ACTELSAR HCT 80 mg/12,5 mg

DCI: COMBINATII (TELMISARTANUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)

Forma farmaceutică: COMPR.

Concentrația

80 mg/12,5 mg

Prescripție:

PRF

Cod ATC

C09DA07

Firma / țara producătoare APP

ACTAVIS HF. - ISLANDA

Firma / țara deținătoare APP

ACTAVIS GROUP PTC EHF. - ISLANDA

Volum ambalaj

-

Informații despre produs

  • Acțiune terapeutică:

    ANTAGONISTI AI ANGIOTENSINAEI II, COMBINATII ANTAGONISTI AI ANGIOTENSIN II SI DIURETIC
  • Ambalaj:

    • Cutie cu blistere din Al/Al x 14 comprimate
    • Cutie cu blistere din Al/Al x 28 comprimate
    • Cutie cu blistere din Al/Al x 56 comprimate
    • Cutie cu blistere din Al/Al x 84 comprimate
    • Cutie cu blistere din Al/Al x 90 comprimate
    • Cutie cu blistere din Al/Al x 96 comprimate
    • Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 14 comprimate
    • Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 28 comprimate
    • Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 56 comprimate
    • Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 84 comprimate
    • Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 90 comprimate
    • Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 98 comprimate
    • Cutie cu flacon (HDPE) x 30 comprimate
    • Cutie cu flacon (HDPE) x 90 comprimate
    • Cutie cu flacon (HDPE) x 250 comprimate
  • Nr. / data ambalaj APP

    • 817/2013/14
    • 817/2013/15
    • 817/2013/16
    • 817/2013/17
    • 817/2013/18
    • 817/2013/19
    • 817/2013/20
    • 817/2013/21
    • 817/2013/22
    • 817/2013/23
    • 817/2013/24
    • 817/2013/25
    • 817/2013/26
    • 817/2013/27
    • 817/2013/28
  • Valabilitate ambalaj

    • 2 ani
    • 1 an
  • Cod CIM

    • W59718001
    • W59718002
    • W59718003
    • W59718004
    • W59718005
    • W59718006
    • W59718007
    • W59718008
    • W59718009
    • W59718010
    • W59718011
    • W59718012
    • W59718013
    • W59718014
    • W59718015