DIOVAN 3 mg/ml

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9051/2016/01 Anexa 1' Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Diovan 3 mg/ml soluţie orală valsartan

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Diovan şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Diovan

3. Cum să utilizaţi Diovan

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Diovan

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

7. Ce este Diovan şi pentru ce se utilizează

Diovan conține substanța activă valsartan și aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor angiotensinei II, care ajută la controlarea hipertensiunii arteriale. Angiotensina II este o substanţă din organism care determină îngustarea vaselor de sânge, provocând astfel creşterea tensiunii arteriale. Diovan acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Drept rezultat, vasele de sânge se relaxează iar tensiunea arterială scade.

Diovan 3 mg/ml soluţie orală poate fi utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1 şi sub 18 ani. Tensiunea arterială mare creşte efortul pe care îl fac inima şi arterele. Dacă nu este tratată, aceasta poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului, inimii şi rinichilor şi poate conduce la accident vascular cerebral, insuficienţă cardiacă sau insuficienţă renală. Tensiunea arterială mare creşte riscul infarctului miocardic. Reducerea tensiunii arteriale la nivelul normal reduce riscul dezvoltării acestor afecţiuni.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Diovan

Nu luaţi Diovan • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la valsartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). • dacă aveţi o afecţiune gravă a ficatului • dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni (de asemenea, este mai bine să evitaţi să luaţi Diovan în primele luni de sarcină – vezi punctul referitor la sarcină). • Dacă aveţi diabet sau insuficienţă renală şi sunteţi tratat cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.

Dacă vi se aplică oricare dintre cele prezentate mai sus, nu utilizaţi Diovan şi discutaţi cu medicul dumneavoastră. Atenționări și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați Diovan • dacă aveţi o afecţiune a ficatului • dacă aveţi o boală severă a rinichilor sau dacă efectuaţi şedinţe de dializă. • dacă aveţi o îngustare a arterei renale. • dacă v-a fost efectuat recent un transplant de rinichi (aţi primit un rinichi nou). • spuneţi medicului dumneavoastră, dacă v-aţi umflat vreodată, mai ales la nivelul limbii şi feţei, ca urmare a unei reacţii alergice numite angioedem, în timpul administrării altor medicamente (inclusiv inhibitori ECA). Dacă prezentaţi aceste simptome în timpul tratamentului cu Diovan, încetaţi imediat să luaţi Diovan şi nu-l luaţi din nou. Vezi şi punctul 4 „Reacţii adverse posibile”. • dacă luaţi medicamente care cresc cantitatea de potasiu în sânge. Acestea includ suplimentele de potasiu, substituentele minerale pentru regim hiposodat care conţin potasiu, medicamentele care reţin potasiu şi heparina. Poate fi necesară determinarea cantităţii de potasiu din sângele dumneavoastră la intervale regulate. • dacă aveţi aldosteronism. Acesta este o boală în care glandele dumneavoastră suprarenale produc prea mult hormon numit aldosteron. Dacă este acesta cazul dumneavoastră, nu este recomandat să utilizaţi Diovan. • dacă aţi pierdut o cantitate mare de lichide (deshidratare) din cauza diareei, vărsăturilor sau a dozelor mari de comprimate pentru eliminarea apei (diuretice). • dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:

• un inhibitor ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
• aliskiren

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.

Vezi punctul „Nu utilizaţi Diovan”.

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. Diovan nu este recomandat pentru utilizare în primele luni de sarcină şi nu trebuie să îl luaţi dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni pentru că ar putea afecta grav copilul dumneavoastră dacă îl luaţi în această etapă (vezi punctul referitor la sarcină).

