ACID ALENDRONIC/COLECALCIFEROL ACCORD 70 mg/5600 UI

DCI: ACIDUM ALENDRONICUM+COLECALCIFEROLUM

Forma farmaceutică: COMPR.

Concentrația

70mg/5600UI

Prescripție:

P6L

Cod ATC

M05BB03

Firma / țara producătoare APP

PHARAMATHEN INTERNATIONAL S.A. - GRECIA

Firma / țara deținătoare APP

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA

Volum ambalaj

-

Informații despre produs

  • Acțiune terapeutică:

    MED. CE INFLUENTEAZA IN STRUCTURA OSOASA SI MINERALIZARE BIFOSFONATI IN COMBINATII
  • Ambalaj:

    • Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 4 compr.
    • Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 12 compr.
  • Nr. / data ambalaj APP

    • 11488/2019/01
    • 11488/2019/02
  • Valabilitate ambalaj

    2 ani
  • Cod CIM

    • W65841001
    • W65841002

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11487/2019/01-02 Anexa 1 11488/2019/01-02 Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Acid alendronic/Colecalciferol Accord 70 mg/2800 UI comprimate Acid alendronic/Colecalciferol Accord 70 mg/5600 UI comprimate Acid alendronic/colecalciferol (vitamina D )

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
  • Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
  • Înainte de a lua acest medicament, este deosebit de important să înţelegeţi informaţiile prezentate la pct. 3 “Cum să luați Acid alendronic/Colecalciferol Accord”.

Ce găsiţi în acest prospect

  1. Ce este Acid alendronic/Colecalciferol Accord şi pentru ce se utilizează

  2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Acid alendronic/Colecalciferol Accord

  3. Cum să luaţi Acid alendronic/Colecalciferol Accord

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează Acid alendronic/Colecalciferol Accord

  6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

  7. Ce este Acid alendronic/Colecalciferol Accord şi pentru ce se utilizează

Ce este Acid alendronic/Colecalciferol Accord? Acid alendronic/Colecalciferol Accord este un comprimat care conţine două substanţe active, acid alendronic (denumit frecvent alendronat) şi colecalciferol cunoscut sub denumirea de vitamina D .

Ce este alendronatul? Alendronatul aparţine unui grup de medicamente non-hormonale numite bisfosfonaţi. Alendronatul previne pierderea de masă osoasă ce apare la femei după ce au ajuns la menopauză şi ajută la reconstrucţia osoasă. El reduce riscul fracturilor de coloană vertebrală şi şold.

Ce este vitamina D? Vitamina D este un factor nutritiv esenţial, necesar pentru absorbţia calciului şi sănătatea oaselor. Organismul poate absorbi în mod adecvat calciul din alimente doar dacă dispune de suficientă vitamină D. Foarte puţine alimente conţin vitamină D. Sursa principală o reprezintă expunerea în timpul verii la lumina soarelui, ceea ce determină producerea de vitamină D la nivelul pielii noastre. Pe măsură ce îmbătrânim, pielea noastră produce mai puţină vitamină D. Prea puţină vitamină D poate duce la pierderea de masă osoasă şi osteoporoză. Deficitul sever de vitamină D poate determina slăbiciune musculară şi poate duce la căderi şi un risc mai mare al fracturilor. Pentru ce se utilizează Acid alendronic/Colecalciferol Accord? Medicul dumneavoastră v-a prescris Acid alendronic/Colecalciferol Accord pentru tratamentul osteoporozei şi pentru că aveţi risc de insuficiență a vitaminei D. Acesta reduce riscul fracturilor coloanei vertebrale sau ale şoldului la femeile aflate în perioada de menopauză.

Ce este osteoporoza? Osteoporoza reprezintă subţierea şi diminuarea rezistenţei oaselor. Ea este frecventă la femei, după menopauză. La menopauză, ovarele încetează să mai producă hormonul feminin, estrogenul, care ajută la păstrarea sănătăţii scheletului femeii. Ca rezultat, apare pierderea de masă osoasă şi oasele devin mai puţin rezistente. Cu cât femeia ajunge mai repede la menopauză, cu atât este mai mare riscul osteoporozei. La început, osteoporoza poate să nu aibă simptome. Totuşi, dacă este lăsată netratată, poate determina apariţia fracturilor osoase. Deşi, de obicei sunt dureroase, fracturile oaselor coloanei vertebrale pot să treacă neobservate până când determină scădere în înălţime. Fracturile osoase pot să apară în timpul unor activităţi normale, de zi cu zi, cum ar fi ridicatul sau în urma unor traumatisme minore care nu ar determina ruperea osului normal. Fracturile osoase apar, de obicei, la nivelul şoldului, coloanei vertebrale sau încheieturii mâinii şi pot duce nu doar la apariţia durerii, ci şi a unor probleme considerabile, cum ar fi încovoierea spatelui (,,cocoaşa femeii în vârstă”) şi pierderea mobilităţii.

