APIXABAN TEVA 2,5 mg

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 14796/ 2022/01-02-03-04-05-06-07-08 Anexa 1 Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Apixaban Teva 2,5 mg comprimate filmate apixaban

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Apixaban Teva şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Apixaban Teva

3. Cum să luaţi Apixaban Teva

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Apixaban Teva

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

7. Ce este Apixaban Teva şi pentru ce se utilizează

Apixaban Teva conţine substanţa activă apixaban şi aparţine unui grup de medicamente denumite anticoagulante. Acest medicament ajută la prevenirea formării de cheaguri de sânge prin blocarea Factorului Xa, care este un component important în coagularea sângelui.

Apixaban Teva este utilizat la adulţi: • pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (tromboză venoasă profundă [TVP]) după intervenţii chirurgicale de înlocuire a şoldului sau genunchiului. După o intervenţie chirurgicală la şold sau genunchi puteţi prezenta un risc mai mare de a vi se forma cheaguri de sânge la nivelul venelor picioarelor. Aceasta poate determina umflarea picioarelor, cu sau fără dureri. Dacă un cheag de sânge se desprinde şi ajunge de la nivelul picioarelor la plămâni, poate bloca curgerea sângelui determinând senzaţie de lipsă de aer, cu sau fără dureri în piept. Această afecţiune (embolie pulmonară) poate pune în pericol viaţa şi necesită asistenţă medicală imediată. • pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge la nivelul inimii în cazul pacienţilor cu bătăi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială) şi cel puţin un factor de risc suplimentar. Cheagurile de sânge se pot desprinde şi pot ajunge până la creier, determinând un accident vascular cerebral, sau la alte organe, împiedicând curgerea normală a sângelui către organul respectiv (situaţie cunoscută, de asemenea, sub denumirea de embolie sistemică). Un accident vascular cerebral poate pune viaţa în pericol şi necesită asistenţă medicală imediată. • pentru a trata cheagurile de sânge formate la nivelul venelor picioarelor (tromboză venoasă profundă) şi al vaselor de sânge din plămânii dumneavoastră (embolie pulmonară) şi pentru a preveni reapariţia cheagurilor de sânge în vasele de sânge de la nivelul picioarelor şi/sau plămânilor. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Apixaban Teva

Nu luaţi Apixaban Teva dacă:

• sunteţi alergic la apixaban sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
• prezentaţi sângerări în exces
• aveţi o afecţiune a unui organ al corpului care creşte riscul de sângerare gravă (precum un ulcer activ sau ulcer recent la nivelul stomacului sau intestinului, sângerare recentă la nivelul creierului)
• aveţi o boală de ficat care determină creşterea riscului de sângerare (coagulopatie hepatică)
• luaţi medicamente care împiedică coagularea sângelui (de exemplu warfarină, rivaroxaban, dabigatran sau heparină), cu excepţia cazului în care este vorba despre schimbarea tratamentului anticoagulant, despre montarea unei linii venoase sau arteriale şi vi se administrează heparină pe această linie pentru a o menţine deschisă sau dacă un tub este introdus în vasul de sânge (ablaţie prin cateter) pentru a trata bătăile neregulate ale inimii (aritmie).

Atenţionări şi precauţii Înainte să luaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă aveţi oricare dintre următoarele: • un risc crescut de sângerare, de exemplu:

• tulburări de sângerare, inclusiv afecţiuni care determină scăderea activităţii trombocitelor
• tensiune arterială foarte crescută, necontrolată prin tratament medical
• aveţi vârsta mai mare de 75 ani
• greutatea dumneavoastră este de 60 kg sau mai puţin • o boală de rinichi severă sau dacă sunteţi tratat prin dializă • o problemă la ficat sau aţi avut probleme la ficat. Apixaban Teva va fi utilizat cu precauţie la pacienţii cu semne de afectare a funcţiei ficatului. • aţi avut un tub (cateter) sau aţi făcut o injecţie în coloana vertebrală (pentru anestezie sau reducerea durerii). Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi Apixaban Teva la 5 ore sau mai mult după îndepărtarea cateterului • dacă aveţi proteză la o valvă a inimii • dacă medicul dumneavoastră stabileşte că aveţi tensiune arterială oscilantă sau dacă este planificat un alt tratament sau o intervenţie chirurgicală pentru îndepărtarea cheagului de sânge de la nivelul plămânilor

Aveți grijă deosebită când luați Apixaban Teva • dacă știți că aveți o boală numită sindrom antifosfolipidic (o tulburare a sistemului imunitar care determină creşterea riscului de formare a cheagurilor de sânge), spuneți-i medicului dumneavoastră, care va hotărî dacă poate fi necesară schimbarea tratamentului.