Diovan împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Efectele tratamentului pot fi modificate dacă Diovan este utilizat împreună cu anumite alte medicamente. Este posibil să fie necesar să schimbaţi doza, să luaţi alte măsuri de precauţie sau, în unele cazuri, să încetaţi să mai luaţi unul dintre medicamente. Acest lucru este valabil atât pentru medicamentele eliberate pe bază de prescripţie medicală cât şi pentru cele eliberate fără prescripţie medicală, în special: • alte medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, în special comprimate pentru eliminarea apei (diuretice), inhibitori ECA (cum sunt enalapril, lisinopril etc.) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Diovan” şi “Atenționări și precauții”). • medicamente care cresc cantitatea de potasiu în sângele dumneavoastră. Acestea includ suplimentele de potasiu, substituentele minerale pentru regim hiposodat care conţin potasiu, medicamentele care reţin potasiu şi heparina. • un anumit tip de medicamente împotriva durerii numite medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene (AINS). • unele antibiotice (grupa rifampicinei), un medicament utilizat pentru protecţia împotriva respingerii unui transplant (ciclosporină) sau un medicament antiretroviral utilizat pentru a trata infecţia cu HIV/SIDA (ritonavir). Aceste medicamente pot accentua efectul Diovan. • litiu, un medicament utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de boli psihice.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea • Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să încetaţi să luaţi Diovan înainte de a rămâne gravidă sau deîndată ce ştiţi că sunteţi gravidă şi vă va recomanda să luaţi un alt medicament în locul Diovan. Diovan nu este recomandat pentru utilizare în primele luni de sarcină şi nu trebuie să îl luaţi dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni pentru că ar putea afecta grav copilul dumneavoastră dacă îl luaţi după cea de-a treia lună de sarcină.

• Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi. Diovan nu este recomandat pentru utilizare la mamele care alăptează iar medicul dumneavoastră ar putea alege un alt tratament pe care să îl luaţi dacă doriţi să alăptaţi, în special dacă copilul dumneavoastră este nou-născut sau a fost născut prematur.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Înainte de a conduce un vehicul, a folosi o unealtă, a folosi un utilaj sau a desfăşura alte activităţi care solicită concentrare, asiguraţi-vă că ştiţi cum vă afectează Diovan. La fel ca multe alte medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale, Diovan poate să determine ameţeli şi să afecteze capacitatea de concentrare.

Diovan conţine sucroză, parahidroxibenzoat de metil,poloxamer, sodiu și propilen glicol • Diovan soluţie conţine sucroză 0,3 g pe mililitru. Aveţi acest lucru în vedere dacă aveţi diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua Diovan soluţie. Cantitatea de zahăr din Diovan soluţie poate dăuna dinţilor. • Diovan soluţie conţine parahidroxibenzoat de metil (E 218). Acesta poate provoca reacţii alergice care pot apărea la scurt timp după ce aţi luat soluţia. Semnele pot include erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie. Dacă oricare dintre reacţiile adverse se agravează, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră. • Diovan soluţie conţine poloxamer (188). Acesta poate conduce la apariţia de scaune moi. • Diovan soluție conține sodiu 3,72 mg (componenta principală din sarea de gătit/sarea de masă) în fiecare ml. Acesta este echivalentul a 0,19% din aportul zilnic maxim recomandat de sodiu pentru un adult. • Diovan soluție conține propilen glycol (E1520) 0,99 mg în fiecare ml de soluție orală.

3. Cum să utilizaţi Diovan

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adeseori, persoanele care au hipertensiune arterială nu observă niciun semn al acestei probleme. Mulţi dintre ei se pot simţi aproape normal. Din acest motiv, este cu atât mai important să mergeţi la consulturile medicale programate, chiar dacă vă simţiţi bine.

Vă rugăm citiţi instrucţiunile de la sfârşitul acestui prospect înainte de a utiliza seringa pentru administrare orală sau măsura dozatoare.

Cât de mult trebuie să luaţi Diovan soluţie trebuie luat o dată pe zi Copii cu vârsta cuprinsă între 1 și sub 6 ani • doza uzuală este de 1 mg/kg o data pe zi. Doza și volumul corespondent al soluției orale care se vor administra sunt prezentate în tabelul de mai jos: Greutatea copilului Doza de valsartan (pentru doza inițială obișnuită de 1 mg/kg) Volumul de soluție orală 10 kg 10 mg 3,5 ml 15 kg 15 mg 5,0 ml 20 kg 20 mg 6,5 ml 25 kg 25 mg 8,5 ml 30 kg 30 mg 10 ml

• medicul dumneavoastră poate prescrie o doză inițială mai mare, de 2 mg/kg, atunci când este necesară o reducere mai rapidă a tensiunii arteriale. • doza poate fi crescută până la maximum 4 mg/kg.

