ACTELSAR HCT 80 mg/12,5 mg

DCI: COMBINATII (TELMISARTANUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)COMPR.

Concentrația

80 mg/12,5 mg

Prescripție

PRF

Cod ATC

C09DA07

Firma / țara producătoare APP

ACTAVIS HF. - ISLANDA

Firma / țara deținătoare APP

ACTAVIS GROUP PTC EHF. - ISLANDA

Volum ambalaj

-

Informații despre produs

Acțiune terapeutică
ANTAGONISTI AI ANGIOTENSINAEI II, COMBINATII ANTAGONISTI AI ANGIOTENSIN II SI DIURETIC
Ambalaj
Cutie cu blistere din Al/Al x 14 comprimate, Cutie cu blistere din Al/Al x 28 comprimate, Cutie cu blistere din Al/Al x 56 comprimate, Cutie cu blistere din Al/Al x 84 comprimate, Cutie cu blistere din Al/Al x 90 comprimate, Cutie cu blistere din Al/Al x 96 comprimate, Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 14 comprimate, Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 28 comprimate, Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 56 comprimate, Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 84 comprimate, Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 90 comprimate, Cutie cu blistere din Al/PVC/PVDC x 98 comprimate, Cutie cu flacon (HDPE) x 30 comprimate, Cutie cu flacon (HDPE) x 90 comprimate, Cutie cu flacon (HDPE) x 250 comprimate
Nr. / data ambalaj APP
817/2013/14, 817/2013/15, 817/2013/16, 817/2013/17, 817/2013/18, 817/2013/19, 817/2013/20, 817/2013/21, 817/2013/22, 817/2013/23, 817/2013/24, 817/2013/25, 817/2013/26, 817/2013/27, 817/2013/28
Valabilitate ambalaj
  • 2 ani
  • 1 an
Cod CIM
W59718001, W59718002, W59718003, W59718004, W59718005, W59718006, W59718007, W59718008, W59718009, W59718010, W59718011, W59718012, W59718013, W59718014, W59718015

Medicamente asociate