Cum poate fi tratată osteoporoza? Pe lângă tratamentul dumneavoastră cu Acid alendronic/Colecalciferol Accord, medicul dumneavoastră vă poate sugera să vă modificaţi modul de viaţă pentru a vă ameliora condiţia, cum ar fi:

Oprirea fumatului Fumatul pare a creşte rata de pierdere a masei dumneavoastră osoase şi, de aceea, poate creşte riscul dumneavoastră de fracturi osoase.

Exerciţii fizice La fel ca muşchii, oasele necesită exerciţiu fizic pentru a rămâne rezistente şi sănătoase. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe orice program de exerciţii fizice.

Păstrarea unei diete echilibrate Medicul dumneavoastră vă poate da sfaturi în legătură cu dieta dumneavoastră sau dacă trebuie să luaţi vreun supliment nutritiv.

  1. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Acid alendronic/Colecalciferol Accord

Nu luați Acid alendronic/Colecalciferol Accord

  • dacă sunteţi alergică la alendronat sodic trihidrat, colecalciferol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
  • dacă aveţi anumite probleme ale esofagului (esofag – parte a tubului digestiv situată între gură şi stomac), cum ar fi îngustarea acestuia sau dificultate la înghiţire;
  • dacă nu puteţi să staţi în picioare sau în şezut timp de cel puţin 30 de minute;
  • dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi concentraţie scăzută a calciului în sânge.

Dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate mai sus, nu luaţi comprimatele. Discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră şi urmaţi sfatul pe care vi l-a dat.

Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi Acid alendronic/Colecalciferol Accord, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:  aveţi probleme ale rinichilor;  aveţi sau ați avut recent orice problemă la înghiţire sau digestivă;  medicul dumneavoastră v-a stabilit diagnosticul de esofag Barrett (o afecţiune asociată cu modificări ale celulelor care căptuşesc esofagul inferior);  vi s-a spus că aveți probleme cu absorbția mineralelor la nivelul stomacului sau intestinului (sindrom de malabsorbție);  aveţi o stare de sănătate precară a danturii, prezentaţi afecţiuni la nivelul gingiei, aveţi planificată o extracţie dentară sau nu vi se efectuează o supraveghere dentară de rutină;  aveţi cancer;  sunteţi sub tratament cu chimioterapie sau radioterapie;  luați inhibitori ai angiogenezei (cum sunt bevacizumabul sau talidomida), care sunt utilizați în tratamentul cancerului;  luați corticosteroizi (cum sunt prednisonul sau dexametazona), care sunt utilizați în tratamentul unor afecțiuni, cum sunt astmul bronșic, poliartrita reumatoidă și alergiile severe;  sunteţi sau aţi fost fumătoare (deoarece acest lucru poate creşte riscul de apariţie a problemelor dentare).

Este posibil să fiţi sfătuită să efectuaţi un control stomatologic înainte de începerea tratamentului cu Acid alendronic/Colecalciferol Accord.

Este important să menţineţi o bună igienă orală în timpul tratamentului cu Acid alendronic/Colecalciferol Accord. Trebuie să efectuaţi controale stomatologice de rutină pe toată durata tratamentului dumneavoastră şi trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau dentistului dacă aveţi orice problemă la nivelul gurii sau dinţilor, cum este pierderea dinţilor, durerea sau umflarea.

Iritaţia, inflamaţia sau ulceraţia esofagului (esofag – parte a tubului digestiv situată între gură şi stomac), adeseori însoţite de simptome precum durerea în piept, arsuri la stomac, dificultate sau durere la înghiţire, pot să apară, mai ales dacă pacientele nu beau un pahar plin cu apă şi/sau dacă se întind în poziţie culcat după mai puţin de 30 de minute după ce au luat Acid alendronic/Colecalciferol Accord. Aceste reacţii adverse se pot agrava dacă pacientele continuă să ia Acid alendronic/Colecalciferol Accord după apariţia acestor simptome.