Copii cu vârsta de 6 și peste această vârstă și care • cântăresc sub 35 kg: • doza uzuală de Diovan soluție orală este de 20 mg (corespondentul a 7 ml de soluţie). • doza poate fi crescută până la maximum 40 mg (corespondentul a 13 ml de soluţie). • cântăresc 35 kg sau peste: • doza uzuală de Diovan soluție orală este de 40 mg (corespondentul a 13 ml de soluţie). • doza poate fi crescută până la maximum 80 mg (corespondentul a 27 ml de soluție).

Copiii care au început să ia Diovan înainte de vârsta de 6 ani pot primi o doză mai mare de Diovan decât doza maximă menționată mai sus. În cazuri selectate, medicul dumneavoastră poate alege să păstreze această doză.

Diovan poate fi luat cu sau fără alimente. Luaţi Diovan aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Diovan Dacă simţiţi o stare de ameţeală severă şi/sau leşin, contactaţi medicul imediat şi întindeţi-vă. Dacă aţi luat în mod accidental mai mult Diovan soluţie decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la spital.

Dacă uitaţi să luaţi Diovan Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât mai curând după ce vă aduceţi aminte. Dacă, însă, este aproape timpul să luaţi următoarea doză, omiteţi doza uitată.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Diovan Oprirea tratamentului cu Diovan poate agrava boala dumneavoastră. Nu vă opriţi din a lua medicamentul decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unele reacții adverse pot fi grave și necesită asistenţă medicală imediată: Puteţi avea simptome de angioedem (o reacţie alergică specifică), cum sunt: • umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului • dificultăţi în respiraţie sau la înghiţire • urticarie, mâncărime

Dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome, încetaţi să luaţi Diovan şi contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră (vezi şi punctul 2 Ce trebuie să știți înainte să utilizați Diovan”).

Reacţiile adverse includ:

Frecvente (pot afecta până la 1 pacient din 10 pacienţi): • ameţeli • scăderea tensiunii arteriale, cu sau fără simptome, cum este senzaţia de ameţeală şi senzaţie de leşin la ridicarea în picioare • scăderea funcţiei renale (semne de insuficienţă renală)

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 pacient din 100 pacienţi): • angioedem (vezi punctul „Unele simptome necesită asistenţă medicală imediată”) • pierdere bruscă a conştienţei (sincopă) • senzaţie de rotire (vertij) • scăderea severă a funcţiei renale (semne de insuficienţă renală acută) • spasme musculare, ritm cardiac anormal (semne de hiperkaliemie) • lipsă de aer, dificultăţi în respiraţie în poziţia culcat, umflarea picioarelor (semne de insuficienţă cardiacă) • durere de cap • tuse • durere abdominală • greaţă • diaree • oboseală • stare de slăbiciune

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): • erupţii pe piele cu vezicule (semne ale dermatitei buloase). • pot apărea reacţii alergice cu erupţie trecătoare pe piele, mâncărime şi urticarie; simptome de febră, articulaţii umflate şi durere la nivelul articulaţiilor, durere musculară, umflarea ganglionilor limfatici şi/sau simptome asemănătoare gripei (semne ale bolii serului) • pete de culoare roşu-purpuriu, febră, mâncărime (semne ale inflamaţiei vaselor de sânge, numită şi vasculită) • sângerare sau învineţire neobişnuită (semne de trombocitopenie) • durere musculară (mialgie) • febră, durere în gât sau ulceraţii la nivelul gurii determinate de infecţii (simptome ale unui număr scăzut de celule albe sanguine, denumit şi neutropenie) • scăderea cantităţii de hemoglobină şi scăderea procentului celulelor roşii în sânge (care poate conduce la anemie în cazuri severe) • creşterea cantităţii de potasiu în sânge (care poate genera spasme musculare şi ritm cardiac anormal în cazuri severe) • creşterea valorilor testelor privind funcţia hepatică (care pot indica o afectare hepatică), incluzând o creştere a cantităţii de bilirubină în sânge (care poate genera colorarea în galben a pielii şi ochilor în cazuri severe) • creşterea cantităţii de uree din sânge şi creşterea valorilor creatininei serice (care pot indica o funcţie renală anormală) • cantitate mică de sodiu în sânge (ceea ce poate determina apariția oboselii, confuziei, spasmelor musculare și/sau convulsii, în cazuri severe) Frecvenţa unora dintre reacţiile adverse poate varia în funcţie de starea dumneavoastră. De exemplu, reacţiile adverse cum sunt ameţelile şi scăderea funcţiei renale au fost observate mai frecvent la pacienţii adulţi trataţi pentru hipertensiune arterială decât la pacienţii adulţi trataţi pentru insuficienţă cardiacă sau aflaţi după un infarct miocardic recent.

