să luaţi următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată şi continuaţi schema de tratament în mod normal. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Acest medicament poate influenţa şi rezultatele unor analize de sânge.

Reacţii adverse foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

• diaree
• greaţă (senzaţie de rău)
• senzaţie de slăbiciune sau de oboseală (fatigabilitate)
• dureri (inclusiv dureri la nivelul cavităţii bucale, dureri abdominale, durere de cap, dureri osoase, dureri la nivelul tumorii)
• cădere a părului (alopecie)
• roşeaţă sau durere la nivelul palmelor şi tălpilor (reacție cutanată mână-picior)
• mâncărime sau erupţie pe piele
• vărsaturi
• sângerări (hemoragie inclusiv la nivelul creierului, tubului digestiv, tractului respirator, hemoragie)
• tensiune arterială mare sau creşteri ale tensiunii arteriale (hipertensiune arterială)
• infecții
• pierdere a poftei de mâncare (anorexie)
• constipație
• dureri articulare (artralgie)
• febră
• scădere în greutate
• uscăciune a pielii

Reacţii adverse frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane

• sindrom pseudogripal
• indigestie (dispepsie)
• dificultate la înghiţire (disfagie)
• inflamaţii ale mucoasei bucale sau gură uscată, dureri la nivelul limbii (stomatită și inflamație a mucoaselor)
• valori scăzute ale calciului în sânge (hipocalcemie)
• valori scăzute ale potasiului în sânge (hipokaliemie)
• valori scăzute ale glucozei în sânge (hipoglicemie)
• dureri musculare (mialgie)
• senzaţii anormale la degetele mâinilor şi picioarelor, inclusiv furnicături sau amorţeală (neuropatie senzitivă periferică)
• depresie
• dificultăţi de erecţie (impotenţă)
• modificări ale vocii (disfonie)
• acnee
• piele inflamată, uscată sau care se desprinde prin exfoliere (dermatită, descuamare a pielii)
• insuficienţă cardiacă
• infarct miocardic sau dureri în piept
• tinitus (ţiuit în urechi)
• insuficienţă renală
• valori anormal de crescute ale proteinelor în urină (proteinurie)
• stare generală de slăbiciune sau pierdere a puterii (astenie)
• scăderea numărului de globule albe din sânge (leucopenie și neutropenie)
• scădere a numărului de globule roșii din sânge (anemie)
• număr scăzut de plachete în sânge (trombocitopenie)
• inflamație a foliculilor de păr (foliculită)
• funcție tiroidiană scăzută (hipotiroidism)
• valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie)
• perturbare a simțului gustului (disgeuzie)
• înroșire la nivelul feței și adesea la nivelul altor zone ale pielii (înroșire a tegumentelor)
• secreţii în exces la nivelul nasului (rinoree)
• arsuri în capul pieptului (boala de reflux gastro-esofagian)
• cancer al pielii (keratoacantom/cancer de piele cu celule scuamoase)
• îngroșare a stratului exterior al pielii (hiperkeratoză)
• contractare bruscă, involuntară, a unui mușchi (spasme musculare)

Reacţii adverse mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane

• inflamaţie a mucoasei gastrice (gastrită)
• dureri abdominale cauzate de pancreatită, inflamaţie a colecistului și/sau a căilor biliare
• îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter) cauzată de concentraţia crescută a pigmentului biliar în sânge (hiperbilirubinemie)
• reacţii pseudoalergice (inclusiv reacţii pe piele şi urticarie)
• deshidratare
• creştere a sânilor (ginecomastie)
• dificultăţi la respiraţie (boală pulmonară)
• eczemă
• funcție tiroidiană crescută (hipertiroidism)
• erupţii pe piele multiple (eritem polimorf)
• tensiune arterială anormal de crescută
• perforaţii la nivelul peretelui intestinal (perforaţii gastro-intestinale)
• inflamaţie reversibilă în partea posterioară a creierului, care poate fi asociată cu dureri de cap, alterare a stării de conştienţă, convulsii şi simptome vizuale, inclusiv pierderea acuităţii vizuale (leucoencefalopatie posterioară reversibilă)
• reacție alergică bruscă, severă (reacție anafilactică)