Dacă trebuie să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală sau o procedură care poate provoca sângerare, medicul dumneavoastră vă poate cere să opriţi temporar administrarea acestui medicament pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă nu sunteţi sigur dacă o anumită procedură vă poate provoca o sângerare, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Copii şi adolescenţi Apixaban Teva nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.

Apixaban Teva împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Unele medicamente pot creşte efectele apixaban în timp ce altele pot scădea aceste efecte. Medicul dumneavoastră va decide dacă veţi urma tratament cu apixaban atunci când luaţi aceste medicamente şi cât de atent trebuie să fiţi supravegheat. Următoarele medicamente pot creşte efectele apixaban şi pot creşte riscul de sângerare nedorită: • unele medicamente pentru infecţii fungice (de exemplu, ketoconazol etc.) • unele medicamente antivirale pentru HIV/SIDA (de exemplu, ritonavir) • alte medicamente utilizate pentru reducerea coagulării sângelui (de exemplu, enoxaparină etc.) • medicamente antiinflamatoare sau calmante ale durerii (de exemplu, acid acetilsalicilic sau naproxen). În special dacă aveţi vârsta peste 75 ani şi luaţi acid acetilsalicilic, puteţi avea un risc crescut de sângerare. • medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau pentru probleme cardiace (de exemplu, diltiazem) • medicamente antidepresive denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau inhibitori ai recaptării serotoninei-norepinefrinei

Următoarele medicamente pot scădea capacitatea apixaban de a ajuta la prevenirea formării cheagurilor de sânge: • medicamente pentru prevenirea epilepsiei sau a convulsiilor (de exemplu, fenitoină etc.) • sunătoare (un supliment din plante utilizat pentru tratamentul depresiei) • medicamente pentru tratamentul tuberculozei sau al altor infecţii (de exemplu, rifampicină)

Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu se cunosc efectele apixabanului asupra sarcinii şi asupra copilului nenăscut. Nu trebuie să luaţi Apixaban Teva dacă sunteţi gravidă. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Apixaban Teva.

Nu se cunoaşte dacă apixabanul se elimină în laptele uman. Dacă alăptaţi, cereţi sfatul medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua acest medicament. Ei vă vor recomanda fie să nu mai alăptaţi, fie să opriţi administrarea Apixaban Teva sau să nu începeţi să luaţi Apixaban Teva.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu s-a demonstrat că apixaban afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Apixaban Teva conţine lactoză (un tip de zahăr) şi sodiu Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele tipuri de glucide, adresaţi-vă medicului înainte să luaţi acest medicament. Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.

3. Cum să luaţi Apixaban Teva

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur.

Doza

Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă. Apixaban Teva se poate administra cu sau fără alimente. Încercați să luați comprimatele la aceeași oră în fiecare zi pentru a obține cel mai bun efect al tratamentului.

Dacă vă este dificil să înghiţiţi comprimatul întreg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cu privire la alte modalităţi de a lua Apixaban Teva. Comprimatul poate fi zdrobit şi amestecat cu apă, cu soluţie de dextroză 5%, cu suc de mere sau piure de mere, imediat înainte de a-l lua. Instrucţiuni pentru zdrobire: • Zdrobiţi comprimatele cu ajutorului unui mojar cu pistil. • Transferaţi cu grijă toată pulberea într-un recipient adecvat, apoi amestecaţi pulberea cu o cantitate mică, de exemplu 30 ml (2 linguri), de apă sau dintr-unul din celelalte lichide menţionate mai sus pentru a face un amestec. • Înghiţiţi amestecul. • Clătiţi mojarul şi pistilul pe care le-aţi utilizat pentru zdrobirea comprimatului şi recipientul cu puţină apă sau puţin dintr-unul din celelalte lichide (de exemplu 30 ml) şi înghiţiţi lichidul cu care aţi clătit.

Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate administra, de asemenea, comprimatul de Apixaban Teva zdrobit, amestecat în 60 ml de apă sau soluţie de dextroză 5%, printr-o sondă nazogastrică.

Luaţi Apixaban Teva aşa cum v-a fost recomandat pentru:

Prevenirea formării cheagurilor de sânge după operaţiile de înlocuire a şoldului sau genunchiului. Doza recomandată este de un comprimat de Apixaban Teva 2,5 mg de două ori pe zi. De exemplu, un comprimat dimineaţa şi unul seara. Trebuie să luaţi primul comprimat la 12 până la 24 ore după operaţia dumneavoastră.

Dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală majoră la nivelul şoldului, de obicei trebuie să luaţi comprimatele timp de 32 până la 38 zile. Dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală majoră la nivelul genunchiului, de obicei trebuie să luaţi comprimatele timp de 10 până la 14 zile.

Prevenirea formării unui cheag de sânge la nivelul inimii la pacienţii cu bătăi neregulate ale inimii şi cel puţin un factor de risc suplimentar

Doza recomandată este de un comprimat de Apixaban Teva 5 mg de două ori pe zi.

Doza recomandată este de un comprimat de Apixaban Teva 2,5 mg de două ori pe zi dacă: • aveţi o reducere severă a funcţiei renale • două sau mai multe dintre următoarele se aplică în cazul dumneavoastră:

• analizele dumneavoastră de sânge indică o funcţie renală deficitară (valoarea creatininei serice este de 1,5 mg/dl (133 micromoli/l) sau mai mare)
• aveţi vârsta de 80 ani sau peste
• aveţi o greutate corporală de 60 kg sau mai mică.

Doza recomandată este de un comprimat de două ori pe zi, de exemplu, un comprimat dimineaţa şi unul seara. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să continuaţi tratamentul.

Tratamentul cheagurilor de sânge formate la nivelul venelor picioarelor şi al vaselor de sânge din plămânii dumneavoastră

Doza recomandată este de două comprimate de Apixaban Teva 5 mg de două ori pe zi în primele 7 zile, de exemplu, două comprimate dimineaţa şi două seara. După 7 zile, doza recomandată este de un comprimat de Apixaban Teva 5 mg de două ori pe zi, de exemplu, un comprimat dimineaţa şi unul seara.

Prevenirea reapariţiei cheagurilor de sânge după încheierea tratamentului cu durata de 6 luni

Doza recomandată este de un comprimat de Apixaban Teva 2,5 mg de două ori pe zi, de exemplu, un comprimat dimineaţa şi unul seara. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Medicul dumneavoastră vă poate schimba tratamentul anticoagulant după cum urmează: • Trecerea de la tratamentul cu Apixaban Teva la medicamente anticoagulante Opriţi administrarea Apixaban Teva. Începeţi tratamentul cu medicamente anticoagulante (de exemplu heparină) la ora la care ar fi trebuit să luaţi următorul comprimat.

• Trecerea de la medicamente anticoagulante la tratamentul cu Apixaban Teva Opriţi administrarea medicamentelor anticoagulante. Începeţi tratamentul cu Apixaban Teva la ora la care ar fi trebuit administrată următoarea doză din medicamentul anticoagulant, apoi continuaţi administrarea conform orarului obişnuit.

• Trecerea de la tratamentul anticoagulant care conţine un antagonist al vitaminei K (de exemplu warfarină) la tratamentul cu Apixaban Teva Opriţi administrarea medicamentului care conţine un antagonist al vitaminei K. Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă analize de sânge şi să vă informeze în legătură cu momentul în care să începeţi să luaţi Apixaban Teva.

• Trecerea de la tratamentul cu Apixaban Teva la tratament anticoagulant care conţine un antagonist al vitaminei K (de exemplu, warfarină) Dacă medicul dumneavoastră vă spune că trebuie să începeţi să luaţi un medicament care conţine un antagonist al vitaminei K, continuaţi administrarea Apixaban Teva timp de cel puţin 2 zile după prima doză din medicamentul care conţine un antagonist al vitaminei K. Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă analize de sânge şi să vă informeze când să opriţi administrarea Apixaban Teva.