Reacţiile adverse la copii şi adolescenţi sunt similare celor observate la adulţi.

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Diovan

• Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. • Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. • A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. • După deschidere , flaconul poate fi păstrat timp de până la 3 luni la temperaturi sub 30°C. • Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că ambalajul a fost deteriorat sau prezintă semne de deschidere. • Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Diovan • Substanţa activă este valsartan. Fiecare ml de soluţie orală conţine valsartan 3 mg. • Celelalte componente sunt: zahăr, parahidroxibenzoat de metil (E 218), sorbat de potasiu, , poloxamer 188, acid citric, citrat de sodiu, aromă artificială de afine, propilenglicol (E1520), hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă purificată (vezi de asemenea pct. 2 ”Diovan conţine sucroză, parahidroxibenzoat de metil, poloxamer, sodiu și propilenglicol”).

Cum arată Diovan şi conţinutul ambalajului Diovan 3 mg/ml soluţie orală este o soluţie limpede, incoloră până la galben pal. • Această soluţie este disponibilă într-o cutie care conţine un flacon de 180 ml din sticlă brună, cu sistem de închidere securizat pentru copii şi un inel galben sau incolor, vizibil. Flaconul conţine 160 ml de soluţie. Este însoţit de o trusă de administrare conţinând un adaptor pentru flacon, o seringă dozatoare pentru administrare orală de 5 ml din polipropilenă şi o măsură dozatoare de 30 ml din polipropilenă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Novartis Pharma GmbH, Roonstrasse 25, 90429 Nürnberg, Germania Fabricantul Novartis Pharma GmbH, Roonstrasse 25, 90429 Nürnberg, Germania

Novartis Farmacéutica S.A., Gran Via de les Corts Catalanes, 764, 08013 Barcelona, Spania

Pentru orice informaţii privind acest medicament, vă rugăm să contactaţi Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria, Bulgaria, Cipru, Republica Cehă, Danemarca, Estonia, Finlanda, Germania, Grecia, Ungaria, Islanda, Irlanda, Letonia, Lituania, Malta, Țările de Jos, Norvegia, Polonia, Portugalia, Romȃnia, Republia Slovacă, Slovenia, Spania, Suedia Diovan Belgia, Luxemburg Diovane Franţa, Italia Tareg

Acest prospect a fost revizuit în iulie 2024. INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZAREA SERINGII PENTRU ADMINISTRARE ORALĂ ŞI A MĂSURII DOZATOARE

Vă rugăm citiţi aceste instrucţiuni cu atenţie înainte de a lua acest medicament. Acestea vă vor ajuta să utilizaţi corect seringa pentru administrare orală şi măsura dozatoare.

Ce veţi utiliza

Un adaptor pentru flacon: • Pe care îl ataşaţi la gâtul flaconului. • Odată ataşat, nu îl mai scoateţi.

Un flacon care conţine medicamentul: • Care este prevăzut cu un sistem securizat de închidere pentru copii. • Înfiletaţi întotdeauna sistemul de închidere după utilizare.