Reacţii adverse rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane

• reacţie alergică cu umflare a mucoaselor (de exemplu la nivelul feței, limbii) care poate provoca dificultate la respiraţie sau înghiţire (angioedem)
• ritm al inimii anormal (prelungire QT)
• inflamare a ficatului care poate determina greaţă, vărsături, dureri abdominale şi icter (hepatită indusă de medicament).
• erupţie trecătoare pe piele asemănătoare cu arsurile solare care poate surveni pe pielea expusă anterior la radioterapie şi care poate fi severă (dermatită cauzată de iradiere)
• reacţii adverse grave la n ivelul pielii şi / sau mucoaselor care pot include erupţii dureroase şi febră, inclusiv exfolierea extensivă a pielii (sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică)
• distrugere anormală a muşchilor, care poate duce la probleme renale (rabdomioliză)
• deteriorare la nivelul rinichiului, care determină eliminarea unor cantităţi mari de proteine (sindrom nefrotic)
• inflamare a vaselor de sânge la nivelul pielii, care poate duce la înroşirea acesteia (vasculită leucocitoclastică)

Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile

• modificare a funcţiei creierului care poate fi asociată cu, de exemplu, somnolenţă, modificări de comportament, sau confuzie (encefalopatie)
• lărgire și slăbire a peretelui unui vas de sânge sau o ruptură în peretele unui vas de sânge (anevrisme și disecții de arteră).
• greață, dificultăți la respirație, bătăi neregulate ale inimii, crampe musculare, convulsii, aspect tulbure al urinei și oboseală [sindrom de liză tumorală (SLT)] (vezi pct. 2).

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Sorafenib Stada

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe fiecare blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

  Pentru blistere din OPA-Al-PVC/Al: 

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Pentru blistere din PVC-PE-PVdC/Al: A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Sorafenib Stada Substanţa activă este sorafenib. Fiecare comprimat filmat conţine 200 mg sorafenib (ca tosilat). Celelalte componente sunt: Nucleul comprimatului: Hipromeloză 2910(E464), croscarmeloză sodică (E468), celuloză microcristalină (E460), stearat de magneziu (E470b), laurilsulfat de sodiu (E514) Filmul comprimatului: Hipromeloză2910 (E464), dioxid de titan (E 171), macrogol (E1521), oxid roşu de fier (E 172)

Cum arată Sorafenib Stada şi conţinutul ambalajului Comprimatele filmate de Sorafenib Stada 200 mg sunt rotunde, biconvexe, de culoare roșie-brună, marcate cu „200” pe o parte și plate pe cealaltă parte cu un diametru de 12,0 mm ± 5%.

Blistere din PVC-PE-PVdC/Al a câte 56, 112 comprimate filmate Blistere perforate cu doze unitare din PVC-PE-PVdC/Al a câte 56 x 1, 112 x 1 comprimate filmate Blistere din OPA-Al-PVC/Al a câte 60 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă STADA M&D SRL Strada Sfântul Elefterie, nr. 18, Parte A, Etaj 1, Sector 5 Bucureşti România

Fabricanţii Remedica Ltd Aharnon Street, Limassol Industrial Estate Limassol 3056 Cipru

Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 Bad Vilbel 61118 Germania

Stada Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2 Doebling Vienna 1190 Austria

PharOS MT Ltd., HF62X, Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia BBG3000, Malta

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale Țările de Jos Sorafenib STADA 200 mg, filmomhulde tabletten Austria Sorafenib STADA 200 mg Filmtabletten Republica Cehă Sorafenib STADA Germania Sorafenib AL 200 mg Filmtabletten Danemarca Sorafenib STADA Spania Sorafenib STADA 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finlanda Sorafenib STADA 200 mg kalvopäällysteiset Tabletit Franța SORAFENIB EG 200 mg, comprimé pelliculé Croația Sorafenib STADA 200 mg filmom obložene tablete Ungaria Sorafenib Stada 200mg filmtabletta Islanda Sorafenib STADA 200 mg filmuhúðaðar töflur Italia SORAFENIB EG Polonia Sorafenib Stada Portugalia Sorafenib Stada România Sorafenib Stada 200mg comprimate filmate Suedia Sorafenib STADA 200 mg filmdragerade tabletter Slovacia Sorafenib STADA Luxemburg Sorafenib EG 200 mg, comprimés pelliculés Belgia Sorafenib EG 200 mg, filmomhulde tabletten Norvegia Sorafenib STADA

Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2023.