Pacienţi supuşi cardioversiei

Dacă ritmul anormal al inimii dumneavoastră trebuie să fie readus la normal printr-o procedură numită cardioversie, luaţi Apixaban Teva în momentul în care vă spune medicul dumneavoastră, pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge din creierul dumneavoastră şi alte vase de sânge din corp.

Dacă luaţi mai mult Apixaban Teva decât trebuie Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aţi luat mai multe comprimate de Apixaban Teva decât doza recomandată. Luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră, chiar dacă nu mai conţine comprimate.

Dacă luaţi mai mult Apixaban Teva decât vi s-a recomandat, puteţi avea un risc crescut de sângerare. Dacă apare sângerare, poate fi necesară o intervenţie chirurgicală, transfuzii de sânge sau alte tratamente care pot neutraliza activitatea anti-factor Xa.

Dacă uitaţi să luaţi Apixaban Teva

Luaţi doza imediat ce vă amintiţi şi:

• luaţi următoarea doză de Apixaban Teva la ora obişnuită
• apoi continuaţi să le luaţi ca de obicei.

Dacă nu sunteţi sigur ce să faceţi sau aţi omis mai mult de o doză, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Dacă încetaţi să luaţi Apixaban Teva

Nu încetaţi să luaţi Apixaban Teva fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece riscul de apariţie a cheagurilor de sânge poate creşte dacă tratamentul este întrerupt prea devreme.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Apixaban Teva poate fi administrat pentru trei afecţiuni diferite. Reacţiile adverse cunoscute şi frecvenţa cu care acestea apar în fiecare dintre aceste trei afecţiuni pot fi diferite şi sunt enumerate separat, mai jos. În aceste afecţiuni, cea mai frecventă reacţie adversă generală apixabanului este sângerarea, care poate pune viaţa în pericol şi necesită asistenţă medicală imediată.

Următoarele reacţii adverse pot să apară dacă luaţi apixaban pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge după operaţiile de înlocuire a şoldului sau genunchiului.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • Anemie care poate determina oboseală sau paloare • Sângerare, incluzând:

• vânătăi şi umflături • Greaţă (senzaţie de rău)

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • Scăderea numărului de trombocite din sângele dumneavoastră (care poate afecta • coagularea) • Sângerare:

• apărută după intervenţia chirurgicală, incluzând vânătăi şi umflături, sânge sau lichid care se
• scurge de la nivelul plăgii/inciziei chirurgicale (secreţie a plăgii) sau de la locul de injectare
• la nivelul stomacului, intestinului sau sânge roşu în materiile fecale
• sânge în urină
• nazală
• la nivelul vaginului • Tensiune arterială scăzută care poate determina stare de leşin sau accelerarea bătăilor inimii • Testele de sânge pot arăta:
• funcţionare anormală a ficatului
• o creştere a valorilor unor enzime ale ficatului
• o creştere a valorii bilirubinei, un produs apărut din degradarea celulelor roşii din sânge, care
• poate determina colorarea în galben a pielii şi a ochilor • Mâncărimi la nivelul pielii.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • Reacţii alergice (hipersensibilitate) care pot determina: umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii şi/sau a gâtului şi dificultate în respiraţie. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre aceste simptome. • Sângerare:

• la nivelul unui muşchi
• la nivelul ochilor
• la nivelul gingiilor şi eliminare de sânge prin tuse
• la nivelul rectului • Căderea părului

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) • Sângerare:

• la nivelul creierului sau al coloanei vertebrale
• la nivelul plămânilor sau al gâtului
• la nivelul gurii
• la nivelul abdomenului sau al spaţiului situat în spatele cavităţii dumneavoastră
• abdominale
• dintr-un hemoroid
• rezultatele testelor indică prezenţa de sânge în materiile fecale sau în urină • Erupţie trecătoare pe piele care pot forma vezicule și arată ca ținte mici (pete centrale întunecate înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel întunecat în jurul marginii (eritem multiform).