O seringă dozatoare pentru administrare orală: • Care constă într-un tub din plastic incolor, cu piston în interior. • Seringa pentru administrare orală se ataşează la adaptorul flaconului şi se utilizează pentru a măsura cantitatea necesară de medicament din flacon. Utilizaţi un adaptor nou de flacon şi o seringă dozatoare pentru administrare orală nouă de fiecare dată când începeţi un flacon nou de medicament.

O măsură dozatoare: • Care poate fi utilizată dacă doza prescrisă necesită umplerea seringii de câteva ori. • Puneţi întotdeauna măsura dozatoare înapoi pe capac, după utilizare şi curăţare.

Montarea unui adaptor pentru flacon pe un nou flacon de medicament

1. Scoateţi capacul de pe flacon, apăsând ferm şi răsucindu-l în sensul invers al acelor de ceas (cum se arată pe partea superioară a capacului).
2. Ţinând flaconul deschis, în poziţie verticală, pe masă, apăsaţi adaptorul pentru flacon ferm pe gâtul acestuia cât de mult vă permite.

Notă: Este posibil să nu puteţi să apăsaţi complet adaptorul, însă acest lucru nu este important pentru că adaptorul va fi apăsat cu forţa în flacon când înşurubaţi capacul pe flacon.

3. Înşurubaţi capacul înapoi pe flacon. Pregătirea unei doze de medicament

4. Scoateţi capacul de pe flacon, apăsând ferm şi răsucindu-l în sensul invers al acelor de ceas (cum se arată pe partea superioară a capacului).

5. Verificaţi dacă pistonul este împins complet în seringa pentru administrare orală.

6. Menţinând flaconul în poziţie verticală, introduceţi seringa pentru administrare orală ferm în adaptorul pentru flacon.

7. Ţinând seringa pentru administrare orală pe loc, întoarceţi atent flaconul şi seringa pentru administrare orală cu susul în jos.

8. Înainte de a măsura doza, trebuie să îndepărtaţi orice bule mari care se pot afla în seringa pentru administrare orală. Pentru a face acest lucru: • Trageţi lent, complet, pistonul în afară, astfel încât seringa pentru administrare orală să se umple cu medicament. • Apoi, apăsaţi pistonul complet înapoi, astfel încât să se golească. Măsurarea unei doze de medicament Notă: Cantitatea totală de soluţie care poate fi măsurată în seringa pentru administrare orală este de 5 ml. În funcţie de doza prescrisă, poate fi necesară repetarea de câteva ori a paşilor 10 până la 16. De exemplu, dacă doza prescrisă este de 13 ml, va fi necesară măsurarea soluţiei în trei etape distincte: 5 ml + 5 ml + 3 ml.

9. Găsiţi gradaţia pe seringa pentru administrare orală care corespunde cantităţii necesare de medicament.

10. Trageţi încet pistonul în afară până când marginea superioară a inelului indicat din interior este exact la acelaşi nivel cu marcajul.

11. Întoarceţi cu atenţie flaconul şi seringa pentru administrare orală din nou în poziţie verticală.

12. Scoateţi seringa pentru administrare orală din adaptorul pentru flacon, răsucindu-o uşor în afară. Administrarea medicamentului

13. Staţi în poziţie verticală.

14. Introduceţi capătul seringii pentru administrare orală în gură.

15. Apăsaţi uşor pistonul şi înghiţiţi medicamentul direct din seringă.

16. Dacă doza prescrisă necesită umplerea seringii de câteva ori, puteţi goli dozele măsurate din seringă în măsura dozatoare. Apoi verificaţi volumul total de soluţie.

17. Beţi imediat întreaga cantitate de soluţie.

18. După utilizare puneţi la loc sistemul de închidere securizat pentru copii.

19. Pentru a curăţa seringa pentru administrare orală: • Ştergeţi exteriorul seringii pentru administrare orală cu un şerveţel curat şi uscat. • Procedaţi astfel de fiecare dată când utilizaţi seringa pentru administrare orală.

20. Pentru a curăţa măsura: • Clătiţi măsura cu apă curată. • Uscaţi măsura cu un şerveţel curat şi puneţi-o la loc pe capacul flaconului.