SEPTANAZAL 1 mg/50 mg/ml

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10977/2018/01 Anexa 1 Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Septanazal 1 mg/50 mg/ml spray nazal, soluţie clorhidrat de xilometazolină/dexpantenol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
• Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Septanazal şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Septanazal

3. Cum să utilizaţi Septanazal

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Septanazal

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

7. Ce este Septanazal şi pentru ce se utilizează

Septanazal spray nazal conţine substanțele active clorhidrat de xilometazolină şi dexpantenol. Clorhidratul de xilometazolină contractă rapid vasele de sânge din mucoasa nazală şi reduce congestia acesteia, precum şi secreţia de mucus. În acest fel, dispare senzaţia de blocaj al nasului. Dexpantenolul este un derivat al acidului pantotenic, o vitamină care permite vindecarea rănilor şi protejează mucoasa nasului. Septanazal este utilizat:

• pentru decongestionarea mucoasei din inflamaţiile nazale (rinite) şi pentru a ajuta la vindecarea leziunilor mucoasei,
• pentru ameliorarea inflamaţiei non-alergice a mucosei nazale (din rinita vasomotorie),
• pentru tratamentul respiraţiei nazale afectate după chirurgia nazală.

Poate fi utilizat la adulţi, adolescenți şi copii cu vârsta peste 6 ani.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Septanazal

Nu luaţi Septanazal dacă:

• dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la clorhidrat de xilometazolină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6.),
• dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o inflamaţie uscată, cu formare de cruste, a mucoasei nazale (rhinitis sicca),
• dumneavoastră sau copilului dumneavoastră vi s-a îndepărtat chirurgical glanda hipofiză sau vi s-au efectuat alte intervenţii chirurgicale la care a fost expus meningele (membrana care acoperă creierul). Acest medicament nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Septanazal, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

• dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) sau alte medicamente care pot creşte tensiunea arterială,
• dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tensiune mare în interiorul ochiului, în special glaucom cu unghi închis,
• dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli cardiovasculare severe ( de exemplu boală coronariană, tensiune arterială mare, sindrom de interval QT prelungit),
• dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi tumoră a medulosuprarenalei (feocromocitom),
• dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi boli metabolice (de exemplu, activitate crescută a glandei tiroide şi prezentaţi creştere a transpiraţiei, creştere a temperaturii corpului și a numărului de bătăi ale inimii sau diabet zaharat),
• dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi o boala metabolică numită porfirie,
• dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi prostată mărită.

Utilizarea în rinita cronică se poate face numai sub supraveghere medicală din cauza pericolului de atrofie a mucoasei nazale.

Utilizarea incorectă sau excesul de spray poate determina reacţii adverse sistemice, în special la copii (vezi pct. 4).

Utilizarea prelungită sau utilizarea unor doze mai mari din acest medicament poate duce la umflarea persistentă și, eventual, la subțierea (deteriorarea) mucoasei nazale.

Nu este indicat să utilizați acest medicament dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră deja folosiţi:

• orice alte medicamente pentru tratamentul gripei,
• orice alte medicamente pentru răceală şi tuse care conțin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru tratarea congestiei nazale, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan). Utilizarea concomitentă a acestor medicamente împreună cu Septanazal poate crește riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central.

Evitaţi contactul direct al medicamentului cu ochii.

Copii şi adolescenţi Nu utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate de către medic. Vă rugăm întrebaţi medicul despre durata tratamentului şi frecvenţa utilizării medicamentului la copii. Septanazal este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta de peste 6 ani. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani, este disponibil Septanazal pentru copii spray nazal, care conţine doze mai mici de substanţe active. Dumneavoastră trebuie să supravegheaţi administrarea medicamentului la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 12 ani. Dacă copilul nu se simte mai bine, sau se simte mai rău după 3 zile de tratament, vă rugăm să vă adresaţi medicului.

Septanazal împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Utilizarea de Septanazal pentru adulți în același timp cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale (de exemplu metildopa) trebuie evitată, din cauza efectului potențial al xilometazolinei asupra tensiunii arteriale.

Utilizarea Septanazal în același timp cu anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori ai monoaminooxidazei sau antidepresive triciclice), precum şi cu medicamente care cresc tensiunea arterială, poate duce la creşterea tensiunii arteriale.

Utilizarea Septanazal în același timp cu medicamente pentru tratamentul gripei sau pentru tuse şi răceală care conţin substanţe simpatomimetice (medicamente utilizate pentru tratarea congestiei nazale, cum sunt pseudoefedrină, efedrină, fenilefrină, oximetazolină, xilometazolină, tramazolină, nafazolină, tuaminoheptan) poate crește riscul reacţiilor adverse la nivelul sistemului cardiovascular şi sistemului nervos central. Adresaţi-vă medicului înaintea utilizării Septanazal, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi oricare dintre aceste medicamente.