Copii şi adolescenţi Acid alendronic/Colecalciferol Accord nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani.

Acid alendronic/Colecalciferol Accord împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Este posibil ca suplimentele de calciu, medicamentele antiacide şi unele medicamente orale să interfereze cu absorbţia Acid alendronic/Colecalciferol Accord dacă sunt luate în acelaşi timp. De aceea, este important să urmaţi recomandările de la pct. 3 “Cum să luați Acid alendronic/Colecalciferol Accord” şi să aşteptaţi cel puţin 30 de minute înainte de administrarea oricăror alte medicamente sau suplimente orale.

Unele medicamente pentru tratamentul reumatismului sau al durerii pe termen lung denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (cum sunt acidul acetilsalicilic sau ibuprofenul) ar putea determina probleme la nivelul stomacului. Prin urmare, se recomandă precauţie la administrarea acestor medicamente în acelaşi timp cu Acid alendronic/Colecalciferol Accord.

Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi alimentari să împiedice ajungerea vitaminei D din Acid alendronic/Colecalciferol Accord în corpul dumneavoastră, inclusiv înlocuitorii sintetici ai grăsimilor, uleiurile minerale, medicamentele folosite pentru scăderea în greutate, orlistatul şi medicamentele care scad colesterolul, colestiramina şi colestipolul. Medicamentele pentru crizele convulsive (convulsii) (cum sunt fenitoina sau fenobarbitalul) pot scădea eficacitatea vitaminei D. În plus, suplimentele de vitamina D pot fi avute în vedere pe baze individuale. Acid alendronic/Colecalciferol Accord împreună cu alimente şi băuturi Este posibil ca alimentele şi băuturile (inclusiv apa minerală) să diminueze eficacitatea Acid alendronic/Colecalciferol Accord dacă acesta este luat concomitent. De aceea, este important să urmaţi recomandările de la pct. 3 “Cum să luați Acid alendronic/Colecalciferol Accord”. Trebuie să aşteptaţi cel puţin 30 de minute înainte de a consuma orice fel de alimente sau băuturi, exceptând apa.

Sarcina şi alăptarea Acid alendronic/Colecalciferol Accord este recomandat a fi utilizat doar de către femeile în postmenopauză. Nu trebuie să luaţi Acid alendronic/Colecalciferol Accord dacă sunteţi sau credeţi că aţi putea fi gravidă sau dacă alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor La utilizarea Acid alendronic/Colecalciferol Accord au fost raportate reacţii adverse (de exemplu vedere înceţoşată, ameţeli şi durere severă la nivelul oaselor, muşchilor sau articulaţiilor) care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje (vezi pct. 4 “Reacții adverse posibile”). Dacă prezentaţi oricare dintre aceste reacţii adverse, nu conduceţi până când nu vă simţiţi mai bine.

Acid alendronic/Colecalciferol Accord conţine lactoză şi zahăr Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Acid alendronic/Colecalciferol Accord conţine sodiu Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) pe comprimat, adică practic “nu conține sodiu”.

  1. Cum să luați Acid alendronic/Colecalciferol Accord

Luaţi întotdeauna Acid alendronic/Colecalciferol Accord exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Luați un comprimat Acid alendronic/Colecalciferol Accord o dată pe săptămână.

Urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni.

  1. Alegeţi ziua din săptămână care se potriveşte cel mai bine programului dumneavoastră. În fiecare săptămână, luați un comprimat Acid alendronic/Colecalciferol Accord în ziua aleasă de către dumneavoastră. Este foarte important să urmaţi instrucţiunile de la punctele 2), 3), 4) şi 5) pentru a facilita ajungerea rapidă a comprimatului Acid alendronic/Colecalciferol Accord în stomac şi pentru a ajuta la reducerea riscului ca acesta să vă irite esofagul (esofag – parte a tubului digestiv care face legătura între gură şi stomac).

  2. După ce v-aţi trezit de dimineaţă şi înainte de a consuma alimente sau băuturi sau de a lua alte medicamente, înghiţiţi comprimatul de Acid alendronic/Colecalciferol Accord întreg, cu un pahar plin cu apă (nu apă minerală) (nu mai puţin de 200 ml), astfel încât Acid alendronic/Colecalciferol Accord să fie absorbit în mod adecvat.  Nu luați comprimatul cu apă minerală (plată sau carbogazoasă).  Nu luați comprimatul cu cafea sau ceai.  Nu luați cumprimatul cu suc sau lapte.

