FLUOCINOLON D FITERMAN 0,25 mg+50 mg/g

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9831/2017/01 Anexa 1 Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

FLUOCINOLON D FITERMAN 0,25 mg + 50 mg/g cremă 

fluocinolon acetonid+dexpantenol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Fluocinolon D FITERMAN şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fluocinolon D FITERMAN

3. Cum să utilizaţi Fluocinolon D FITERMAN

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Fluocinolon D FITERMAN

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

7. Ce este Fluocinolon D FITERMAN şi pentru ce se utilizează

Fluocinolon D FITERMAN, cremă este un produs ce face parte din grupa farmacoterapeutică corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii, utilizaţi în terapia dermatologică.

Fluocinolon D FITERMAN, cremă se utilizează pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:

• eczeme întinse corticosensibile şi alte dermatite acute şi cronice: dermatită atopică, neurodermatită, dermatită de contact;
• dermatită seboreică, prurit ano-genital;
• lichen simplu cronic, dermatită de stază;
• intertrigo, dermatită exfoliativă;
• psoriazis (în special cazurile cronice, stabilizate);
• leziuni acute, inflamatorii.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fluocinolon D FITERMAN

Nu utilizaţi Fluocinolon D FITERMAN:

• dacă sunteţi alergic la fluocinolon acetonid, la dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• dacă aveţi dermatoze tuberculoase şi luetice, vaccină, infecţii primare fungice, bacteriene şi virale, acnee, acnee rozacee;

la nivelul conductului auditiv la pacienţii care prezintă timpanul perforat;

• dacă aveţi leziuni cutanate ulcerate;
• la copii cu vârsta sub 2 ani.

Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Fluocinolon D FITERMAN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi leziuni cutanate cortico-sensibile infectate, deoarece se impune instituirea concomitentă a antibioterapiei specifice (conform antibiogramei).
• Spuneţi medicului dumneavoastră dacă în timpul sau după ce aţi utilizat Fluocinolon D FITERMAN constataţi apariţia unei micoze (candidoză după aplicaţii la nivelul pliurilor cutanate), deoarece se impune instituirea unui tratament antifungic adecvat.
• Dacă este necesar un tratament prelungit, acesta se va efectua sub supraveghere medicală.
• Nu se recomandă utilizarea pansamentelor ocluzive.
• Se recomandă evitarea contactului Fluocinolon D FITERMAN cu ochii.

Fluocinolon D FITERMAN împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Dacă sunteţi însărcinată, nu utilizaţi Fluocinolon D FITERMAN, cremă deoarece siguranţa administrării Fluocinolon D FITERMAN în timpul sarcinii nu este stabilită.

Dacă alăptaţi, nu utilizaţi Fluocinolon D FITERMAN cremă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Fluocinolon D FITERMAN, cremă nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Fluocinolon D FITERMAN conţine alcool cetostearilic emulgator tip A. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact). Fluocinolon D FITERMAN conţine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216). Pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).

3. Cum să utilizaţi Fluocinolon D FITERMAN

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Fluocinolon D FITERMAN se aplică pe zona cutanată afectată, în strat subţire, de 2-3 ori pe zi la începutul tratamentului, apoi doar 2-3 aplicaţii pe săptămână; după aplicare zona se masează uşor. Durata tratamentului se stabileşte de către medic, în funcţie de efectul terapeutic. Nu se aplică pe suprafeţe întinse şi la nivelul feţei pentru a evita atrofia cutanată.

Dacă uitaţi să utilizaţi Fluocinolon D FITERMAN Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Fluocinolon D FITERMAN Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Rareori, pot să apară reacţii de intoleranţă, atrofie cutanată şi telangiectazii (în special în cazul aplicării în regiunea feţei şi în regiunea genitală), vergeturi, purpură, depigmentare cutanată, dermatite periorale, reacţii alergice cutanate, care necesită întreruperea administrării şi măsuri terapeutice adecvate. În cazul aplicării pe suprafeţe întinse sau o perioadă îndelungată de timp, este posibilă apariţia unor efecte sistemice: inhibarea sintezei endogene a corticoizilor, hipercorticism cu edeme, declanşarea unui diabet zaharat latent, osteoporoză şi întârzierea creşterii la copii.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478-RO Tel.: +4 0757 177 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Fluocinolon D FITERMAN

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Fluocinolon D FITERMAN după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Fluocinolon D FITERMAN

• Substanţele active sunt fluocinolon acetonid şi dexpantenol. 100 g cremă conţin fluocinolon acetonid 0,025 g şi dexpantenol 5 g.
• Celelalte componente sunt: alcool cetostearilic emulgator tip A, parafină lichidă, octildodecanol, glicerol, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), apă purificată, etanol 96%.

Cum arată Fluocinolon D FITERMAN şi conţinutul ambalajului Se prezintă sub formă de cremă albă.

Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g cremă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă S.C. FITERMAN PHARMA S.R.L. Str. Moara de Foc nr. 35, 700520, Iaşi, România

Fabricantul S.C. FITERMAN PHARMA S.R.L. DJ 249E Km 0900, sat Tomeşti, comuna Tomeşti, judeţul Iaşi, România Acest prospect a fost revizuit în martie 2017.

Alte surse de informaţii Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/