Septanazal împreună cu alimente şi băuturi Puteţi administra acest medicament cu sau fără alimente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu există date privind siguranţa la gravide. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării, deoarece nu se cunoaşte dacă clorhidratul de xilometazolina trece în laptele matern.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Dacă este utilizat conform recomandărilor, nu se aşteaptă ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Septanazal conține sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) în fiecare puf, adică poate fi considerat practic "fără sodiu".

3. Cum să luaţi Septanazal

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată pentru adulţi, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani este de un puf în fiecare nară, până la de trei ori pe zi, după necesităţi. Dozele depind de sensibilitatea individuală şi rezultatul clinic.

Durata tratamentului Nu utilizaţi acest medicament mai mult de 7 zile. Tratamentul se poate relua după o pauză de câteva zile. În legătură cu durata tratamentului la copii, adresați-vă întotdeauna medicului.

Mod de administrare Înlăturaţi capacul protector. Înainte de prima utilizare sau dacă sprayul nu a mai fost utilizat de mult timp, pompaţi de câteva ori până la apariţia unui nor fin de substanţă.

Introduceţi vârful dispozitivului în poziţie cât mai verticală posibil într-o nară şi pompaţi o dată. În timpul procedurii, respiraţi pe nas. La nevoie, repetaţi procedura la cealaltă nară. După fiecare utilizare, ştergeţi vârful sprayului cu un şerveţel de hârtie şi puneţi la loc capacul protector.

Pacienţii cu tensiune mare în interiorul ochiului (glaucom), în special glaucom cu unghi închis, trebuie să se adreseze medicului înainte de a utiliza acest medicament.

Dacă utilizați mai mult Septanazal decât trebuie Dacă utilizați mai mult medicament decât trebuie sau aţi înghiţit accidental cantităţi mari din acest medicament, pot apărea următoarele reacţii adverse: contracţie a pupilelor (mioză), dilatare a pupilelor (midriază), febră, transpiraţii, paloare a pielii, colorare albăstruie a buzelor (cianoză), greaţă, convulsii, probleme la nivelul inimii şi vaselor de sânge (creştere a frecvenţei bătăilor inimii, scădere a frecvenţei bătăilor inimii, tulburări ale ritmului inimii, colaps circulator, stop cardiac, creştere a tensiunii arteriale), afecţiuni respiratorii (edem pulmonar, probleme cu respiraţia) şi tulburări psihice.

De asemenea, puteţi avea somnolenţă, scădere a temperaturii corpului, reducere a numărului bătăilor inimii şi scădere a tensiunii arteriale, oprire a respiraţiei şi comă.

Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizați Septanazal Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

• reacţii de hipersensibilitate, cum sunt umflare a pielii şi mucoaselor, erupţii trecătoare ale pielii, mâncărimi.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

• palpitaţii (conştientizare a bătăilor inimii), tahicardie (bătăi mai frecvente ale inimii), tensiune arterială mare (hipertensiune arterială).

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):

• agitație, tulburări ale somnului, halucinații (în special la copii),
• oboseală (somnolență, sedare), dureri de cap,
• tulburări ale ritmului inimii (aritmii),
• umflare a mucoasei nazale (după întreruperea tratamentului), sângerări nazale,
• episoade convulsive (convulsii, în special la copii).

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):

• arsuri şi uscăciune a mucoasei nazale, strănut.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Septanazal

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Termen de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 12 luni. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Septanazal

• Substanţele active sunt: clorhidrat de xilometazolină şi dexpantenol. Fiecare ml de spray nazal, soluţie, conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg şi dexpantenol 50 mg. Un puf de 0,1 ml spray nazal, soluţie, conţine clorhidrat de xilometazolină 0,1 mg şi dexpantenol 5,0 mg.
• Celelalte componente sunt: dihidrogenofosfat de potasiu, fosfat disodic dodecahidrat şi apă purificată. Vezi pct. 2 ” Septanazal conține sodiu ”.

Cum arată Septanazal şi conţinutul ambalajului Sprayul nazal, soluție, este o soluţie limpede, incoloră.

Septanazal este disponibil în cutii cu flacon din material plastic a 10 ml spray nazal, cu dispozitiv de pulverizare. 10 ml spray nazal, soluţie, asigură 90 pufuri de spray.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Republic Cehă Septanazal pro dospělé Bulgaria Септаназал за възрастни (Septanazal for adults) Estonia Septanazal Ungaria Septanazal 1 mg/1 ml + 50 mg/1 ml oldatos orrspray felnőtteknek Lituania Septanazal 1 mg/50 mg/ml nosies purškalas (tirpalas), suaugusiesiems Letonia Septanazal 1 mg/50 mg/ml deguna aerosols, šķīdums pieaugušajiem Polonia Septanazal dla dorosłych România Septanazal Republica Slovacă Septanazal sprej pre dospelých Slovenia Septanazal za odrasle

Acest prospect a fost revizuit în Mai 2023.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/