Nu sfărâmaţi şi nu mestecaţi comprimatul şi nu-l lăsaţi să se dizolve în gură din cauza posibilității de apariție a ulcerațiilor la nivelul gurii. 3) Nu vă aşezaţi în poziţie culcată – staţi în poziţie verticală (în şezut, în picioare sau în mers) – timp de cel puţin 30 de minute după ce aţi înghiţit comprimatul. Nu vă aşezaţi în poziţie culcată decât după prima masă a zilei.

  1. Nu utilizaţi Acid alendronic/Colecalciferol Accord înainte de culcare sau dimineaţa înainte de ridicarea din pat.

  2. Dacă observaţi apariţia dificultăţii sau a durerii la înghiţire, durerii în piept sau apariţia ori înrăutăţirea arsurilor la stomac, nu mai luați Acid alendronic/Colecalciferol Accord şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

  3. După ce aţi înghiţit comprimatul de Acid alendronic/Colecalciferol Accord, aşteptaţi cel puţin 30 de minute înaintea primului consum de alimente sau băuturi sau de prima administrare a altor medicamente din zi, inclusiv medicamente antiacide, suplimente de calciu şi vitamine. Acid alendronic/Colecalciferol Accord este eficace doar atunci când este luat pe stomacul gol.

Dacă luați mai mult Acid alendronic/Colecalciferol Accord decât trebuie Dacă luați din greşeală mai multe comprimate, beţi un pahar plin cu lapte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Nu vă provocaţi vărsături şi nu vă aşezaţi în poziţie culcată.

Dacă uitaţi să luați Acid alendronic/Colecalciferol Accord Dacă omiteţi o doză, pur și simplu luați un comprimat în dimineaţa după ce v-aţi amintit. Nu luaţi două comprimate în aceeaşi zi. Reveniţi la administrarea o dată pe săptămână, aşa cum aţi stabilit iniţial, în ziua aleasă de către dumneavoastră.

Dacă încetaţi să utilizaţi Acid alendronic/Colecalciferol Accord Este important să luați Acid alendronic/Colecalciferol Accord atât timp cât medicul dumneavoastră v-a prescris medicamentul. Din moment ce nu se cunoaște cât timp trebuie să luați Acid alendronic/Colecalciferol Accord, trebuie să discutați periodic cu medicul dumneavoastră necesitatea de a continua tratamentul cu acest medicament, pentru a determina dacă Acid alendronic/Colecalciferol Accord este încă potrivit pentru dumneavoastră.

Un card de instrucțiuni este inclus în cutia pentru Acid alendronic/Colecalciferol Accord. Acesta conține informații importante, amintindu-vă cum să luați corect Acid alendronic/Colecalciferol Accord.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  1. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, care pot fi grave şi pentru care este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):  arsuri la stomac; dificultate la înghiţire; durere la înghiţire; ulceraţie esofagiană (esofag - parte a tubului digestiv situată între gură şi stomac) care poate determina durere în piept, arsuri la stomac sau dificultate sau durere la înghiţire. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):  reacţii alergice cum ar fi urticaria; umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau a gâtului, care pot determina dificultăţi la respiraţie sau la înghiţire; reacţii severe la nivelul pielii;  durere la nivelul gurii şi/sau a maxilarului, umflare sau sensibilitate la atingere în interiorul gurii, amorţeală sau o senzaţie de greutate la nivelul maxilarului, sau mobilizarea unui dinte. Acestea pot fi semne de distrugere a osului la nivelul maxilarului (osteonecroză), în general asociate cu întârzierea vindecării şi infecţie, apărute de obicei după extracţia unui dinte. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră şi dentistului dacă prezentaţi astfel de simptome;  rareori poate să apară fractura neobişnuită la nivelul femurului, în special la pacientele care urmează un tratament de lungă durată pentru osteoporoză. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi durere, slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau la nivel inghinal, deoarece acest lucru poate fi un semn precoce al unei posibile fracturi de femur;  durere la nivelul oaselor, muşchilor şi/sau articulaţiilor care este severă.