Următoarele reacţii adverse pot să apară dacă luaţi apixaban pentru a preveni formarea unui cheag de sânge la nivelul inimii la pacienţii cu bătăi neregulate ale inimii şi cel puţin un factor de risc suplimentar.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • Sângerare, incluzând:

• sângerare la nivelul ochilor
• sângerare la nivelul stomacului sau intestinului
• de la nivelul rectului
• sânge în urină
• sângerare nazală
• sângerare la nivelul gingiilor
• vânătăi şi umflături • Anemie care poate determina oboseală sau paloare • Tensiune arterială mică care poate determina stare de leşin sau accelerarea bătăilor inimii • Greaţă (senzaţie de rău) • Testele de sânge pot arăta:
• o creştere a valorilor unei enzime a ficatului - gama glutamil transferază (GGT)

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • Sângerare:

• sângerare la nivelul creierului sau al coloanei vertebrale
• sângerare la nivelul gurii sau eliminare de sânge prin tuse
• sângerare la nivelul abdomenului sau vaginului
• sânge roşu în materiile fecale
• sângerare apărută după intervenţia dumneavoastră chirurgicală, incluzând vânătăi şi umflături,
• sânge sau lichid care se scurge de la nivelul plăgii/inciziei chirurgicale (secreţie a plăgii) sau de
• la locul de injectare
• dintr-un hemoroid
• rezultatele testelor indică prezenţa de sânge în materiile fecale sau în urină • Scăderea numărului de trombocite din sângele dumneavoastră (care poate influenţa • formarea cheagurilor) • Testele de sânge pot arăta:
• funcţionare anormală a ficatului
• o creştere a valorilor unor enzime ale ficatului
• o creştere a valorii bilirubinei, un produs apărut din degradarea celulelor roşii din sânge, care poate determina colorarea în galben a pielii şi a ochilor • Erupţie trecătoare pe piele • Mâncărimi la nivelul pielii • Căderea părului • Reacţii alergice (hipersensibilitate) care pot determina: umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii • şi/sau a gâtului şi dificultate în respiraţie. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră • dacă aveţi oricare dintre aceste simptome.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • Sângerare: la nivelul plămânilor sau gâtului la nivelul abdomenului sau al spaţiului situat în spatele cavităţii dumneavoastră abdominale la nivelul unui muşchi

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane) • Erupţie trecătoare pe piele care pot forma vezicule și arată ca ținte mici (pete centrale întunecate înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel întunecat în jurul marginii (eritem multiform). Următoarele reacţii adverse pot să apară dacă luaţi apixaban pentru tratamentul sau prevenirea reapariţiei cheagurilor de sânge la nivelul venelor picioarelor şi al vaselor de sânge din plămânii dumneavoastră.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • Sângerare, inclusiv:

• sângerare nazală
• sângerare la nivelul gingiilor
• sânge în urină
• vânătăi şi umflături
• sângerare la nivelul stomacului, intestinului, din rectul dumneavoastră
• la nivelul gurii
• la nivelul vaginului • Anemie care poate determina oboseală sau paloare • Scăderea numărului de plachete din sângele dumneavoastră (care poate influenţa formarea cheagurilor) • Greaţă (senzaţie de rău) • Erupţie trecătoare pe piele • Testele de sânge pot arăta:
• o creştere a valorilor enzimelor ficatului: a gama glutamil transferazei (GGT) sau alanin aminotransferazei (ALT)

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • Tensiune arterială mică care poate determina stare de leşin sau accelerarea bătăilor inimii • Sângerare:

• sângerare la nivelul ochilor
• sângerare la nivelul gurii sau eliminare de sânge prin tuse
• sânge roşu în materiile fecale
• rezultatele testelor indică prezenţa de sânge în materiile fecale sau în urină
• sângerare apărută după intervenţia dumneavoastră chirurgicală, incluzând vânătăi şi umflături, sânge sau lichid care se scurge de la nivelul plăgii/inciziei chirurgicale (secreţie a plăgii) sau de la locul de injectare
• dintr-un hemoroid
• la nivelul unui muşchi • Mâncărimi la nivelul pielii • Căderea părului • Reacţii alergice (hipersensibilitate) care pot determina: umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii şi/sau a gâtului şi dificultate în respiraţie. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre aceste simptome. • Testele de sânge pot arăta:
• funcţionare anormală a ficatului
• o creştere a valorilor unor enzime ale ficatului
• o creştere a valorii bilirubinei, un produs apărut din degradarea celulelor roşii din sânge, care poate determina colorarea în galben a pielii şi a ochilor

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • Sângerare:

• sângerare la nivelul creierului sau al coloanei vertebrale
• sângerare la nivelul plămânilor

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile) • Sângerare:

• la nivelul abdomenului sau al spaţiului situat în spatele cavităţii dumneavoastră abdominale • Erupţie trecătoare pe piele care pot forma vezicule și arată ca ținte mici (pete centrale întunecate înconjurate de o zonă mai palidă, cu un inel întunecat în jurul marginii (eritem multiform).

Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România: Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: [email protected] Website: www.anm.ro Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Apixaban Teva

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Apixaban Teva • Substanţa activă este apixaban. Fiecare comprimat conţine apixaban 2,5 mg. • Celelalte componente sunt:

• Nucleul comprimatului: lactoză, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu [vegetal].
• Film: lactoză monohidrat, hipromeloză 2910 (15mPa), dioxid de titan (E 171), triacetină, oxid galben de fer (E 172). A se vedea secțiunea 2 „Apixaban Teva conține lactoză (un tip de zahăr) și sodiu”.

Cum arată Apixaban Teva şi conţinutul ambalajului Comprimatele filmate de Apixaban Teva sunt de culoare galbenă, rotunde, biconvexe, cu diametrul de aproximativ 6 mm, cu grosime de 3 mm.

Blistere în cutie cu 10, 20, 60, 60x1, 100x1,168 și 200 comprimate filmate Flacon cu 60 comprimate filmate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Card de atenţionare pentru pacient: informaţii de utilizare

În interiorul ambalajului de Apixaban Teva veţi găsi, alături de prospect, un Card de atenţionare pentru pacient sau este posibil ca medicul dumneavoastră să vă înmâneze un card similar.

Acest Card de atenţionare pentru pacient include informaţii care vă vor fi utile şi avertizează alţi medici că sunteţi tratat cu Apixaban Teva. Trebuie să purtaţi întotdeauna acest card asupra dumneavoastră.

1. Luaţi cardul

2. Alegeţi limba dumneavoastră, după caz (marginile sunt perforate pentru a facilita ruperea).

3. Completaţi următoarele secţiuni sau cereţi medicului dumneavoastră să facă acest lucru:

• Numele:
• Data naşterii:
• Indicaţie:
• Doză:.......mg de două ori pe zi
• Numele medicului:
• Numărul de telefon al medicului:

4. Împăturiţi cardul şi purtaţi-l întotdeauna asupra dumneavoastră

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul:

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Teva Phamaceuticals S.R.L. Str. Domniţa Ruxandra nr. 12, parter, sector 2 Bucureşti, România Tel: 021 230 65 24

Fabricantul Combino Pharm (Malta) Ltd 60 Qasam Industrijali Hal Far Hal Far Birzebbuga BBG3000 Malta

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

MT Apixaban Combino Pharm 2.5 mg film-coated tablets AT Apixaban ratiopharm GmbH 2,5 mg Filmtabletten BE Apixaban Teva 2,5 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten BG Апиксабан Тева Фарма 2,5 mg филмирани таблетки Apixaban Teva Pharma 2.5 mg film-coated tablets CZ Apixaban Teva CR DK Apixaban Teva GmbH EE Apixaban Teva Pharma ES APIXABAN TEVAGEN 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG FI Apixaban ratiopharm GmbH 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen FR APIXABAN TEVA SANTE 2,5 mg, comprimé pelliculé HR Apiksaban Teva 2,5 mg filmom obložene tablete HU Apixaban ratiopharm 2,5 mg filmtabletta IE Apixaban Teva 2.5 mg Film-coated Tablets IS Apixaban Teva GmbH IT APIXABAN TEVA ITALIA LT Apixaban Teva GmbH 2,5 mg plėvele dengtos tabletės LU Apixaban-ratiopharm 2,5 mg Filmtabletten LV Apixaban Teva Pharma 2,5 mg apvalkotās tabletes NL Apixaban Teva 2,5 mg, filmomhulde tabletten NO Apixaban Teva GmbH PL Apixabanum Teva PT Apixabano Teva RO Apixaban Teva 2,5 mg comprimate filmate SE Apixaban Teva GmbH SI Apiksaban Teva GmbH 2,5 mg filmsko obložene tablete SK Apixaban Teva Slovakia 2,5 mg

Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2022.