Alte reacţii adverse includ Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):  durere la nivelul oaselor, muşchilor şi/sau articulaţiilor care este uneori severă.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):  umflare la nivelul articulaţiilor;  durere abdominală; senzaţie de disconfort la nivelul stomacului sau eructaţii după masă; constipaţie; senzaţie de plin la nivelul stomacului; diaree; flatulență;  căderea părului; senzaţie de mâncărime;  durere de cap; ameţeală;  oboseală; umflarea mâinilor şi picioarelor.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):  greaţă; vărsături;  iritaţia sau inflamaţia esofagului (esofag – parte a tubului digestiv situată între gură şi stomac) sau a stomacului;  scaun de culoare neagră sau cu aspect de păcură;  vedere înceţoşată, durere sau înroşire a ochiului;  erupţie cutanată tranzitorie; înroşirea pielii;  simptome tranzitorii asemănătoare celor de gripă, cum ar fi dureri musculare, senzaţie generală de rău asociată uneori cu febră, de obicei la începutul tratamentului;  tulburări ale gustului.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):  simptome ale concentraţiei scăzute a calciului în sânge inclusiv crampe sau spasme musculare şi/sau senzaţie de furnicături la nivelul degetelor sau în jurul gurii;  ulcere gastrice sau peptice (uneori severe sau cu sângerare);  îngustarea esofagului (esofag – parte a tubului digestiv situată între gură şi stomac);  erupţie cutanată tranzitorie agravată de lumina solară;  ulcere la nivelul gurii.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):  discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți durere la nivelul urechii, secreție din ureche și/sau infecție a urechii. Acestea ar putea fi semne ale deteriorării oaselor de la nivelul urechii.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web- site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected] Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

  1. Cum se păstrează Acid alendronic/Colecalciferol Accord

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate şi lumină.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  1. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Acid alendronic/Colecalciferol Accord

  • Substanţele active sunt acidul alendronic şi colecalciferolul (vitamina D ). Fiecare comprimat Acid alendronic/Colecalciferol Accord 70 mg/2800 UI conţine acid alendronic 70 mg sub formă de alendronat sodic trihidrat şi colecalciferol (vitamină D ) 70 micrograme (2800 UI). Fiecare comprimat Acid alendronic/Colecalciferol Accord 70 mg/5600 UI conţine acid alendronic 70 mg sub formă de alendronat sodic trihidrat şi colecalciferol (vitamină D ) 140 micrograme (5600 UI).
  • Celelalte componente sunt lactoză, celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu, stearat de magnezium, ulei de floarea soarelui, rafinat, butilhidroxitoluen (BHT) (E321), gelatină, sucroză, amidon de porumb şi silicat de de aluminiu și de magneziu.

Cum arată Acid alendronic/Colecalciferol Accord şi conţinutul ambalajului Acid alendronic/Colecalciferol Accord 70 mg/2800 UI este disponibil sub formă de comprimate oblongi, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „2800” pe o față, cu dimensiuni de 12,3 mm ± 0,2 mm în lungime și 6,5 mm ± 0,2 mm în lățime.

Acid alendronic/Colecalciferol Accord 70 mg/5600 UI este disponibil sub formă de comprimate de formă rectangulară modificată, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „5600” pe o față, cu dimensiuni de 11,4 mm ± 0,2 mm în lungime și 7,2 mm ± 0,2 mm în lățime.

Comprimatele de Acid alendronic/Colecalciferol Accord sunt disponibile în blistere din PA-Al-PVC/Al, în cutie de carton conținând 4 sau 12 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricanții

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. ul. Taśmowa 7 02-677 Warszawa Polonia

Fabricanții Pharmathen International S.A. Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture Block No 5, Rodopi, 69300, Grecia

Pharmathen S.A 6, Dervenakion street, Pallini, Attiki, 15351, Grecia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Danemarca Alendronate/Cholecalciferol Accord Irlanda Alendronic acid/Cholecalciferol Accord Italia Alendronato e Colecalciferolo Accord Polonia Alendronic acid + Cholecalciferol Accord Republica Cehă Alendronic acid/Vitamin D3 Accord România Acid alendronic/Colecalciferol Accord 70 mg/2800 UI comprimate Acid alendronic/Colecalciferol Accord 70 mg/5600 UI comprimate Spania Ácido Alendrónico/Colecalciferol semanal Accord 70 mg/2.800 UI comprimidos EFG Ácido Alendrónico/Colecalciferol semanal Accord 70 mg/5.600 UI comprimidos EFG Suedia Alendronate/Cholecalciferol Accord

Acest prospect a fost revizuit în martie 2019.